Nitrate, Nitrate, Nitrile

Nitrater: Nitrat ass e polyatomescht Ion mat der chemescher Formel NO - 3 . Salze mat dësem Ion gi Nitrater genannt . Nitrater sinn heefeg Bestanddeeler vun Dünger a Sprengstoff. Bal all anorganesch Nitrater si léislech am Waasser. E Beispill vun engem onléisbaren Nitrat ass Bismut Oxynitrat.
Nitrater: Nitrat ass e polyatomescht Ion mat der chemescher Formel NO - 3 . Salze mat dësem Ion gi Nitrater genannt . Nitrater sinn heefeg Bestanddeeler vun Dünger a Sprengstoff. Bal all anorganesch Nitrater si léislech am Waasser. E Beispill vun engem onléisbaren Nitrat ass Bismut Oxynitrat.
Nitril: Eng Nitril ass all organesch Verbindung déi eng -C≡N funktionell Grupp huet. De Präfix Cyano- gëtt austauschbar mam Begrëff Nitril an der industrieller Literatur benotzt. Nitriler ginn a ville nëtzleche Verbindunge fonnt, inklusiv Methylcyanoacrylat, benotzt a Superkleim, an Nitrilgummi, en Nitril-enthaltende Polymer, deen am Latex-gratis Labo a medizineschen Handschuere benotzt gëtt. Nitrilkautschuk gëtt och vill als Automotive an aner Dichtunge benotzt well et resistent géint Brennstoffer an Ueleger ass. Organesch Verbindunge mat méi Nitrilgruppe si bekannt als Cyanokarbonen.
Alkylnitriten: Alkylnitrit sinn eng Grupp vu chemesche Verbindungen baséiert op der molekularer Struktur R-ONO . Formell si se Alkylestere vun Nitrous Säure. Si ënnerscheede sech vun Nitroverbindungen (R-NO 2 ).
Alkylnitriten: Alkylnitrit sinn eng Grupp vu chemesche Verbindungen baséiert op der molekularer Struktur R-ONO . Formell si se Alkylestere vun Nitrous Säure. Si ënnerscheede sech vun Nitroverbindungen (R-NO 2 ).
Alkylphosphat: Alkylphosphate gehéieren zu enger Grupp vun organesche Verbindungen genannt Organophosphate. Si si Ester vu Phosphorsäure H 3 PO 4 an entspriechenden Alkohol. Zum Beispill, ass d'Formule vun Duerch phosphate CH 3 -H 2 PO 4, Police phosphate - (CH 3) 2 HPO 4 an trimethyl phosphate - (CH 3) 3 PO 4. Alkylphosphate gi wäit an der Natur verdeelt a bilden d'Basis vun de meeschte biologesche Prozesser. Zum Beispill, héich Energiemetabolitte wéi ATP a PEP sinn Alkylphosphate, sou wéi Nukleinsaieren wéi DNA an RNA. Alkylphosphate sinn och wichteg medizinesch, zum Beispill d'HIV Medikament AZT ass inaktiv bis et en Alkylphosphat in vivo gëtt.
Alkylphosphat: Alkylphosphate gehéieren zu enger Grupp vun organesche Verbindungen genannt Organophosphate. Si si Ester vu Phosphorsäure H 3 PO 4 an entspriechenden Alkohol. Zum Beispill, ass d'Formule vun Duerch phosphate CH 3 -H 2 PO 4, Police phosphate - (CH 3) 2 HPO 4 an trimethyl phosphate - (CH 3) 3 PO 4. Alkylphosphate gi wäit an der Natur verdeelt a bilden d'Basis vun de meeschte biologesche Prozesser. Zum Beispill, héich Energiemetabolitte wéi ATP a PEP sinn Alkylphosphate, sou wéi Nukleinsaieren wéi DNA an RNA. Alkylphosphate sinn och wichteg medizinesch, zum Beispill d'HIV Medikament AZT ass inaktiv bis et en Alkylphosphat in vivo gëtt.
Alkyl Polyglykosid: Alkyl Polyglycosiden (APGs) sinn eng Klass vun net-ionesche Surfaktanten, déi wäit a ville kosmeteschen, Haushalts- an Industrieanwendungen benotzt ginn. Biologesch ofbaubar a vu Planzen ofgeleet vun Zucker, dës Surfaktante si meeschtens Glukos-Derivate, a fett Alkoholen. D'Matière premièrë si typesch Stärk a Fett, an déi lescht Produkter si typesch komplex Mëschunge vu Verbindunge mat ënnerschiddlechen Zocker, déi d'hydrophil Enn an d'Alkylgruppe vu variabler Längt mat der hydrophober Enn sinn. Wann ofgeleet vu Glukos, si bekannt als Alkylpolyglukosiden.
Alkyl Polyglykosid: Alkyl Polyglycosiden (APGs) sinn eng Klass vun net-ionesche Surfaktanten, déi wäit a ville kosmeteschen, Haushalts- an Industrieanwendungen benotzt ginn. Biologesch ofbaubar a vu Planzen ofgeleet vun Zucker, dës Surfaktante si meeschtens Glukos-Derivate, a fett Alkoholen. D'Matière premièrë si typesch Stärk a Fett, an déi lescht Produkter si typesch komplex Mëschunge vu Verbindunge mat ënnerschiddlechen Zocker, déi d'hydrophil Enn an d'Alkylgruppe vu variabler Längt mat der hydrophober Enn sinn. Wann ofgeleet vu Glukos, si bekannt als Alkylpolyglukosiden.
Alkylpyrazin: Alkylpyrazine si chemesch Verbindungen op Basis vu Pyrazin mat verschiddene Substitutiounsmuster. E puer Alkylpyrazin sinn natierlech optrieden héich aromatesch Substanzen déi dacks e ganz nidderegen Gerochsschwell hunn an zum Geschmaach an Aroma vu verschiddene Liewensmëttel bäidroen, dorënner Kakao, Backwaren, Kaffi a Wäiner. Alkylpyrazine ginn och beim Kache vu verschiddene Liewensmëttel iwwer Maillard Reaktioune gebilt.
Alkylpyrazin: Alkylpyrazine si chemesch Verbindungen op Basis vu Pyrazin mat verschiddene Substitutiounsmuster. E puer Alkylpyrazin sinn natierlech optrieden héich aromatesch Substanzen déi dacks e ganz nidderegen Gerochsschwell hunn an zum Geschmaach an Aroma vu verschiddene Liewensmëttel bäidroen, dorënner Kakao, Backwaren, Kaffi a Wäiner. Alkylpyrazine ginn och beim Kache vu verschiddene Liewensmëttel iwwer Maillard Reaktioune gebilt.
Alkylresorcinol: Alkylresorcinoler , och bekannt als resorcinolesch Lipiden , si phenolesch Lipiden, déi aus laangen alifatesche Ketten a resorcinol-typesche Phenolréng komponéiert sinn.
Organosilikon: Organosilikonverbindunge sinn organometallesch Verbindunge mat Kuelestoff-Silizium-Bindungen. Organosilicon Chimie ass déi entspriechend Wëssenschaft vun hirer Virbereedung an Eegeschaften. Déi meescht Organosilikonverbindunge sinn ähnlech wéi déi normal organesch Verbindungen, faarweg, entflammbar, hydrophob a stabil fir d'Loft. Siliciumcarbid ass eng anorganesch Verbindung.
Succinic anhydride: Succinic Anhydrid , ass eng organesch Verbindung mat der molekulare Formel (CH 2 CO) 2 O. Dëse faarwege feste Fest ass de Säureanhydrid vu Barschinsäure.
Organosulfat: Organosulfate sinn eng Klass vun organesche Verbindungen déi eng gemeinsam funktionell Grupp deelen déi allgemeng mat der Struktur RO-SO 3 - . Den SO 4 Kär ass eng Sulfatgrupp an d'R Grupp ass all organesche Rescht. All Organosulfate si formell Ester ofgeleet vun Alkoholen a Schwefelsäure, och wa vill net op dës Manéier virbereet sinn. Vill Sulfatester ginn an Detergenten benotzt, an e puer sinn nëtzlech Reagentien. Alkylsulfate bestinn aus enger hydrophobe Kuelewaasserstoffkette, enger polarer Sulfatgrupp (mat engem Anion) an entweder enger Kation oder Amin fir d'Sulfatgrupp ze neutraliséieren. Beispiller enthalen: Natriumlaurylsulfat (och bekannt als Schwefelsäure Monododecylester Natriumsalz) an ähnlech Kalium- an Ammoniumsalze.
Alkylsulfonat: Alkylsulfonate sinn Ester vun Alkan-Sulfonsäuren mat der allgemenger Formel R-SO 2 -O-R '. Si handelen als alkyléierend Agenten, e puer vun hinne ginn als alkyléierend antineoplastesch Agente bei der Behandlung vu Kriibs benotzt, zB Busulfan.
Alkylsulfonat: Alkylsulfonate sinn Ester vun Alkan-Sulfonsäuren mat der allgemenger Formel R-SO 2 -O-R '. Si handelen als alkyléierend Agenten, e puer vun hinne ginn als alkyléierend antineoplastesch Agente bei der Behandlung vu Kriibs benotzt, zB Busulfan.
Sulfonsäure: A sulfonic sauerem (oder sulphonic Seier) rappeléiert engem Member vun der Klass vun organosulfur awer mat der allgemeng Formule R-S (= O) 2 -OH, wou R ass eng organesch alkyl oder aryl Grupp an der S (= O) 2 (OH) Grupp e Sulfonylhydroxid. Als Substituent ass et als Sulfogrupp bekannt . Eng Sulfonsäure kann een als Schwefelsäure mat enger Hydroxylgrupp duerch en organeschen Substituent ersetzen. D'Elterverbindung (mam organeschen Substituent ersat duerch Waasserstoff) ass d'Elteresulfonsäure, HS (= O) 2 (OH), en Tautomer vu Schwefelsäure, S (= O) (OH) 2 . Salze oder Estere vu Sulfonsaier ginn Sulfonate genannt.
Organosulfat: Organosulfate sinn eng Klass vun organesche Verbindungen déi eng gemeinsam funktionell Grupp deelen déi allgemeng mat der Struktur RO-SO 3 - . Den SO 4 Kär ass eng Sulfatgrupp an d'R Grupp ass all organesche Rescht. All Organosulfate si formell Ester ofgeleet vun Alkoholen a Schwefelsäure, och wa vill net op dës Manéier virbereet sinn. Vill Sulfatester ginn an Detergenten benotzt, an e puer sinn nëtzlech Reagentien. Alkylsulfate bestinn aus enger hydrophobe Kuelewaasserstoffkette, enger polarer Sulfatgrupp (mat engem Anion) an entweder enger Kation oder Amin fir d'Sulfatgrupp ze neutraliséieren. Beispiller enthalen: Natriumlaurylsulfat (och bekannt als Schwefelsäure Monododecylester Natriumsalz) an ähnlech Kalium- an Ammoniumsalze.
Alkylacetylglycerophosphatase: An Enzymologie ass eng Alkylacetylglycerophosphatase (EC 3.1.3.59 ) en Enzym dat d'chemesch Reaktioun katalyséiert 1-alkyl-2-acetyl-SN-glycero-3-phosphate + H 2 O 1-Alkyl-2-Acetyl-sn-Glycerol + Phosphat
Alkylamidase: An Enzymologie ass eng Alkylamidase (EC 3.5.1.39 ) en Enzym dat d'chemesch Reaktioun katalyséiert N-methylhexanamide + H 2 O Hexanoat + Methylamin
Alkylaminen: Alkylamine kënnen op: Aliphatesch Amin Psychotropesch Alkylaminen
Alkylaminen: Alkylamine kënnen op: Aliphatesch Amin Psychotropesch Alkylaminen
Alkylaminen: Alkylamine kënnen op: Aliphatesch Amin Psychotropesch Alkylaminen
Transaminatioun: Transaminéierung , eng chemesch Reaktioun déi eng Aminogrupp op eng Ketoazid transferéiert fir nei Aminosaier ze bilden. Dëse Wee ass verantwortlech fir d'Deaminéierung vu meescht Aminosäuren. Dëst ass ee vun de wichtegsten Degradatiounsweeër déi essentiel Aminosäuren an net essentiell Aminosäuren ëmsetzen.
Alkylbenzenen: D' Alkylbenzen sinn Derivate vu Benzen, an deenen een oder méi Waasserstoffatomer duerch Alkylgruppe vu verschiddene Gréissten ersat ginn. Si sinn en Ënnergrupp vun den aromatesche Kuelewaasserstoffer. Deen einfachste Member ass Toluen, an deem e Waasserstoffatom vum Benzen duerch eng Methylgrupp ersat gouf.
Alkylbenzensulfonater: Alkylbenzensulfonate sinn eng Klass vun anionesche Surfaktanten, bestehend aus enger hydrophiler Sulfonat-Kappgrupp an enger hydrophobe Alkylbenzen-Schwanzgrupp. Zesumme mat Natriumlaurethsulfat si se eng vun den eelsten a meescht benotzte syntheteschen Wäschmëttelen a kënnen a ville perséinleche Fleegeprodukter a Stotpfleegprodukter fonnt ginn. Si goufen als éischt an den 1930er Joren a Form vu verzweigten Alkylbenzensulfonater (BAS) agefouert. . Wéi och ëmmer no Ëmweltbedenken goufen dës duerch Linearalkylbenzensulfonater (LAS) wärend den 1960er ersat. Zënterhier ass d'Produktioun wesentlech vun ongeféier 1 Milliounen Tonnen am Joer 1980 eropgaang, op ongeféier 3,5 Milliounen Tonnen am Joer 2016, wouduerch se am meeschte produzéierten anionesche Surfaktant no Seefen.
Alkyléierungsunitéit: Eng Alkylatiounseenheet (Alky) ass ee vun de Konversiounsprozesser déi a Pëtrolraffinerien benotzt ginn. Et gëtt benotzt fir Isobutan a Low-Molekulargewiicht Alkenen (haaptsächlech eng Mëschung aus Proben a Buten) an Alkylat ëmzesetzen, en héije oktan Bensinkomponent. De Prozess fällt a Präsenz vun enger Säure wéi Schwefelsäure (H 2 SO 4 ) oder Flussyre (HF) als Katalysator. Ofhängeg vun der benotzt Säure gëtt d'Eenheet eng Schwefelsäure-Alkyléierungseenheet (SAAU) oder Flëssersäure-Alkyléierungseenheet (HFAU) genannt. Kuerz gesot, den Alky produzéiert en héichqualitativt Bensinnmëschungslager andeems hien zwee méi kuerz Kuelewaasserstoffmoleküle kombinéiert an eng méi laang Ketten Bensinsmolekül andeems se Isobutan mat engem liichten Olefin wéi Propylen oder Butylen aus der Raffinerie flësseger katalytescher Rësser Eenheet (FCCU) vermëschen. d'Präsenz vun engem Säurekatalysator.
Alkyléierung: Alkyléierung ass den Transfer vun enger Alkylgrupp vun engem Molekül an en anert. D'Alkylgrupp kann als Alkylkarbokatioun transferéiert ginn, e fräie Radikal, e Karbanen oder e Karbän (oder hir Äquivalenter). Eng Alkylgrupp ass e Stéck vun engem Molekül mat der allgemenger Formel C n H 2 n +1 , wou n déi ganz Zuel ass, déi d'Zuel vun de matenee verbonne Kuelen ausdréit. Zum Beispill, eng Duerch Grupp (n = 1, CH 3) ass e Brochstéck vun engem Methan Protein (CH 4). Alkyléierend Agente benotze selektiv Alkyléierung andeems se déi gewënschten alifatesch Kuelestoffkette an déi virdru gewielte Startmolekül bäifügen. Dëst ass eng vu ville bekannte chemesche Synthes. Alkylgruppe kënnen och ewechgeholl ginn an engem Prozess bekannt als Dealkylatioun . Alkyléierend Agente ginn dacks no hirem nucleophilen oder elektrophile Charakter klasséiert.
Alkyléiert-DNA Glycohydrolase (Verëffentlechung vu Methyladenin a Methylguanin): Alkyléiert-DNA Glycohydrolase kann op: DNA-3-Methyladenin Glycosylase I, en Enzym DNA-3-Methyladenin Glycosylase II, en Enzym
Alkyléiert-DNA Glycohydrolase (Verëffentlechung vu Methyladenin a Methylguanin): Alkyléiert-DNA Glycohydrolase kann op: DNA-3-Methyladenin Glycosylase I, en Enzym DNA-3-Methyladenin Glycosylase II, en Enzym
DNA oxidativ Demethylase: DNA oxidativ Demethylase (EC 1.14.11.33 , alkyléiert DNA Reparaturprotein , Alpha-Ketoglutarat-ofhängeg Dioxygenase ABH1 , alkB (Gene) ) ass en Enzym mat systemateschen Numm Methyl DNA-Basis, 2-Oxoglutarat: Sauerstoffoxidoreduktase (Formaldehydbildend) . Dëst Enzym katalyséiert déi folgend chemesch Reaktioun DNA-Basis-CH 3 + 2-Oxoglutarat + O 2 DNA-Basis + Formaldehyd + Succinat + CO 2
Alkyléierung: Alkyléierung ass den Transfer vun enger Alkylgrupp vun engem Molekül an en anert. D'Alkylgrupp kann als Alkylkarbokatioun transferéiert ginn, e fräie Radikal, e Karbanen oder e Karbän (oder hir Äquivalenter). Eng Alkylgrupp ass e Stéck vun engem Molekül mat der allgemenger Formel C n H 2 n +1 , wou n déi ganz Zuel ass, déi d'Zuel vun de matenee verbonne Kuelen ausdréit. Zum Beispill, eng Duerch Grupp (n = 1, CH 3) ass e Brochstéck vun engem Methan Protein (CH 4). Alkyléierend Agente benotze selektiv Alkyléierung andeems se déi gewënschten alifatesch Kuelestoffkette an déi virdru gewielte Startmolekül bäifügen. Dëst ass eng vu ville bekannte chemesche Synthes. Alkylgruppe kënnen och ewechgeholl ginn an engem Prozess bekannt als Dealkylatioun . Alkyléierend Agente ginn dacks no hirem nucleophilen oder elektrophile Charakter klasséiert.
Alkyléierung: Alkyléierung ass den Transfer vun enger Alkylgrupp vun engem Molekül an en anert. D'Alkylgrupp kann als Alkylkarbokatioun transferéiert ginn, e fräie Radikal, e Karbanen oder e Karbän (oder hir Äquivalenter). Eng Alkylgrupp ass e Stéck vun engem Molekül mat der allgemenger Formel C n H 2 n +1 , wou n déi ganz Zuel ass, déi d'Zuel vun de matenee verbonne Kuelen ausdréit. Zum Beispill, eng Duerch Grupp (n = 1, CH 3) ass e Brochstéck vun engem Methan Protein (CH 4). Alkyléierend Agente benotze selektiv Alkyléierung andeems se déi gewënschten alifatesch Kuelestoffkette an déi virdru gewielte Startmolekül bäifügen. Dëst ass eng vu ville bekannte chemesche Synthes. Alkylgruppe kënnen och ewechgeholl ginn an engem Prozess bekannt als Dealkylatioun . Alkyléierend Agente ginn dacks no hirem nucleophilen oder elektrophile Charakter klasséiert.
Alkyléierung: Alkyléierung ass den Transfer vun enger Alkylgrupp vun engem Molekül an en anert. D'Alkylgrupp kann als Alkylkarbokatioun transferéiert ginn, e fräie Radikal, e Karbanen oder e Karbän (oder hir Äquivalenter). Eng Alkylgrupp ass e Stéck vun engem Molekül mat der allgemenger Formel C n H 2 n +1 , wou n déi ganz Zuel ass, déi d'Zuel vun de matenee verbonne Kuelen ausdréit. Zum Beispill, eng Duerch Grupp (n = 1, CH 3) ass e Brochstéck vun engem Methan Protein (CH 4). Alkyléierend Agente benotze selektiv Alkyléierung andeems se déi gewënschten alifatesch Kuelestoffkette an déi virdru gewielte Startmolekül bäifügen. Dëst ass eng vu ville bekannte chemesche Synthes. Alkylgruppe kënnen och ewechgeholl ginn an engem Prozess bekannt als Dealkylatioun . Alkyléierend Agente ginn dacks no hirem nucleophilen oder elektrophile Charakter klasséiert.
Alkyléierend antineoplastescht Agent: En alkyléierend antineoplastescht Agent ass en Alkyléierungsagent a Kriibsbehandlung benotzt deen eng Alkylgrupp (C n H 2n + 1 ) un DNA befestegt.
Alkyléierend antineoplastescht Agent: En alkyléierend antineoplastescht Agent ass en Alkyléierungsagent a Kriibsbehandlung benotzt deen eng Alkylgrupp (C n H 2n + 1 ) un DNA befestegt.
Alkyléierend antineoplastescht Agent: En alkyléierend antineoplastescht Agent ass en Alkyléierungsagent a Kriibsbehandlung benotzt deen eng Alkylgrupp (C n H 2n + 1 ) un DNA befestegt.
Alkyléierend antineoplastescht Agent: En alkyléierend antineoplastescht Agent ass en Alkyléierungsagent a Kriibsbehandlung benotzt deen eng Alkylgrupp (C n H 2n + 1 ) un DNA befestegt.
Alkyléierung: Alkyléierung ass den Transfer vun enger Alkylgrupp vun engem Molekül an en anert. D'Alkylgrupp kann als Alkylkarbokatioun transferéiert ginn, e fräie Radikal, e Karbanen oder e Karbän (oder hir Äquivalenter). Eng Alkylgrupp ass e Stéck vun engem Molekül mat der allgemenger Formel C n H 2 n +1 , wou n déi ganz Zuel ass, déi d'Zuel vun de matenee verbonne Kuelen ausdréit. Zum Beispill, eng Duerch Grupp (n = 1, CH 3) ass e Brochstéck vun engem Methan Protein (CH 4). Alkyléierend Agente benotze selektiv Alkyléierung andeems se déi gewënschten alifatesch Kuelestoffkette an déi virdru gewielte Startmolekül bäifügen. Dëst ass eng vu ville bekannte chemesche Synthes. Alkylgruppe kënnen och ewechgeholl ginn an engem Prozess bekannt als Dealkylatioun . Alkyléierend Agente ginn dacks no hirem nucleophilen oder elektrophile Charakter klasséiert.
Alkyléierung: Alkyléierung ass den Transfer vun enger Alkylgrupp vun engem Molekül an en anert. D'Alkylgrupp kann als Alkylkarbokatioun transferéiert ginn, e fräie Radikal, e Karbanen oder e Karbän (oder hir Äquivalenter). Eng Alkylgrupp ass e Stéck vun engem Molekül mat der allgemenger Formel C n H 2 n +1 , wou n déi ganz Zuel ass, déi d'Zuel vun de matenee verbonne Kuelen ausdréit. Zum Beispill, eng Duerch Grupp (n = 1, CH 3) ass e Brochstéck vun engem Methan Protein (CH 4). Alkyléierend Agente benotze selektiv Alkyléierung andeems se déi gewënschten alifatesch Kuelestoffkette an déi virdru gewielte Startmolekül bäifügen. Dëst ass eng vu ville bekannte chemesche Synthes. Alkylgruppe kënnen och ewechgeholl ginn an engem Prozess bekannt als Dealkylatioun . Alkyléierend Agente ginn dacks no hirem nucleophilen oder elektrophile Charakter klasséiert.
Alkyléierung: Alkyléierung ass den Transfer vun enger Alkylgrupp vun engem Molekül an en anert. D'Alkylgrupp kann als Alkylkarbokatioun transferéiert ginn, e fräie Radikal, e Karbanen oder e Karbän (oder hir Äquivalenter). Eng Alkylgrupp ass e Stéck vun engem Molekül mat der allgemenger Formel C n H 2 n +1 , wou n déi ganz Zuel ass, déi d'Zuel vun de matenee verbonne Kuelen ausdréit. Zum Beispill, eng Duerch Grupp (n = 1, CH 3) ass e Brochstéck vun engem Methan Protein (CH 4). Alkyléierend Agente benotze selektiv Alkyléierung andeems se déi gewënschten alifatesch Kuelestoffkette an déi virdru gewielte Startmolekül bäifügen. Dëst ass eng vu ville bekannte chemesche Synthes. Alkylgruppe kënnen och ewechgeholl ginn an engem Prozess bekannt als Dealkylatioun . Alkyléierend Agente ginn dacks no hirem nucleophilen oder elektrophile Charakter klasséiert.
Alkyléierungsunitéit: Eng Alkylatiounseenheet (Alky) ass ee vun de Konversiounsprozesser déi a Pëtrolraffinerien benotzt ginn. Et gëtt benotzt fir Isobutan a Low-Molekulargewiicht Alkenen (haaptsächlech eng Mëschung aus Proben a Buten) an Alkylat ëmzesetzen, en héije oktan Bensinkomponent. De Prozess fällt a Präsenz vun enger Säure wéi Schwefelsäure (H 2 SO 4 ) oder Flussyre (HF) als Katalysator. Ofhängeg vun der benotzt Säure gëtt d'Eenheet eng Schwefelsäure-Alkyléierungseenheet (SAAU) oder Flëssersäure-Alkyléierungseenheet (HFAU) genannt. Kuerz gesot, den Alky produzéiert en héichqualitativt Bensinnmëschungslager andeems hien zwee méi kuerz Kuelewaasserstoffmoleküle kombinéiert an eng méi laang Ketten Bensinsmolekül andeems se Isobutan mat engem liichten Olefin wéi Propylen oder Butylen aus der Raffinerie flësseger katalytescher Rësser Eenheet (FCCU) vermëschen. d'Präsenz vun engem Säurekatalysator.
Alkylbenzenen: D' Alkylbenzen sinn Derivate vu Benzen, an deenen een oder méi Waasserstoffatomer duerch Alkylgruppe vu verschiddene Gréissten ersat ginn. Si sinn en Ënnergrupp vun den aromatesche Kuelewaasserstoffer. Deen einfachste Member ass Toluen, an deem e Waasserstoffatom vum Benzen duerch eng Methylgrupp ersat gouf.
Alkylbenzensulfonater: Alkylbenzensulfonate sinn eng Klass vun anionesche Surfaktanten, bestehend aus enger hydrophiler Sulfonat-Kappgrupp an enger hydrophobe Alkylbenzen-Schwanzgrupp. Zesumme mat Natriumlaurethsulfat si se eng vun den eelsten a meescht benotzte syntheteschen Wäschmëttelen a kënnen a ville perséinleche Fleegeprodukter a Stotpfleegprodukter fonnt ginn. Si goufen als éischt an den 1930er Joren a Form vu verzweigten Alkylbenzensulfonater (BAS) agefouert. . Wéi och ëmmer no Ëmweltbedenken goufen dës duerch Linearalkylbenzensulfonater (LAS) wärend den 1960er ersat. Zënterhier ass d'Produktioun wesentlech vun ongeféier 1 Milliounen Tonnen am Joer 1980 eropgaang, op ongeféier 3,5 Milliounen Tonnen am Joer 2016, wouduerch se am meeschte produzéierten anionesche Surfaktant no Seefen.
Alkylbenzensulfonater: Alkylbenzensulfonate sinn eng Klass vun anionesche Surfaktanten, bestehend aus enger hydrophiler Sulfonat-Kappgrupp an enger hydrophobe Alkylbenzen-Schwanzgrupp. Zesumme mat Natriumlaurethsulfat si se eng vun den eelsten a meescht benotzte syntheteschen Wäschmëttelen a kënnen a ville perséinleche Fleegeprodukter a Stotpfleegprodukter fonnt ginn. Si goufen als éischt an den 1930er Joren a Form vu verzweigten Alkylbenzensulfonater (BAS) agefouert. . Wéi och ëmmer no Ëmweltbedenken goufen dës duerch Linearalkylbenzensulfonater (LAS) wärend den 1960er ersat. Zënterhier ass d'Produktioun wesentlech vun ongeféier 1 Milliounen Tonnen am Joer 1980 eropgaang, op ongeféier 3,5 Milliounen Tonnen am Joer 2016, wouduerch se am meeschte produzéierten anionesche Surfaktant no Seefen.
Alkylbenzenen: D' Alkylbenzen sinn Derivate vu Benzen, an deenen een oder méi Waasserstoffatomer duerch Alkylgruppe vu verschiddene Gréissten ersat ginn. Si sinn en Ënnergrupp vun den aromatesche Kuelewaasserstoffer. Deen einfachste Member ass Toluen, an deem e Waasserstoffatom vum Benzen duerch eng Methylgrupp ersat gouf.
Alkylbenzensulfonater: Alkylbenzensulfonate sinn eng Klass vun anionesche Surfaktanten, bestehend aus enger hydrophiler Sulfonat-Kappgrupp an enger hydrophobe Alkylbenzen-Schwanzgrupp. Zesumme mat Natriumlaurethsulfat si se eng vun den eelsten a meescht benotzte syntheteschen Wäschmëttelen a kënnen a ville perséinleche Fleegeprodukter a Stotpfleegprodukter fonnt ginn. Si goufen als éischt an den 1930er Joren a Form vu verzweigten Alkylbenzensulfonater (BAS) agefouert. . Wéi och ëmmer no Ëmweltbedenken goufen dës duerch Linearalkylbenzensulfonater (LAS) wärend den 1960er ersat. Zënterhier ass d'Produktioun wesentlech vun ongeféier 1 Milliounen Tonnen am Joer 1980 eropgaang, op ongeféier 3,5 Milliounen Tonnen am Joer 2016, wouduerch se am meeschte produzéierten anionesche Surfaktant no Seefen.
Alkylbenzensulfonater: Alkylbenzensulfonate sinn eng Klass vun anionesche Surfaktanten, bestehend aus enger hydrophiler Sulfonat-Kappgrupp an enger hydrophobe Alkylbenzen-Schwanzgrupp. Zesumme mat Natriumlaurethsulfat si se eng vun den eelsten a meescht benotzte syntheteschen Wäschmëttelen a kënnen a ville perséinleche Fleegeprodukter a Stotpfleegprodukter fonnt ginn. Si goufen als éischt an den 1930er Joren a Form vu verzweigten Alkylbenzensulfonater (BAS) agefouert. . Wéi och ëmmer no Ëmweltbedenken goufen dës duerch Linearalkylbenzensulfonater (LAS) wärend den 1960er ersat. Zënterhier ass d'Produktioun wesentlech vun ongeféier 1 Milliounen Tonnen am Joer 1980 eropgaang, op ongeféier 3,5 Milliounen Tonnen am Joer 2016, wouduerch se am meeschte produzéierten anionesche Surfaktant no Seefen.
Alkylbenzensulfonater: Alkylbenzensulfonate sinn eng Klass vun anionesche Surfaktanten, bestehend aus enger hydrophiler Sulfonat-Kappgrupp an enger hydrophobe Alkylbenzen-Schwanzgrupp. Zesumme mat Natriumlaurethsulfat si se eng vun den eelsten a meescht benotzte syntheteschen Wäschmëttelen a kënnen a ville perséinleche Fleegeprodukter a Stotpfleegprodukter fonnt ginn. Si goufen als éischt an den 1930er Joren a Form vu verzweigten Alkylbenzensulfonater (BAS) agefouert. . Wéi och ëmmer no Ëmweltbedenken goufen dës duerch Linearalkylbenzensulfonater (LAS) wärend den 1960er ersat. Zënterhier ass d'Produktioun wesentlech vun ongeféier 1 Milliounen Tonnen am Joer 1980 eropgaang, op ongeféier 3,5 Milliounen Tonnen am Joer 2016, wouduerch se am meeschte produzéierten anionesche Surfaktant no Seefen.
Organoboron Chimie: Organoboran oder Organoboronverbindunge si chemesch Verbindunge vu Bor a Kuelestoff déi organesch Derivate vu BH 3 sinn , zum Beispill Trialkylboraner. Organoboron Chimie oder Organoboran Chimie ass d'Chimie vun dëse Verbindungen.
Chlorosilan: Chlorosilane sinn eng Grupp vu reaktiven, chlorinhaltende chemesche Verbindungen, bezunn op Silan a benotzt a ville chemesche Prozesser. All sou Chemikalie huet op d'mannst eng Silizium-Chlor-Bindung. Trichlorosilane gëtt a gréisster Skala produzéiert. Den Elterechlorosilan ass Silicon Tetrachlorid.
Diazoniumverbindung: Diazoniumverbindunge oder Diazoniumsalze sinn eng Grupp vun organesche Verbindungen déi eng gemeinsam funktionell Grupp R - N + deelen 2 X - wou R all organesch Grupp ka sinn, wéi en Alkyl oder en Aryl, an X eng anorganesch oder organesch Anion ass, wéi en Halogen.
Alkylglyceronphosphatsynthase: Alkylglyceronphosphatsynthase ass en Enzym ass verbonne mat Type 3 Rhizomelic chondrodysplasia punctata. Dëst Enzym katalyséiert déi folgend chemesch Reaktioun 1-Acyl-Glyceron 3-Phosphat + e Laangketten Alkohol en Alkylglyceron 3-Phosphat + e Laangketten Säureanion
Rhizomelic chondrodysplasia punctata: Rhizomelic chondrodysplasia punctata ass eng seelen Entwécklungsstéierungs Gehirerkrankung, déi sech duerch systemesch Ofkierzung vun de proximale Schanken, Krampfungen, widderhuelend Atmungstraktinfektiounen a ugebuerene Katarakt charakteriséiert. Déi betraffe Leit hunn niddereg Niveaue vu Plasmalogenen.
Benzalkoniumchlorid: Benzalkoniumchlorid , och bekannt als Alkyldimethylbenzylammoniumchlorid ( ADBAC ) a mam Handelsnumm Zephiran , ass eng Aart vu kationescher Uewerfläch. Et ass en organescht Salz klasséiert als quaternäre Ammoniumverbindung. ADBACs hunn dräi Haaptkategorien vun der Benotzung: als Biozid, e kationescht Uewerfläch, an e Phasentransfer Agent. ADBACs sinn eng Mëschung aus Alkylbenzyldimethylammoniumchloriden, an deenen d'Alkylgrupp verschidde gläich nummeréiert Alkylkettenlängen huet.
Alkene: An der Chimie ass en Alken e Kuelewaasserstoff dat eng Kuelestoff-Kuelestoff Duebelbindung enthält.
Ether Lipid: An enger organescher Chemie allgemenge Sënn implizéiert en Ether Lipid eng Etherbréck tëscht enger Alkylgrupp an enger net spezifizéierter Alkyl oder Arylgrupp, net onbedéngt Glycerol. Wann Glycerol involvéiert ass, gëtt d'Verbindung e Glycerylether genannt , wat d'Form vun engem Alkylglycerol , engem Alkylacylglycerol , oder a Kombinatioun mat enger Phosphatidgrupp, engem Phospholipid kann hunn .
Alkylglycerol Kinase: An Enzymologie ass en Alkylglycerolkinase en Enzym dat d'chemesch Reaktioun katalyséiert ATP + 1-O-Alkyl-sn-Glycerol ADP + 1-O-Alkyl-sn-Glycerol 3-Phosphat
Alkylglycerol Monooxygenase: Alkylglycerol Monooxygenase ( AGMO ) ass en Enzym dat d'Hydroxyléierung vun Alkylglycerolen katalyséiert, eng spezifesch Ënnerklass vun Ether Lipiden. Dëst Enzym gouf fir d'éischt am Joer 1964 als e pteridin-ofhängeg Ether Lipid Spaltung Enzym beschriwwen. Am Joer 2010 gouf endlech d'Gen kodéiert fir Alkylglycerol Monooxygenase als Transembranprotein 195 (TMEM195) um Chromosom entdeckt. An Analogie zu den Enzyme Phenylalanin Hydroxylase, Tyrosin Hydroxylase, Tryptophan Hydroxylase an Stickstoffoxidsynthase, Alkylglycerol Monooxygenase hänkt kritesch vum Hydrofaktor of Eisen.
Alkylglyceronphosphatsynthase: Alkylglyceronphosphatsynthase ass en Enzym ass verbonne mat Type 3 Rhizomelic chondrodysplasia punctata. Dëst Enzym katalyséiert déi folgend chemesch Reaktioun 1-Acyl-Glyceron 3-Phosphat + e Laangketten Alkohol en Alkylglyceron 3-Phosphat + e Laangketten Säureanion
Rhizomelic chondrodysplasia punctata: Rhizomelic chondrodysplasia punctata ass eng seelen Entwécklungsstéierungs Gehirerkrankung, déi sech duerch systemesch Ofkierzung vun de proximale Schanken, Krampfungen, widderhuelend Atmungstraktinfektiounen a ugebuerene Katarakt charakteriséiert. Déi betraffe Leit hunn niddereg Niveaue vu Plasmalogenen.
Alkylglyceron Kinase: An Enzymologie ass en Alkylglyceronkinase en Enzym dat d'chemesch Reaktioun katalyséiert ATP + O-Alkylglyceron ADP + O-Alkylglyceronphosphat
Alkylglyceronphosphatsynthase: Alkylglyceronphosphatsynthase ass en Enzym ass verbonne mat Type 3 Rhizomelic chondrodysplasia punctata. Dëst Enzym katalyséiert déi folgend chemesch Reaktioun 1-Acyl-Glyceron 3-Phosphat + e Laangketten Alkohol en Alkylglyceron 3-Phosphat + e Laangketten Säureanion
Alkylglycerophosphat 2-O-Acetyltransferase: An Enzymologie ass en Alkylglycerophosphat 2-O-Acetyltransferase en Enzym dat d'chemesch Reaktioun katalyséiert Acetyl-CoA + 1-Alkyl-sn-Glycero-3-Phosphat CoA + 1-Alkyl-2-Acetyl-sn-Glycero-3-Phosphat
Alkylglycerophosphoethanolamin Phosphodiesterase: An Enzymologie ass en Alkylglycerophosphoethanolamin Phosphodiesterase (EC 3.1.4.39 ) en Enzym dat d'chemesch Reaktioun katalyséiert 1-alkyl-SN-glycero-3-phosphoethanolamine + H 2 O 1-Alkyl-sn-Glycerol 3-Phosphat + Ethanolamin
Alkylhalidase: An Enzymologie ass eng Alkylhalidase (EC 3.8.1.1 ) en Enzym dat d'chemesch Reaktioun katalyséiert Bromchlormethan + H 2 O Formaldehyd + Bromid + Chlorid
Iwwergang Metallkarbenkomplex: En Iwwergangsmetallkarbinkomplex ass eng organometallesch Verbindung mat engem divalente organesche Ligand. Den divalente organesche Ligand, dee mam Metallzentrum koordinéiert gëtt, nennt ee Karbin. Carbene Komplexe fir bal all Iwwergangsmetaller si bericht ginn. Vill Methode fir se ze synthetiséieren a Reaktiounen, déi se benotzen, goufe bericht. De Begrëff Carbene Ligand ass e Formalismus, well vill sinn net vu Carbenen ofgeleet a bal keen huet d'Reaktivitéit charakteristesch vu Carbenen. Beschriwwen dacks als M = CR 2 , representéieren se eng Klass vun organesche Liganden zwëschen Alkylen (-CR 3 ) a Carbynen (≡CR). Si weisen an e puer katalytesche Reaktiounen, besonnesch Alkenmetathese, a si vu Wäert bei der Virbereedung vun e puer feine Chemikalien.
Iwwergang Metallkarbenkomplex: En Iwwergangsmetallkarbinkomplex ass eng organometallesch Verbindung mat engem divalente organesche Ligand. Den divalente organesche Ligand, dee mam Metallzentrum koordinéiert gëtt, nennt ee Karbin. Carbene Komplexe fir bal all Iwwergangsmetaller si bericht ginn. Vill Methode fir se ze synthetiséieren a Reaktiounen, déi se benotzen, goufe bericht. De Begrëff Carbene Ligand ass e Formalismus, well vill sinn net vu Carbenen ofgeleet a bal keen huet d'Reaktivitéit charakteristesch vu Carbenen. Beschriwwen dacks als M = CR 2 , representéieren se eng Klass vun organesche Liganden zwëschen Alkylen (-CR 3 ) a Carbynen (≡CR). Si weisen an e puer katalytesche Reaktiounen, besonnesch Alkenmetathese, a si vu Wäert bei der Virbereedung vun e puer feine Chemikalien.
Organoboron Chimie: Organoboran oder Organoboronverbindunge si chemesch Verbindunge vu Bor a Kuelestoff déi organesch Derivate vu BH 3 sinn , zum Beispill Trialkylboraner. Organoboron Chimie oder Organoboran Chimie ass d'Chimie vun dëse Verbindungen.
Iwwergang Metallkarbenkomplex: En Iwwergangsmetallkarbinkomplex ass eng organometallesch Verbindung mat engem divalente organesche Ligand. Den divalente organesche Ligand, dee mam Metallzentrum koordinéiert gëtt, nennt ee Karbin. Carbene Komplexe fir bal all Iwwergangsmetaller si bericht ginn. Vill Methode fir se ze synthetiséieren a Reaktiounen, déi se benotzen, goufe bericht. De Begrëff Carbene Ligand ass e Formalismus, well vill sinn net vu Carbenen ofgeleet a bal keen huet d'Reaktivitéit charakteristesch vu Carbenen. Beschriwwen dacks als M = CR 2 , representéieren se eng Klass vun organesche Liganden zwëschen Alkylen (-CR 3 ) a Carbynen (≡CR). Si weisen an e puer katalytesche Reaktiounen, besonnesch Alkenmetathese, a si vu Wäert bei der Virbereedung vun e puer feine Chemikalien.
Carbyne: An organescher Chimie ass eng Carbyne en allgemenge Begrëff fir all Verbindung, deenen hir Struktur aus engem elektresche neutralen Kuelestoffatoom besteet, verbonne mat enger eenzeger kovalenter Bindung an huet dräi net gebonne Elektronen. De Kuelestoffatom huet entweder een oder dräi onpaar Elektronen, ofhängeg vum Erregungszoustand; et zu engem radikale maachen. Déi chemesch Formel kann RC geschriwwe ginn • oder RC 3 • , oder just CH .
Transitioun Metal Carbyne Komplex: Iwwergangsmetall Carbyne Komplexe sinn organometallesch Verbindunge mat enger dräifach Verbindung tëscht Kuelestoff an dem Iwwergangsmetall. Dës dräifach Bindung besteet aus enger σ-Bindung an zwee π-Bindungen. Den HOMO vun der carbyne Ligand interagéiert mat der LUMO vum Metal fir d'σ-Verbindung ze kreéieren. Déi zwou π-Bindunge gi geformt wann déi zwee HOMO Orbitaler vum Metal zréck spenden un de LUMO vun der Carbyne. Si ginn och Metalalkylidyne genannt - de Kuelestoff ass e carbyne Ligand. Solche Verbindungen sinn nëtzlech an der organescher Synthese vun Alkynen an Nitriler. Si waren de Fokus op vill fundamental Fuerschung.
Transitioun Metal Carbyne Komplex: Iwwergangsmetall Carbyne Komplexe sinn organometallesch Verbindunge mat enger dräifach Verbindung tëscht Kuelestoff an dem Iwwergangsmetall. Dës dräifach Bindung besteet aus enger σ-Bindung an zwee π-Bindungen. Den HOMO vun der carbyne Ligand interagéiert mat der LUMO vum Metal fir d'σ-Verbindung ze kreéieren. Déi zwou π-Bindunge gi geformt wann déi zwee HOMO Orbitaler vum Metal zréck spenden un de LUMO vun der Carbyne. Si ginn och Metalalkylidyne genannt - de Kuelestoff ass e carbyne Ligand. Solche Verbindungen sinn nëtzlech an der organescher Synthese vun Alkynen an Nitriler. Si waren de Fokus op vill fundamental Fuerschung.
Alkylimino-de-oxo-Bisubstitutioun: Alkylimino-de-oxo-Bisubstitutioun an der organescher Chimie ass d'organesch Reaktioun vu Karbonylverbindunge mat Aminen op Iminen. De Reaktiounsnumm baséiert op der IUPAC Nomenclature fir Transformatiounen. D'Reaktioun ass saierkatalyséiert an d'Reaktiounstyp ass nukleophile Zousaz vum Amin an d'Carbonylverbindung gefollegt vum Transfer vun engem Proton vu Stickstoff op Sauerstoff op e stabilt Hemiaminal oder Carbinolamin. Mat primären Aminen geet Waasser an enger Eliminatiounsreaktioun op eng Imine verluer. Mat Arylaminen gi besonnesch stabil Schiff Basen entstanen.
Organolithium Reagens: Organolithium Reagent sinn organometallesch Verbindungen déi Kuelestoff - Lithium Bindungen enthalen. Dës Reagenz si wichteg an der organescher Synthese, a ginn dacks benotzt fir d'organesch Grupp oder de Lithium Atom an d'Substraten a synthetesche Schrëtt ze transferéieren, duerch nukleophile Zousaz oder einfach Depotonatioun. Organolithium Reagense ginn an der Industrie als Initiator fir anionesch Polymeriséierung benotzt, wat zu der Produktioun vu verschiddenen Elastomer féiert. Si goufen och an der asymmetrescher Synthese an der pharmazeutescher Industrie applizéiert. Wéinst dem groussen Ënnerscheed an der Elektronegativitéit tëscht dem Kuelestoffatoom an dem Lithiumatom ass d'C-Li Bindung héich ionesch. Wéinst der polarer Natur vun der C-Li Bindung sinn Organolithium Reagenge gutt Nukleophiler a staark Basen. Fir Labo organesch Synthese si vill Organolithium Reagens kommerziell verfügbar a Léisungsform. Dës Reagent sinn héich reaktiv a sinn heiansdo pyrophoresch.
Organolithium Reagens: Organolithium Reagent sinn organometallesch Verbindungen déi Kuelestoff - Lithium Bindungen enthalen. Dës Reagenz si wichteg an der organescher Synthese, a ginn dacks benotzt fir d'organesch Grupp oder de Lithium Atom an d'Substraten a synthetesche Schrëtt ze transferéieren, duerch nukleophile Zousaz oder einfach Depotonatioun. Organolithium Reagense ginn an der Industrie als Initiator fir anionesch Polymeriséierung benotzt, wat zu der Produktioun vu verschiddenen Elastomer féiert. Si goufen och an der asymmetrescher Synthese an der pharmazeutescher Industrie applizéiert. Wéinst dem groussen Ënnerscheed an der Elektronegativitéit tëscht dem Kuelestoffatoom an dem Lithiumatom ass d'C-Li Bindung héich ionesch. Wéinst der polarer Natur vun der C-Li Bindung sinn Organolithium Reagenge gutt Nukleophiler a staark Basen. Fir Labo organesch Synthese si vill Organolithium Reagens kommerziell verfügbar a Léisungsform. Dës Reagent sinn héich reaktiv a sinn heiansdo pyrophoresch.
Alkyl Quecksëlwer Lyase: An Enzymologie ass en Alkyl Quecksëlwer Lyase (EC 4.99.1.2 ) en Enzym dat d'chemesch Reaktioun katalyséiert en Alkyl Quecksëlwer + H + en Alkan + Hg 2 +
Alkyl Quecksëlwer Lyase: An Enzymologie ass en Alkyl Quecksëlwer Lyase (EC 4.99.1.2 ) en Enzym dat d'chemesch Reaktioun katalyséiert en Alkyl Quecksëlwer + H + en Alkan + Hg 2 +
Alkanolamin: Alkanolamines sinn chemesche awer, dass souwuel hydroxyl (-OH) an Aminosaier enthalen (-NH 2, -NHR, an -NR 2) funktionell Gruppen op eng alkane Stäip. De Begrëff Alkanolamine ass e breede Klassebegrëff deen heiansdo als Ënnerklassifikatioun benotzt gëtt.
Ankyloséierend Spondylitis: Ankyloséierend Spondylitis ( AS ) ass eng Art Arthritis an där et eng laangfristeg Entzündung vun de Gelenker vun der Wirbelsäule gëtt. Typesch sinn och d'Gelenker, wou d'Wirbelsail mam Becken verbënnt, betraff. Heiansdo sinn aner Gelenker wéi d'Schëlleren oder d'Hëfte bedeelegt. Auge an Darmprobleemer kënnen och optrieden. Rückenschmerzen ass e charakteristescht Symptom vun AS, an et kënnt a geet dacks. Steifheet vun de betroffenen Gelenker verschlechtert sech allgemeng mat der Zäit.
Oxonium Ion: An der Chimie ass en Oxoniumion all Sauerstoffkatioun mat dräi Obligatiounen. Deen einfachsten Oxoniumion ass den Hydroniumion H 3 O + .
Alkylphenol: Alkylphenole sinn eng Famill vun organesche Verbindungen, déi duerch d'Alkyléierung vu Phenoler kritt ginn. De Begrëff ass normalerweis reservéiert fir kommerziell wichteg Propylphenol, Butylphenol, Amylphenol, Heptylphenol, Octylphenol, Nonylphenol, Dodecylphenol a verbonne "Langkette Alkylphenoler" (LCAPs). Methylphenole an Ethylphenole sinn och Alkylphenoler, awer se ginn méi heefeg bezeechent duerch hir spezifesch Nimm, Cresols an Xylenolen.
Alkylphenol: Alkylphenole sinn eng Famill vun organesche Verbindungen, déi duerch d'Alkyléierung vu Phenoler kritt ginn. De Begrëff ass normalerweis reservéiert fir kommerziell wichteg Propylphenol, Butylphenol, Amylphenol, Heptylphenol, Octylphenol, Nonylphenol, Dodecylphenol a verbonne "Langkette Alkylphenoler" (LCAPs). Methylphenole an Ethylphenole sinn och Alkylphenoler, awer se ginn méi heefeg bezeechent duerch hir spezifesch Nimm, Cresols an Xylenolen.
Organophosphorverbindung: Organophosphorverbindunge sinn organesch Verbindungen déi Phosphor enthalen. Si ginn haaptsächlech an der Schädlingsbekämpfung als Alternativ zu chloréierte Kuelewaasserstoffer benotzt, déi an der Ëmwelt bestoe bleiwen. E puer Organophosphorverbindunge sinn héich effektiv Insektiziden, och wa verschidde extrem gëfteg fir Mënschen sinn, dorënner Sarin a VX Nerve Agenten.
Alkylphosphocholin: Alkylphosphocholine si phospholipidähnlech Molekülen déi synthetiséiert goufen, déi bemierkenswäert biologesch an therapeutesch Aktivitéiten hunn. Si si Phosphocholinestere vun aliphateschen Alkoholen mat laanger Kette déi sech an der Kettenlängt, der Onsaturéierung an der Positioun vun der cis-Duebelfërmung ënnerscheeden.
Alkylphosphocholin: Alkylphosphocholine si phospholipidähnlech Molekülen déi synthetiséiert goufen, déi bemierkenswäert biologesch an therapeutesch Aktivitéiten hunn. Si si Phosphocholinestere vun aliphateschen Alkoholen mat laanger Kette déi sech an der Kettenlängt, der Onsaturéierung an der Positioun vun der cis-Duebelfërmung ënnerscheeden.
Alkyl Polyglykosid: Alkyl Polyglycosiden (APGs) sinn eng Klass vun net-ionesche Surfaktanten, déi wäit a ville kosmeteschen, Haushalts- an Industrieanwendungen benotzt ginn. Biologesch ofbaubar a vu Planzen ofgeleet vun Zucker, dës Surfaktante si meeschtens Glukos-Derivate, a fett Alkoholen. D'Matière premièrë si typesch Stärk a Fett, an déi lescht Produkter si typesch komplex Mëschunge vu Verbindunge mat ënnerschiddlechen Zocker, déi d'hydrophil Enn an d'Alkylgruppe vu variabler Längt mat der hydrophober Enn sinn. Wann ofgeleet vu Glukos, si bekannt als Alkylpolyglukosiden.
Alkyl Polyglykosid: Alkyl Polyglycosiden (APGs) sinn eng Klass vun net-ionesche Surfaktanten, déi wäit a ville kosmeteschen, Haushalts- an Industrieanwendungen benotzt ginn. Biologesch ofbaubar a vu Planzen ofgeleet vun Zucker, dës Surfaktante si meeschtens Glukos-Derivate, a fett Alkoholen. D'Matière premièrë si typesch Stärk a Fett, an déi lescht Produkter si typesch komplex Mëschunge vu Verbindunge mat ënnerschiddlechen Zocker, déi d'hydrophil Enn an d'Alkylgruppe vu variabler Längt mat der hydrophober Enn sinn. Wann ofgeleet vu Glukos, si bekannt als Alkylpolyglukosiden.
AlkD: AlkD ass en Enzym dat zu enger Famill vun DNA Glycosylasen gehéiert déi an DNA Reparatur involvéiert sinn. Et gouf vun engem Team vun norwegesche Biologen aus Oslo am Joer 2006 entdeckt. Et gouf isoléiert vun engem Buedembewunnende Gram-positiven Bakterien Bacillus cereus , zesumme mat engem aneren Enzym AlkC. AlkC an AlkD ginn héchstwahrscheinlech vum selwechte Protein ofgeleet wéi duerch hir enk Ähnlechkeet uginn. Si ginn och an anere Prokaryoten fonnt. Ënnert Eukaryote fanne si nëmmen an der eenzegzeller Aart, wéi Entamoeba histolytica an Dictyostelium discoideum . Den Enzym zielt speziell op 7mG (Methyl-Guanin) an der DNA, an ass dofir eenzegaarteg tëscht DNA Glycosylasen. Et kann och op aner Methylpurine mat manner Affinitéit agéieren. Et weist datt den Enzym spezifesch ass fir ze lokaliséieren an ze schneiden (Ausgrenzung) vu chemesch modifizéierten Basen aus DNA, genau bei 7mG, wann ëmmer Feeler an der Replikatioun sinn. Et beschleunegt den Taux vu 7mG Hydrolyse 100-fach iwwer déi spontan Depurinatioun. Sou, et schützt de Genom vu schiedlechen Ännerungen induzéiert duerch chemesch an Ëmweltagenten. Seng Kristallstruktur gouf am Joer 2008 beschriwwen. Et ass deen éischten HEAT Widderhuelungsprotein identifizéiert fir mat Nukleinsaieren ze interagéieren oder enzymatesch Aktivitéit ze enthalen.
Alkylpyrazin: Alkylpyrazine si chemesch Verbindungen op Basis vu Pyrazin mat verschiddene Substitutiounsmuster. E puer Alkylpyrazin sinn natierlech optrieden héich aromatesch Substanzen déi dacks e ganz nidderegen Gerochsschwell hunn an zum Geschmaach an Aroma vu verschiddene Liewensmëttel bäidroen, dorënner Kakao, Backwaren, Kaffi a Wäiner. Alkylpyrazine ginn och beim Kache vu verschiddene Liewensmëttel iwwer Maillard Reaktioune gebilt.
Alkylpyrazin: Alkylpyrazine si chemesch Verbindungen op Basis vu Pyrazin mat verschiddene Substitutiounsmuster. E puer Alkylpyrazin sinn natierlech optrieden héich aromatesch Substanzen déi dacks e ganz nidderegen Gerochsschwell hunn an zum Geschmaach an Aroma vu verschiddene Liewensmëttel bäidroen, dorënner Kakao, Backwaren, Kaffi a Wäiner. Alkylpyrazine ginn och beim Kache vu verschiddene Liewensmëttel iwwer Maillard Reaktioune gebilt.
Alkylresorcinol: Alkylresorcinoler , och bekannt als resorcinolesch Lipiden , si phenolesch Lipiden, déi aus laangen alifatesche Ketten a resorcinol-typesche Phenolréng komponéiert sinn.
Alkylresorcinol: Alkylresorcinoler , och bekannt als resorcinolesch Lipiden , si phenolesch Lipiden, déi aus laangen alifatesche Ketten a resorcinol-typesche Phenolréng komponéiert sinn.
Sulfonsäure: A sulfonic sauerem (oder sulphonic Seier) rappeléiert engem Member vun der Klass vun organosulfur awer mat der allgemeng Formule R-S (= O) 2 -OH, wou R ass eng organesch alkyl oder aryl Grupp an der S (= O) 2 (OH) Grupp e Sulfonylhydroxid. Als Substituent ass et als Sulfogrupp bekannt . Eng Sulfonsäure kann een als Schwefelsäure mat enger Hydroxylgrupp duerch en organeschen Substituent ersetzen. D'Elterverbindung (mam organeschen Substituent ersat duerch Waasserstoff) ass d'Elteresulfonsäure, HS (= O) 2 (OH), en Tautomer vu Schwefelsäure, S (= O) (OH) 2 . Salze oder Estere vu Sulfonsaier ginn Sulfonate genannt.
Sulfonsäure: A sulfonic sauerem (oder sulphonic Seier) rappeléiert engem Member vun der Klass vun organosulfur awer mat der allgemeng Formule R-S (= O) 2 -OH, wou R ass eng organesch alkyl oder aryl Grupp an der S (= O) 2 (OH) Grupp e Sulfonylhydroxid. Als Substituent ass et als Sulfogrupp bekannt . Eng Sulfonsäure kann een als Schwefelsäure mat enger Hydroxylgrupp duerch en organeschen Substituent ersetzen. D'Elterverbindung (mam organeschen Substituent ersat duerch Waasserstoff) ass d'Elteresulfonsäure, HS (= O) 2 (OH), en Tautomer vu Schwefelsäure, S (= O) (OH) 2 . Salze oder Estere vu Sulfonsaier ginn Sulfonate genannt.
Organosulfat: Organosulfate sinn eng Klass vun organesche Verbindungen déi eng gemeinsam funktionell Grupp deelen déi allgemeng mat der Struktur RO-SO 3 - . Den SO 4 Kär ass eng Sulfatgrupp an d'R Grupp ass all organesche Rescht. All Organosulfate si formell Ester ofgeleet vun Alkoholen a Schwefelsäure, och wa vill net op dës Manéier virbereet sinn. Vill Sulfatester ginn an Detergenten benotzt, an e puer sinn nëtzlech Reagentien. Alkylsulfate bestinn aus enger hydrophobe Kuelewaasserstoffkette, enger polarer Sulfatgrupp (mat engem Anion) an entweder enger Kation oder Amin fir d'Sulfatgrupp ze neutraliséieren. Beispiller enthalen: Natriumlaurylsulfat (och bekannt als Schwefelsäure Monododecylester Natriumsalz) an ähnlech Kalium- an Ammoniumsalze.
Thiol: En Thiol oder Thiol-Derivat ass all Organosulfurverbindung vun der Form R-SH, wou R en Alkyl oder aneren organeschen Substituent duerstellt. Déi –SH funktionell Grupp selwer gëtt entweder eng Thiol Grupp oder eng Sulfhydryl Grupp bezeechent , oder eng Sulfanyl Grupp . Thiols sinn de Schwefelanalog vun Alkoholen, an d'Wuert ass eng Mëschung vun "Thio-" mat "Alkohol", woubäi dat éischt Wuert ofsteet aus dem Griicheschen θεῖον ( Theion ) dat "Schwiefel" heescht.
Cetrimide: Cetrimide , oder Alkyltrimethylammoniumbromid , ass en Antiseptikum dat eng Mëschung aus dräi quaternäre Ammoniumverbindunge ass: Tetradoniumbromid, Cetrimoniumbromid (CTAB) a Laurtrimoniumbromid. Et gouf fir d'éischt vum ICI entdeckt an entwéckelt an ënner dem Markennumm Cetavlon agefouert . Et gëtt als 1-3% Léisung benotzt fir Stroossenaccidentwonnen ze botzen. ICI huet och Savlon agefouert, wat eng Kombinatioun vu Cetrimid a Chlorhexidin war. ICI huet spéider d'Savlon Mark OTC un Johnson & Johnson am Mee 1992 verkaf.
Alkynyléierung: Alkynyléierung ass eng Additiounsreaktioun an der organescher Synthese wou en terminalen Alkyn zu enger Karbonylgrupp füügt fir en α-Alkynylalkohol ze bilden. Wann d'Acetylid aus Acetylen geformt gëtt, gëtt d'Reaktioun en α-Ethynylalkohol. Dëse Prozess gëtt dacks als Ethynyléierung bezeechent . Dëse Prozess involvéiert dacks Metallacetylid Zwëscheprodukter
Alkyne: An organescher Chimie ass en Alkyn en ongesiedegt Kuelewaasserstoff mat op d'mannst engem Kuelestoff-Kuelestoff dräifach Bindung. Déi einfachsten zyklesch Alkynen mat nëmmen enger Dräifachverbindung a keng aner funktionell Gruppen bilden eng homolog Serie mat der allgemenger chemescher Formel C n H 2 n -2 . Alkynen sinn traditionell bekannt als Acetylener, och wann den Numm Acetylen och spezifesch op C 2 H 2 bezitt, formell bekannt als Ethyn mat der IUPAC Nomenklatur. Wéi aner Kuelewaasserstoffer, sinn d'Alkynen allgemeng hydrophob.
Iwwergang Metallalkyn Komplex: An organometallescher Chimie ass en Iwwergangsmetallalkynekomplex eng Koordinatiounsverbindung mat enger oder méi Alkynliganden. Sou Verbindunge sinn Zwëscheprodukter a ville katalytesche Reaktiounen, déi Alkynen an aner organesch Produkter ëmwandelen, zB Hydrogenéierung an Trimeriséierung.
Alkyne: An organescher Chimie ass en Alkyn en ongesiedegt Kuelewaasserstoff mat op d'mannst engem Kuelestoff-Kuelestoff dräifach Bindung. Déi einfachsten zyklesch Alkynen mat nëmmen enger Dräifachverbindung a keng aner funktionell Gruppen bilden eng homolog Serie mat der allgemenger chemescher Formel C n H 2 n -2 . Alkynen sinn traditionell bekannt als Acetylener, och wann den Numm Acetylen och spezifesch op C 2 H 2 bezitt, formell bekannt als Ethyn mat der IUPAC Nomenklatur. Wéi aner Kuelewaasserstoffer, sinn d'Alkynen allgemeng hydrophob.
Alkyne Metathese: Alkyne Metathese ass eng organesch Reaktioun déi d'Ëmverdeelung vun alkyne chemesche Bindunge mat sech bréngt. D'Reaktioun erfuerdert Metallkatalysatoren. Mechanistesch Studie weisen datt d'Konversioun iwwer d'Intermediatioun vu Metalalkylidynekomplexe fortgeet. D'Reaktioun ass bezunn op d'Olefin Metathese.
Alkyne Triméierung: Eng Alkyn Trimieriséierungsreaktioun ass eng [2 + 2 + 2] Cycloadditiounsreaktioun an där dräi Alkyne Eenheete reagéiere fir e Benzenring ze bilden. D'Reaktioun erfuerdert e Metallkatalysator. De Prozess ass vun historeschen Interesse wéi och applicabel fir organesch Synthese. Als Cycloaddition Reaktioun ass et eng héich Atomwirtschaft. Vill Variatioune goufen entwéckelt och Zykliséierung vu Mëschunge vun Alkynen an Alkenen souwéi Alkynen an Nitrilen.
Alkyne Triméierung: Eng Alkyn Trimieriséierungsreaktioun ass eng [2 + 2 + 2] Cycloadditiounsreaktioun an där dräi Alkyne Eenheete reagéiere fir e Benzenring ze bilden. D'Reaktioun erfuerdert e Metallkatalysator. De Prozess ass vun historeschen Interesse wéi och applicabel fir organesch Synthese. Als Cycloaddition Reaktioun ass et eng héich Atomwirtschaft. Vill Variatioune goufen entwéckelt och Zykliséierung vu Mëschunge vun Alkynen an Alkenen souwéi Alkynen an Nitrilen.
Alkyne Zipper Reaktioun: D' Alkynzipper Reaktioun ass eng organesch Reaktioun déi Isomeriséierung vun enger interner Alkyn an eng terminal Alkyn involvéiert. Dës Reaktioun gouf fir d'éischt vum Charles Allen Brown an Ayako Yamashita am Joer 1975 gemellt. D'Isomeriséierungsreaktioun leeft fir direkt Ketten Alkynen an Acetylinalkoholen. D'Konversioun bitt eng nëtzlech Approche fir Fernfunktionaliséierung a Laangketten Alkynen.
Alkyne: An organescher Chimie ass en Alkyn en ongesiedegt Kuelewaasserstoff mat op d'mannst engem Kuelestoff-Kuelestoff dräifach Bindung. Déi einfachsten zyklesch Alkynen mat nëmmen enger Dräifachverbindung a keng aner funktionell Gruppen bilden eng homolog Serie mat der allgemenger chemescher Formel C n H 2 n -2 . Alkynen sinn traditionell bekannt als Acetylener, och wann den Numm Acetylen och spezifesch op C 2 H 2 bezitt, formell bekannt als Ethyn mat der IUPAC Nomenklatur. Wéi aner Kuelewaasserstoffer, sinn d'Alkynen allgemeng hydrophob.
Alkynol: Alkynolen ( Hydroxyalkynen ) sinn organesch chemesch Verbindungen ofgeleet vun Alkynen a gehéieren zu den Alkoholen. Also, als strukturell Featuren, hunn se eng C≡C Dreifachbunn an eng Hydroxy Grupp. Si sinn net identesch mat den Ynols
Alkynol: Alkynolen ( Hydroxyalkynen ) sinn organesch chemesch Verbindungen ofgeleet vun Alkynen a gehéieren zu den Alkoholen. Also, als strukturell Featuren, hunn se eng C≡C Dreifachbunn an eng Hydroxy Grupp. Si sinn net identesch mat den Ynols
Alkyne: An organescher Chimie ass en Alkyn en ongesiedegt Kuelewaasserstoff mat op d'mannst engem Kuelestoff-Kuelestoff dräifach Bindung. Déi einfachsten zyklesch Alkynen mat nëmmen enger Dräifachverbindung a keng aner funktionell Gruppen bilden eng homolog Serie mat der allgemenger chemescher Formel C n H 2 n -2 . Alkynen sinn traditionell bekannt als Acetylener, och wann den Numm Acetylen och spezifesch op C 2 H 2 bezitt, formell bekannt als Ethyn mat der IUPAC Nomenklatur. Wéi aner Kuelewaasserstoffer, sinn d'Alkynen allgemeng hydrophob.
Alkenylaluminiumverbindungen: Reaktiounen vun Alkenyl- an Alkynylaluminiumverbindunge bezéien den Transfert vun enger nucleophiler Alkenyl oder Alkynylgrupp, déi un Aluminium un engem elektrophile Atom verbonnen ass. Stereospezifesch Hydroaluminatioun, Carboaluminéierung a terminal Alkynmetalléierung sinn nëtzlech Methode fir Generatioun vun den néidegen Alkenyl- an Alkynylalanen.
Alkynyléierung: Alkynyléierung ass eng Additiounsreaktioun an der organescher Synthese wou en terminalen Alkyn zu enger Karbonylgrupp füügt fir en α-Alkynylalkohol ze bilden. Wann d'Acetylid aus Acetylen geformt gëtt, gëtt d'Reaktioun en α-Ethynylalkohol. Dëse Prozess gëtt dacks als Ethynyléierung bezeechent . Dëse Prozess involvéiert dacks Metallacetylid Zwëscheprodukter
Alcyone a Ceyx: An der griichescher Mythologie waren Alcyone oder Halcyone a Ceyx eng Fra a Mann, déi de Roserei vum Gott Zeus gemaach hunn.
Alcyoneus: An der griichescher Mythologie war den Alcyoneus oder den Alkyoneus en traditionelle Géigner vum Held Herakles. Hie gouf normalerweis als ee vun de Gigantes (Risen) ugesinn, den Nowuess vu Gaia gebuer aus dem Blutt vum kastréierten Uranus.
Alcyoniden: D' Alcyonides waren an der griichescher Mythologie déi siwe Meedercher vum risegen Alcyoneus.
Alkyonides Golf: Den Alkyonides Golf ass eng Bucht déi mam Golf vu Korinth am Westen verbënnt. D'Bucht ass ongeféier 20 bis 25 km laang an 20 km breet. Et zitt sech vun Aigosthena bis Cape Trachilos vun Ost no West a vu Cape Trachilos bis zur Hallefinsel Perachora vun Nord bis Süd. Dräi regional Eenheeten ëmginn de Golf: Korinthien am Süden, West Attika am Osten a Boeotia am Norden. Ausser der Megaris Einfache am Südoste, ëmginn d'Bierger de Golf. Dës Bierger enthalen d'Geraneia am Süden, Pateras am Osten, Cithaeron am Nordosten an de Mount Helicon am Norden. Stränn enthalen d'Mikra Strava, Strava, Mavrolimni, Kato Alepochori, Aigosthena, Alyki a Paralia Korinis. D'Alkyonides Inselen, déi och als Kala Nisia bekannt sinn, leien am westlechen Enn. Dës Inselen enthalen Daskalio, Prasonisi an Zoodochos Pigi. Méi Inselen, inklusiv Fonias a Makronisos leien am extremsten Norden. Kouveli, an der Domvrenas Bay, läit och am Norden.
Risen (griichesch Mythologie): An der griichescher a réimescher Mythologie waren d' Risen , och Gigantes genannt , eng Course vu grousser Kraaft an Agressioun, awer net onbedéngt vu grousser Gréisst. Si ware bekannt fir d' Gigantomachy ( Gigantomachia ), hir Schluecht mat den Olympesche Gëtter. Geméiss dem Hesiod waren d'Risen d'Nokomme vu Gaia (Äerd), gebuer aus dem Blutt dat gefall ass wéi den Uranus (Himmel) vu sengem Titan Jong Cronus kastréiert gouf.
Alkylphenol: Alkylphenole sinn eng Famill vun organesche Verbindungen, déi duerch d'Alkyléierung vu Phenoler kritt ginn. De Begrëff ass normalerweis reservéiert fir kommerziell wichteg Propylphenol, Butylphenol, Amylphenol, Heptylphenol, Octylphenol, Nonylphenol, Dodecylphenol a verbonne "Langkette Alkylphenoler" (LCAPs). Methylphenole an Ethylphenole sinn och Alkylphenoler, awer se ginn méi heefeg bezeechent duerch hir spezifesch Nimm, Cresols an Xylenolen.
Alkè: Alkè ass en italienesche Camion, Elektrogefier, an Dieselmotorhersteller mat Sëtz zu Padua, Italien. D'Firma gouf am Joer 1992 gegrënnt.
Oșorhei: Oșorhei ass eng Gemeng am Bihor County, Crișana, Rumänien mat enger Populatioun vu 6,532 Leit. Et besteet aus fënnef Dierfer: Alparea ( Váradalpár ), Cheriu ( Alkér ), Felcheriu ( Felkér ), Fughiu ( Fugyi ) an Oșorhei.