Venn diagram, 5W, 5X

Venn Diagramm: E Venn Diagramm , och Primärdiagramm genannt , Satzdiagramm oder Logik Diagramm , ass en Diagramm dat all méiglech logesch Bezéiungen tëscht enger endlecher Sammlung vu verschiddene Sätz weist. Dës Diagrammer weisen Elementer als Punkten am Fliger duer, a setzen als Regiounen a geschlossene Kéieren. E Venn Diagramm besteet aus méi iwwerlappende geschlossene Kéieren, normalerweis Kreeser, déi all e Set duerstellen. D'Punkten bannen eng Kéier mam Label S vertrieden Elementer vun der Formatioun S, iwwerdeems Punkten ausserhalb der Grenz vertrieden Elementer net an der Formatioun S. Dëst eegent sech fir intuitiv Visualiséierungen; zum Beispill, de Saz vun allen Elementer déi Member vu béide Sätz S an T sinn , bezeechent S ∩ T a gelies "d'Kräizung vu S an T ", gëtt visuell duerch de Beräich vum Iwwerlappung vun de Regiounen S an T duergestallt.
5W: 5W oder 5-W kënnen op:
5X: 5X oder 5-X kënnen op:
5Y: 5Y oder 5-Y kënnen op: 5 Joer 5Y, IATA Code fir Atlas Air 5Y, de Fliger Registréierungscode fir Kenia 5 Firwat, eng Fraestellungstechnik fir d'Ursaache vun engem Defekt oder Problem z'identifizéieren 5Y, de Produktiounscode fir den 1982 Doctor Who Serial Kinda
De Fënnef Joer Engagement: The Five-Year Engagement ass en amerikanesche romanteschen Comedy Film aus dem Joer 2012 geschriwwen, regéiert a produzéiert vum Nicholas Stoller. Produzéiert mam Judd Apatow a Rodney Rothman, ass et zesumme geschriwwe vum Jason Segel, deen och am Film mam Emily Blunt als Koppel spillt, där hir Relatioun ugespaant gëtt wann hiren Engagement kontinuéierlech verlängert gëtt. De Film gouf de 27. Abrëll 2012 an Nordamerika verëffentlecht an den 22. Juni 2012 a Groussbritannien.
5Z: 5Z oder 5-Z kënnen op: 5Z, IATA Code fir CemAir 5Z, de Produktiounscode fir den 1982 Doctor Who Serial Castrovalva R5D-5Z, e Variant Modell vum Douglas C-54 Skymaster R4D-5Z, e Variant Modell vum Douglas C-47 Skytrain
Farben Akkord: An der Musek ass de ' Farben' Akkord en Akkord, an opsteigender Reiefolleg C – G ♯ –B – E – A, benannt no sengem Asaz a Five Pieces for Orchestra , Op.16, Nr. 3, "Farben" vum Arnold Schoenberg . Säin onbestellten Pitch-Klass Inhalt an normaler Form ass 01348, seng Forte Nummer ass 5-z17, an der Taxonomie vum Allen Forte.
De 5.6.7.8's: Déi 5.6.7.8's sinn e japanesche Garage Rock Trio aus Tokyo. Si hu fir d'éischt als Quartett zu Tokyo ugefaang, an hu Gaaschtkënschtler wärend hirer Australescher Tour rekrutéiert. Si goufen en Trio am Joer 1992, ier se duerch Australien gereest sinn.
De 5.6.7.8's: Déi 5.6.7.8's sinn e japanesche Garage Rock Trio aus Tokyo. Si hu fir d'éischt als Quartett zu Tokyo ugefaang, an hu Gaaschtkënschtler wärend hirer Australescher Tour rekrutéiert. Si goufen en Trio am Joer 1992, ier se duerch Australien gereest sinn.
5 (New York City Subway Service): De 5 Lexington Avenue Express ass e schnelle Transitsservice an der A Division vum New York City Subway. Säin Route Emblème, oder "Kugel" ass faarweg Äppelgréng well se d'IRT Lexington Avenue Line zu Manhattan benotzt.
5A: 5A ka bezéien op: AAAAA Tourist Attraktiounen vu China (5A), touristesch Attraktiounen an der héchster offizieller Bewäertungskategorie an der Volleksrepublik China Alpine Air Express IATA Airline Designator Vermont Route 5A New York State Route 5A British Columbia Autobunn 5A Florida State Road 5A GCR Klass 5A, eng Klass vu britescher 0-6-0T Damplokomotiv 5A, den allgemengen Zweckstick RTS-5A, e fréiere südaustraleschen Fernsehsender 5A, de Produktiounscode fir den 1978 Doctor Who Serial D'Ribos Operatioun
5α-Reduktase Inhibitor: 5α-Reduktase Inhibitoren ( 5-ARIs ), och bekannt als Dihydrotestosteron ( DHT ) Blocker , sinn eng Klass vu Medikamenter mat antiandrogen Effekter déi haaptsächlech an der Behandlung vu vergréissert Prostata a Kopfhaerausfall benotzt ginn. Si ginn och heiansdo benotzt fir iwwerschësseg Hoerwachstum bei Fraen ze behandelen an als Komponent vun der Hormontherapie fir transgender Fraen.
5 pro Dag: 5 En Dag ass eng vu verschiddenen nationale Kampagnen an entwéckelte Länner wéi d'USA, Groussbritannien, Frankräich an Däitschland, fir de Konsum vun op d'mannst fënnef Portiounen Uebst a Geméis all Dag ze encouragéieren, no enger Empfehlung vun der Weltgesondheet Organisatioun déi Eenzelpersoune "e Minimum vu 400g Uebst a Geméis pro Dag konsuméieren." Eng Metaanalyse vun de ville Studie vun dësem Thema gouf am Joer 2017 verëffentlecht a festgestallt datt de Konsum vun duebeler Mindestempfehlung - 800g oder 10 pro Dag - e verstäerkte Schutz géint all Form vu Stierflechkeet gëtt. Op verschiddene Plazen ginn d'Leit encouragéiert fir net nëmme fënnef Portiounen den Dag, awer siwen ze viséieren.
5α-Reduktase Inhibitor: 5α-Reduktase Inhibitoren ( 5-ARIs ), och bekannt als Dihydrotestosteron ( DHT ) Blocker , sinn eng Klass vu Medikamenter mat antiandrogenen Effekter déi haaptsächlech an der Behandlung vu vergréissert Prostata a Kopfhaerverloscht benotzt ginn. Si ginn och heiansdo benotzt fir iwwerschësseg Hoerwachstum bei Fraen ze behandelen an als Komponent vun der Hormontherapie fir transgender Fraen.
Fënnef-a-Säit Fussball: Fënnef-Säit-Fussball ass eng Variatioun vum Veräinsfussball, an deem all Team fënnef Spiller feldt. Aner Ënnerscheeder vum Fussball enthalen e méi klengen Terrain, méi kleng Ziler, an eng reduzéiert Spilldauer. Matcher ginn dobanne gespillt, oder dobaussen op kënschtleche Grasplazen, déi an enger Barrière oder "Käfeg" zougemaach kënne ginn, fir ze verhënneren datt de Ball d'Spillplaz verléisst an d'Spill konstant leeft.
Fënnef-a-Säit Fussball: Fënnef-Säit-Fussball ass eng Variatioun vum Veräinsfussball, an deem all Team fënnef Spiller feldt. Aner Ënnerscheeder vum Fussball enthalen e méi klengen Terrain, méi kleng Ziler, an eng reduzéiert Spilldauer. Matcher ginn dobanne gespillt, oder dobaussen op kënschtleche Grasplazen, déi an enger Barrière oder "Käfeg" zougemaach kënne ginn, fir ze verhënneren datt de Ball d'Spillplaz verléisst an d'Spill konstant leeft.
Fussball 5-a-Säit op de 2004 Summer Paralympics: Football 5-a-side bei de 2004 Summer Paralympics stattfonnt am Olympic Hockey Center zu Athen.
Fënnef-a-Säit Fussball: Fënnef-Säit-Fussball ass eng Variatioun vum Veräinsfussball, an deem all Team fënnef Spiller feldt. Aner Ënnerscheeder vum Fussball enthalen e méi klengen Terrain, méi kleng Ziler, an eng reduzéiert Spilldauer. Matcher ginn dobanne gespillt, oder dobaussen op kënschtleche Grasplazen, déi an enger Barrière oder "Käfeg" zougemaach kënne ginn, fir ze verhënneren datt de Ball d'Spillplaz verléisst an d'Spill konstant leeft.
Fussball 5-a-Säit op de 2004 Summer Paralympics: Football 5-a-side bei de 2004 Summer Paralympics stattfonnt am Olympic Hockey Center zu Athen.
Football 5-a-Säit op de 2008 Summer Paralympics: 5-a-Side Fussball op de Summer 2008 Paralympics gouf um Olympesche Grénge Hockeyfeld vum 7. September an dem 17. September ofgehalen. Een Event gouf contestéiert, e Mannekippeconcours.
Fussball 5-a-Säit op de Summerparalympics 2016: Football 5-a-side op de 2016 Summer Paralympics gouf zu Rio am Olympic Tennis Center ofgehalen, vum 9. bis de 17. September. Football 5-a-Säit gouf vun Athleten mat enger visueller Behënnerung gespillt, mat engem Ball mat engem Geräischer maachen Apparat dobannen.
5α-Reduktase Inhibitor: 5α-Reduktase Inhibitoren ( 5-ARIs ), och bekannt als Dihydrotestosteron ( DHT ) Blocker , sinn eng Klass vu Medikamenter mat antiandrogen Effekter déi haaptsächlech an der Behandlung vu vergréissert Prostata a Kopfhaerausfall benotzt ginn. Si ginn och heiansdo benotzt fir iwwerschësseg Hoerwachstum bei Fraen ze behandelen an als Komponent vun der Hormontherapie fir transgender Fraen.
5α-Reduktase Inhibitor: 5α-Reduktase Inhibitoren ( 5-ARIs ), och bekannt als Dihydrotestosteron ( DHT ) Blocker , sinn eng Klass vu Medikamenter mat antiandrogenen Effekter déi haaptsächlech an der Behandlung vu vergréissert Prostata a Kopfhaerverloscht benotzt ginn. Si ginn och heiansdo benotzt fir iwwerschësseg Hoerwachstum bei Fraen ze behandelen an als Komponent vun der Hormontherapie fir transgender Fraen.
3-Acetyl-6-Methoxybenzaldehyd: 3-Acetyl-6-Methoxybenzaldehyd ass eng chemesch Verbindung déi an de Blieder vun Encelia farinosa fonnt gëtt .
Acetryptin: Acetryptine (INN), och bekannt als 5-Acetyltryptamin ( 5-AT ), ass e Medikament beschriwwen als en antihypertensiven Agent deen ni vermaart gouf. Strukturell ass Acetryptin en ersetzt Tryptamin, an ass enk mat aneren ersetzt Tryptamin wéi Serotonin (5-Hydroxytryptamin). Et gouf an de fréien 1960er entwéckelt. D'Bindung vun Acetryptin u Serotoninrezeptoren schéngt net gutt ënnersicht ze sinn, och wann et bei de 5-HT 1A a 5-HT 1D Rezeptoren bewäert gouf a fonnt gouf mat héijer Affinitéit un hinnen ze bannen. D'Drogenofhängeger kann och als Monoamin-Oxidase-Inhibitor (MAOI) handelen; speziell, als Inhibitor vum MAO-A.
Acetryptin: Acetryptine (INN), och bekannt als 5-Acetyltryptamin ( 5-AT ), ass e Medikament beschriwwen als en antihyperteschen Agent deen ni vermaart gouf. Strukturell ass Acetryptin en ersat Tryptamin, an ass enk mat aneren ersetzt Tryptamin wéi Serotonin (5-Hydroxytryptamin). Et gouf an de fréien 1960er entwéckelt. D'Bindung vun Acetryptin u Serotoninrezeptoren schéngt net gutt ënnersicht ze ginn, och wann et bei de 5-HT 1A a 5-HT 1D Rezeptoren bewäert gouf a fonnt gouf mat héijer Affinitéit un hinnen ze bannen. D'Drogenofhängeger kann och als Monoamin-Oxidase-Inhibitor (MAOI) handelen; speziell, als Inhibitor vum MAO-A.
Méi-Alarm Feier: Een Alarm Alarm , zwee Alarm Alarm , dräi Alarm Feier etc. De Begrëff Multipelalarm ass e séiere Wee fir unzeginn datt e Feier schwéier ass a schwéier ass ze enthalen. Dëse Klassifikatiounssystem gëtt vu béide Pompjeeën an Noriichtenagenturen benotzt.
Elemicin: Elemicin ass e Phenylpropen, eng natierlech organesch Verbindung, an ass e Bestanddeel vun e puer essentiellen Ueleger vun de Planzenaarten.
Myristicin: Myristicin ass eng natierlech optriede Verbindung déi a gewéinleche Kraider a Gewierzer fonnt gëtt, déi bekanntst Muskat ass. Et ass en Insektizid a gouf bewisen d'Effektivitéit vun aneren Insektiziden a Kombinatioun ze verbesseren. Myristicin ass och e Virleefer fir ersat Amphetamin-Derivatverbindunge strukturell bezunn op MDMA; et gëtt ugeholl datt et an de MMDA am Kierper metaboliséiert gëtt fir halluzinogen Effekter ze produzéieren, a kann a kontrolléierter chemescher Synthese an MMDMA ëmgewandelt ginn. Et interagéiert mat ville Enzymen a Signalweeër am Kierper, ass zytotoxesch fir lieweg Zellen, a kann och chemobeschützend Eegeschaften hunn.
5α-Dihydroprogesteron: 5α-Dihydroprogesteron ass en endogenen Progestogen an Neurosteroid deen aus Progesteron synthetiséiert gëtt. Et ass och e Mëttel an der Synthese vun Allopregnanolon an Isopregnanolon aus Progesteron.
Arabinan Endo-1,5-Alpha-L-Arabinosidase: Arabinan Endo-1,5-Alpha-L-Arabinanase ass en Enzym mat systemateschen Numm 5-alpha-L-arabinan 5-alpha-L-arabinanohydrolase . Dëst Enzym katalyséiert déi folgend chemesch Reaktioun Endohydrolyse vu (1-> 5) -alpha-arabinofuranosidesche Verknëppelen an (1-> 5) -arabinaner
5α-Reduktase Inhibitor: 5α-Reduktase Inhibitoren ( 5-ARIs ), och bekannt als Dihydrotestosteron ( DHT ) Blocker , sinn eng Klass vu Medikamenter mat antiandrogenen Effekter déi haaptsächlech an der Behandlung vu vergréissert Prostata a Kopfhaerverloscht benotzt ginn. Si ginn och heiansdo benotzt fir iwwerschësseg Hoerwachstum bei Fraen ze behandelen an als Komponent vun der Hormontherapie fir transgender Fraen.
5α-Reduktase Inhibitor: 5α-Reduktase Inhibitoren ( 5-ARIs ), och bekannt als Dihydrotestosteron ( DHT ) Blocker , sinn eng Klass vu Medikamenter mat antiandrogen Effekter déi haaptsächlech an der Behandlung vu vergréissert Prostata a Kopfhaerausfall benotzt ginn. Si ginn och heiansdo benotzt fir iwwerschësseg Hoerwachstum bei Fraen ze behandelen an als Komponent vun der Hormontherapie fir transgender Fraen.
5α-Dihydroprogesteron: 5α-Dihydroprogesteron ass en endogenen Progestogen an Neurosteroid deen aus Progesteron synthetiséiert gëtt. Et ass och e Mëttel an der Synthese vun Allopregnanolon an Isopregnanolon aus Progesteron.
5α-Reduktase: 5α-Reduktasen , och bekannt als 3-Oxo-5α-Steroid 4-Dehydrogenasen , sinn Enzyme involvéiert am Steroidmetabolismus. Si bedeelegen sech un 3 metabolesche Weeër: Galssäier Biosynthese, Androgen an Östrogen Metabolismus. Et ginn dräi Isozyme vu 5α-Reduktase, SRD5A1, SRD5A2 a SRD5A3, déi a verschiddene Gewëss am Alter variéieren.
5α-Reduktase Mangel: 5α-Reduktase Mangel ass en autosomal recessive Intersex Zoustand, deen duerch eng Mutatioun am SRD5A2 verursaacht gëtt , e Gene kodéiert fir den Enzym 5α-Reduktase Typ 2. De Phänotyp deen dëst normalerweis verursaacht ass pseudovaginal perineoskrotal Hypospadien , eng Konfiguratioun vun den externen Genitalien vun engem Puppelchen. An engem Sënn ass dës Konfiguratioun ongeféier an der Mëtt tëscht phenotypesche männleche männleche Genitalien, a phenotypesche mënschleche weiblechen Genitalien, a Struktur an Ausgesinn. Et ass eng relativ heefeg Form vu genitaler Ambiguitéit verursaacht duerch Ënniririliséierung vu genetesche Männer wéinst verschiddene verschiddene Intersex-Konditiounen.
5α-Reduktase Mangel: 5α-Reduktase Mangel ass en autosomal recessive Intersex Zoustand, deen duerch eng Mutatioun am SRD5A2 verursaacht gëtt , e Gene kodéiert fir den Enzym 5α-Reduktase Typ 2. De Phänotyp deen dëst normalerweis verursaacht ass pseudovaginal perineoskrotal Hypospadien , eng Konfiguratioun vun den externen Genitalien vun engem Puppelchen. An engem Sënn ass dës Konfiguratioun ongeféier an der Mëtt tëscht phenotypesche männleche männleche Genitalien, a phenotypesche mënschleche weiblechen Genitalien, a Struktur an Ausgesinn. Et ass eng relativ heefeg Form vu genitaler Ambiguitéit verursaacht duerch Ënniririliséierung vu genetesche Männer wéinst verschiddene verschiddene Intersex-Konditiounen.
5α-Reduktase Inhibitor: 5α-Reduktase Inhibitoren ( 5-ARIs ), och bekannt als Dihydrotestosteron ( DHT ) Blocker , sinn eng Klass vu Medikamenter mat antiandrogenen Effekter déi haaptsächlech an der Behandlung vu vergréissert Prostata a Kopfhaerverloscht benotzt ginn. Si ginn och heiansdo benotzt fir iwwerschësseg Hoerwachstum bei Fraen ze behandelen an als Komponent vun der Hormontherapie fir transgender Fraen.
5α-Reduktase Mangel: 5α-Reduktase Mangel ass en autosomal recessive Intersex Zoustand, deen duerch eng Mutatioun am SRD5A2 verursaacht gëtt , e Gene kodéiert fir den Enzym 5α-Reduktase Typ 2. De Phänotyp deen dëst normalerweis verursaacht ass pseudovaginal perineoskrotal Hypospadien , eng Konfiguratioun vun den externen Genitalien vun engem Puppelchen. An engem Sënn ass dës Konfiguratioun ongeféier an der Mëtt tëscht phenotypesche männleche männleche Genitalien, a phenotypesche mënschleche weiblechen Genitalien, a Struktur an Ausgesinn. Et ass eng relativ heefeg Form vu genitaler Ambiguitéit verursaacht duerch Ënniririliséierung vu genetesche Männer wéinst verschiddene verschiddene Intersex-Konditiounen.
5α-Reduktase Inhibitor: 5α-Reduktase Inhibitoren ( 5-ARIs ), och bekannt als Dihydrotestosteron ( DHT ) Blocker , sinn eng Klass vu Medikamenter mat antiandrogen Effekter déi haaptsächlech an der Behandlung vu vergréissert Prostata a Kopfhaerausfall benotzt ginn. Si ginn och heiansdo benotzt fir iwwerschësseg Hoerwachstum bei Fraen ze behandelen an als Komponent vun der Hormontherapie fir transgender Fraen.
5α-Reduktase: 5α-Reduktasen , och bekannt als 3-Oxo-5α-Steroid 4-Dehydrogenasen , sinn Enzyme involvéiert am Steroidmetabolismus. Si bedeelegen sech un 3 metabolesche Weeër: Galssäier Biosynthese, Androgen an Östrogen Metabolismus. Et ginn dräi Isozyme vu 5α-Reduktase, SRD5A1, SRD5A2 a SRD5A3, déi a verschiddene Gewëss am Alter variéieren.
5α-Reduktase Mangel: 5α-Reduktase Mangel ass en autosomal recessive Intersex Zoustand, deen duerch eng Mutatioun am SRD5A2 verursaacht gëtt , e Gene kodéiert fir den Enzym 5α-Reduktase Typ 2. De Phänotyp deen dëst normalerweis verursaacht ass pseudovaginal perineoskrotal Hypospadien , eng Konfiguratioun vun den externen Genitalien vun engem Puppelchen. An engem Sënn ass dës Konfiguratioun ongeféier an der Mëtt tëscht phenotypesche männleche männleche Genitalien, a phenotypesche mënschleche weiblechen Genitalien, a Struktur an Ausgesinn. Et ass eng relativ heefeg Form vu genitaler Ambiguitéit verursaacht duerch Ënniririliséierung vu genetesche Männer wéinst verschiddene verschiddene Intersex-Konditiounen.
5α-Reduktase Inhibitor: 5α-Reduktase Inhibitoren ( 5-ARIs ), och bekannt als Dihydrotestosteron ( DHT ) Blocker , sinn eng Klass vu Medikamenter mat antiandrogen Effekter déi haaptsächlech an der Behandlung vu vergréissert Prostata a Kopfhaerausfall benotzt ginn. Si ginn och heiansdo benotzt fir iwwerschësseg Hoerwachstum bei Fraen ze behandelen an als Komponent vun der Hormontherapie fir transgender Fraen.
5α-Reduktase Inhibitor: 5α-Reduktase Inhibitoren ( 5-ARIs ), och bekannt als Dihydrotestosteron ( DHT ) Blocker , sinn eng Klass vu Medikamenter mat antiandrogenen Effekter déi haaptsächlech an der Behandlung vu vergréissert Prostata a Kopfhaerverloscht benotzt ginn. Si ginn och heiansdo benotzt fir iwwerschësseg Hoerwachstum bei Fraen ze behandelen an als Komponent vun der Hormontherapie fir transgender Fraen.
5-Aminoimidazol Ribotid: 5'-Phosphoribosyl-5-Aminoimidazol ass en Zwëscheprodukter bei der Bildung vu Purinen. Also ass et en Zwëschenzäit am Adeninbunn, a gëtt aus 5'-Phosphoribosylformylglycinamidin duerch AIR Synthetase synthetiséiert.
Phosphoribosylaminoimidazolesuccinocarboxamide Synthase: An der Molekularbiologie ass de Proteindomain SAICAR Synthase en Enzym wat eng Reaktioun katalyséiert fir SAICAR ze kreéieren. An der Enzymologie ass dëst Enzym och bekannt als Phosphoribosylaminoimidazolesuccinocarboxamide Synthase . Et ass en Enzym dat d'chemesch Reaktioun katalyséiert ATP + 5-Amino-1- (5-Phospho-D-Ribosyl) Imidazol-4-Carboxylat + L-Aspartat ADP + Phosphat + (S) -2- [5-Amino-1- (5-Phospho-D-Ribosyl) Imidazol-4-Carboxamido] Succinat
Phosphoribosylaminoimidazol Carboxylase: Phosphoribosylaminoimidazol Carboxylase (oder AIR Carboxylase ) ass en Enzym an der Nukleotid Biosynthese involvéiert a besonnesch an der Purin Biosynthese. Et katalyséiert d'Konversioun vu 5'-Phosphoribosyl-5-Aminoimidazol ("AIR") an 5'-Phosphoribosyl-4-Carboxy-5-Aminoimidazol ("CAIR") wéi an der Reaktioun beschriwwen: 5-Aminoimidazol Ribonukleotid + CO 2 5'-Phosphoribosyl-4-Carboxy-5-Aminoimidazol + 2 H +
5- (Carboxyamino) Imidazol Ribonukleotidsynthase: An Enzymologie ass en 5- (Carboxyamino) Imidazol Ribonukleotidsynthase (EC 6.3.4.18 ) en Enzym dat d'chemesch Reaktioun katalyséiert ATP + 5-Amino-1- (5-Phospho-D-Ribosyl) Imidazol + HCO 3 - ADP + Phosphat + 5-Carboxyamino-1- (5-Phospho-D-Ribosyl) Imidazol
Phosphomethylpyrimidinsynthase: Phosphomethylpyrimidine Synthase ass en Enzym mat systemateschen Numm 5-Amino-1- (5-Phospho-D-Ribosyl) Imidazol Formiat-Lyase . Dëst Enzym katalyséiert déi folgend chemesch Reaktioun 5-Amino-1- (5-Phospho-D-Ribosyl) Imidazol + S-Adenosyl-L-Methionin 4-Amino-2-Methyl-5-Phosphomethylpyrimidin + 5'-Deoxyadenosin + L-Methionin + Formiat + CO
2-Oxoglutaramat Amidase: 2-Oxoglutaramat-Amidase (EC 3.5.1.111 , Omega-Amidase ) ass en Enzym mat systemateschen Numm 5-Amino-2,5-Dioxopentanoat Amidohydrolase . Dëst Enzym katalyséiert déi folgend chemesch Reaktioun 2-Oxoglutaramat + H 2 O 2-Oxoglutarat + Ammoniak
Mesalazin: Mesalazin , och bekannt als Mesalamin oder 5-Aminosalicylsäure ( 5-ASA ), ass e Medikament fir Entzündungsdarmkrankheet ze behandelen, inklusiv Ulzerativ Kolitis a Crohn Krankheet. Et gëtt normalerweis fir mëll bis mëttelméisseg schwéier Krankheet benotzt. Et gëtt mam Mond oder rektal geholl. D'Formuléierungen déi mam Mond geholl ginn schéngen ähnlech effektiv ze sinn.
Chloridazon-Catechol Dioxygenase: Chloridazon-catechol dioxygenase (EC 1.13.11.36 ) ass en Enzym dat d'chemesch Reaktioun katalyséiert 5-Aminosaier-4-chloro-2- (2,3-dihydroxyphenyl) -3 (2H) -pyridazinone + O 2 5-Amino-4-Chlor-2- (2-Hydroxymuconoyl) -3 (2H) -Pyridazinon
5-Amino-6- (5-Phosphoribosylamino) uracil Reduktase: An Enzymologie ass e 5-Amino-6- (5-Phosphoribosylamino) uracil Reduktase (EC 1.1.1.193 ) en Enzym dat d'chemesch Reaktioun katalyséiert 5-Amino-6- (5-Phosphoribitylamino) uracil + NADP + 5-Amino-6- (5-Phosphoribosylamino) uracil + NADPH + H +
5-Amino-6- (5-Phosphoribosylamino) uracil Reduktase: An Enzymologie ass e 5-Amino-6- (5-Phosphoribosylamino) uracil Reduktase (EC 1.1.1.193 ) en Enzym dat d'chemesch Reaktioun katalyséiert 5-Amino-6- (5-Phosphoribitylamino) uracil + NADP + 5-Amino-6- (5-Phosphoribosylamino) uracil + NADPH + H +
7,8-didemethyl-8-hydroxy-5-deazariboflavinsynthase: 7,8-Didemethyl-8-Hydroxy-5-Deasariboflavinsynthase (EC 4.3.1.32 , FO Synthase ) a 5-Amino-6- (D-Ribitylamino) Uracil-L-Tyrosin 4-Hydroxyphenyl Transferase (EC 2.5.1.147 ) sinn zwee Enzyme ëmmer zesummegesat fir d'Synthese vu FO z'erreechen, e Virleefer vum Coenzyme F420. Hir systematesch Nimm si 5-Amino-5- (4-Hydroxybenzyl) -6- (D-Ribitylimino) -5,6-Dihydrouracil Ammoniak-Lyase (7,8-Didemethyl-8-Hydroxy-5-Deazariboflavinbildend) an 5-Amino-6- (D-Ribitylamino) Uracil: L-Tyrosin, respektiv 4-Hydroxyphenyl Transferase . D'Enzyme katalyséieren folgend chemesch Reaktiounen: (2.5.1.147) 5-Amino-6- (D-Ribitylamino) Uracil + L-Tyrosin + S-Adenosyl-L-Methionin = 5-Amino-5- (4-Hydroxybenzyl) -6- (D-Ribitylimino) - 5,6-Dihydrouracil + 2-Iminoacetat + L-Methionin + 5'-Deoxyadenosin (4.3.1.32) 5-Amino-5- (4-Hydroxybenzyl) -6- (D-Ribitylimino) -5,6-Dihydrouracil + S-Adenosyl-L-Methionin = 7,8-Didemethyl-8-Hydroxy-5 -deazariboflavin + NH 3 + L-methionin + 5'-Deoxyadenosin
Lumazine Synthase: Lumazinesynthase (EC 2.5.1.78 , 6,7-Dimethyl-8-Ribityllumazinesynthase , 6,7-Dimethyl-8-Ribityllumazinsynthase 2 , 6,7-Dimethyl-8-Ribityllumazinsynthase 1 , Lumazinesynthase 2 , Lumazinesynthase 1 , Typ I Lumazinesynthase , Typ II Lumazinesynthase , RIB4 , MJ0303 , RibH , Pbls , MbtLS , RibH1 Protein , RibH2 Protein , RibH1 , RibH2 ) ass en Enzym mat systemateschen Numm 5-amino-6- (D-ribitylamino) uracil butanedionetransferase . Dëst Enzym katalyséiert déi folgend chemesch Reaktioun 1-Deoxy-L-Glycero-Tetrulose 4-Phosphat + 5-Amino-6- (D-Ribitylamino) Uracil 6,7-Dimethyl-8- (D-Ribityl) Lumazin + 2 H 2 O + Phosphat
Lumazine Synthase: Lumazinesynthase (EC 2.5.1.78 , 6,7-Dimethyl-8-Ribityllumazinesynthase , 6,7-Dimethyl-8-Ribityllumazinsynthase 2 , 6,7-Dimethyl-8-Ribityllumazinsynthase 1 , Lumazinesynthase 2 , Lumazinesynthase 1 , Typ I Lumazinesynthase , Typ II Lumazinesynthase , RIB4 , MJ0303 , RibH , Pbls , MbtLS , RibH1 Protein , RibH2 Protein , RibH1 , RibH2 ) ass en Enzym mat systemateschen Numm 5-amino-6- (D-ribitylamino) uracil butanionion Transferase . Dëst Enzym katalyséiert déi folgend chemesch Reaktioun 1-Deoxy-L-Glycero-Tetrulose 4-Phosphat + 5-Amino-6- (D-Ribitylamino) Uracil 6,7-Dimethyl-8- (D-Ribityl) Lumazin + 2 H 2 O + Phosphat
Pyrimidinedione: Pyrimidinediones sinn eng Klass vu chemesche Verbindungen, déi duerch e Pyrimidinring charakteriséiert sinn, ersat mat zwou Carbonylgruppen.
AICA Ribonukleotid: 5-Aminoimidazol-4-Carboxamid Ribonukleotid ( AICAR ) ass en Zwëschenzäit an der Generatioun vun Inosin Monophosphat. AICAR ass en Analog vum Adenosinmonophosphat (AMP) dat fäeg ass AMP-ofhängeg Protein Kinase (AMPK) Aktivitéit ze stimuléieren. AICAR gouf klinesch benotzt fir ze behandelen a schützen géint kardiologesch ischämesch Verletzung. D'Drogen gouf fir d'éischt an den 1980s als Method benotzt fir de Bluttstroum an d'Häerz wärend der Operatioun ze konservéieren. De Moment ass d'Medikament och als potenziell Behandlung fir Diabetis gewise ginn andeems d'metabolesch Aktivitéit vu Gewëss erhéicht gëtt andeems d'kierperlech Zesummesetzung vum Muskel geännert gëtt.
5'-Phosphoribosyl-4-Carboxy-5-Aminoimidazol: 5'-Phosphoribosyl-4-Carboxy-5-Aminoimidazol ass en Zwëscheprodukter bei der Bildung vu Purinen.
5-Aminoimidazol Ribotid: 5'-Phosphoribosyl-5-Aminoimidazol ass en Zwëscheprodukter bei der Bildung vu Purinen. Sou ass et en Zwëschenzäit am Adeninbunn, a gëtt aus 5'-Phosphoribosylformylglycinamidin duerch AIR Synthetase synthetiséiert.
5-Aminoimidazol Ribotid: 5'-Phosphoribosyl-5-Aminoimidazol ass en Zwëscheprodukter bei der Bildung vu Purinen. Also ass et en Zwëschenzäit am Adeninbunn, a gëtt aus 5'-Phosphoribosylformylglycinamidin duerch AIR Synthetase synthetiséiert.
Aminolevulinsäure: δ-Aminolevulinsäure , eng endogen net-proteinogene Aminosaier, ass déi éischt Verbindung am Porphyrinsynthesebunn, de Wee dee féiert zu Hem bei Säugereien, souwéi Chlorophyll a Planzen.
Aminolevulinat Transaminase: An Enzymologie ass eng Aminolevulinat-Transaminase en Enzym dat d'chemesch Reaktioun katalyséiert 5-Aminolevulinat + Pyruvat 4,5-Dioxopentanoat + L-Alanin
Delta-Aminolevulinsäure-Dehydratase: Delta-Aminolevulinsäure Dehydratase ( Porphobilinogen Synthase , oder ALA Dehydratase , oder Aminolevulinat Dehydratase ) ass en Enzym (EC 4.2.1.24 ) dat bei de Mënsche vum ALAD Gen kodéiert ass. Porphobilinogen Synthase (oder ALA Dehydratase , oder Aminolevulinat Dehydratase ) synthetiséiert Porphobilinogen duerch d'asymmetresch Kondensatioun vun zwou Molekülle vun Aminolevulinsäure. All natierlech Tetrapyrrolen, abegraff Hem, Chlorophyll a Vitamin B 12 , deelen Porphobilinogen als e gemeinsame Virleefer. Porphobilinogen Synthase ass de Prototyp Morpheein.
Delta-Aminolevulinsäure-Dehydratase: Delta-Aminolevulinsäure Dehydratase ( Porphobilinogen Synthase , oder ALA Dehydratase , oder Aminolevulinat Dehydratase ) ass en Enzym (EC 4.2.1.24 ) dat bei de Mënschen duerch den ALAD- Gen kodéiert ass. Porphobilinogen Synthase (oder ALA Dehydratase , oder Aminolevulinat Dehydratase ) synthetiséiert Porphobilinogen duerch d'asymmetresch Kondensatioun vun zwou Molekülle vun Aminolevulinsäure. All natierlech Tetrapyrrolen, abegraff Hemes, Chlorophyllen a Vitamin B 12 , deelen Porphobilinogen als e gemeinsame Virleefer. Porphobilinogen Synthase ass de Prototyp Morpheein.
Aminolevulinsäure Synthase: Aminolevulinsäure Synthase ( ALA Synthase , ALAS , oder Delta-Aminolevulinsäure Synthase ) ass en Enzym (EC 2.3.1.37 ) dat d'Synthese vun δ-Aminolevulinsäure (ALA) katalyséiert deen éischte gemeinsame Virleefer an der Biosynthese vun all Tetrapyrrolen wéi Hämes , Kobalaminen a Chlorophyllen. D'Reaktioun ass wéi follegt: succinyl-CoA + Glycin δ-Aminolevulinsäure + CoA + CO 2
Aminolevulinsäure: δ-Aminolevulinsäure , eng endogen net-proteinogene Aminosäure, ass déi éischt Verbindung am Porphyrinsynthesebunn, de Wee dee féiert zu Heem bei Mamendéieren, souwéi Chlorophyll a Planzen.
Aminolevulinsäure: δ-Aminolevulinsäure , eng endogen net-proteinogene Aminosaier, ass déi éischt Verbindung am Porphyrinsynthesebunn, de Wee dee féiert zu Hem bei Säugereien, souwéi Chlorophyll a Planzen.
5-Aminopentanamidase: An Enzymologie ass eng 5-Aminopentanamidase (EC 3.5.1.30 ) en Enzym dat d'chemesch Reaktioun katalyséiert 5-aminopentanamide + H 2 O 5-Aminopentanoat + NH 3
5-Aminopentanamidase: An Enzymologie ass eng 5-Aminopentanamidase (EC 3.5.1.30 ) en Enzym dat d'chemesch Reaktioun katalyséiert 5-aminopentanamide + H 2 O 5-Aminopentanoat + NH 3
5-Aminovalerat Transaminase: An Enzymologie ass eng 5-Aminovalerat-Transaminase en Enzym dat d'chemesch Reaktioun katalyséiert 5-Aminopentanoat + 2-Oxoglutarat 5-Oxopentanoat + L-Glutamat
D-Prolin Reduktase (Dithiol): An Enzymologie ass eng D-Prolin Reduktase (Dithiol) en Enzym dat d'chemesch Reaktioun katalyséiert 5-Aminopentanoat + Lipoat D-Prolin + Dihydrolipoat
D-Prolin Reduktase (Dithiol): An Enzymologie ass eng D-Prolin Reduktase (Dithiol) en Enzym dat d'chemesch Reaktioun katalyséiert 5-Aminopentanoat + Lipoat D-Prolin + Dihydrolipoat
Mesalazin: Mesalazin , och bekannt als Mesalamin oder 5-Aminosalicylsäure ( 5-ASA ), ass e Medikament benotzt fir entzündlech Darmkrankheet ze behandelen, inklusiv Ulzerativ Kolitis a Crohn Krankheet. Et gëtt normalerweis fir mëll bis mëttelméisseg schwéier Krankheet benotzt. Et gëtt mam Mond oder rektal geholl. D'Formuléierungen déi mam Mond geholl ginn schéngen ähnlech effektiv ze sinn.
Mesalazin: Mesalazin , och bekannt als Mesalamin oder 5-Aminosalicylsäure ( 5-ASA ), ass e Medikament benotzt fir entzündlech Darmkrankheet ze behandelen, inklusiv Ulzerativ Kolitis a Crohn Krankheet. Et gëtt normalerweis fir mëll bis mëttelméisseg schwéier Krankheet benotzt. Et gëtt mam Mond oder rektal geholl. D'Formuléierungen déi mam Mond geholl ginn schéngen ähnlech effektiv ze sinn.
5-Aminotetrazol: 5-Aminotetrazol ass eng organesch Verbindung mat der Formel HN 4 CNH 2 . Et ass e wäisse Feststoff dat souwuel a waassefräi wéi och hydratiséiert Forme ka kritt ginn.
5-Aminovalerat Transaminase: An Enzymologie ass eng 5-Aminovalerat-Transaminase en Enzym dat d'chemesch Reaktioun katalyséiert 5-Aminopentanoat + 2-Oxoglutarat 5-Oxopentanoat + L-Glutamat
Grupp kodéiert Opnam: An der Informatik bezitt sech Grupp kodéiert Opnam oder Grupp Code Opnahm ( GCR ) op verschidde verschidde awer verbonne Kodéierungsmethoden fir Magnéitmedien. Déi éischt, déi am 6250 bpi Magnéitband zënter 1973 benotzt gouf, ass e Feelercorrektiounscode kombinéiert mat engem Rennlängt limitéierten (RLL) Kodéierungsschema, gehéiert zu der Grupp vu Modulatiounscoden. Déi aner si verschidde Mainframe Hard Disk wéi och Diskette Kodéierungsmethoden, déi a verschiddene Mikrocomputer bis an de spéiden 1980er benotzt goufen. GCR ass eng modifizéiert Form vun engem NRZI Code, awer onbedéngt mat enger héijer Iwwergangsdicht.
Androstadienol: Androstadienol , oder Androsta-5,16-dien-3β-ol , ass en endogen Steroid, Pheromon a chemesch Zwëschenzäit zu verschiddenen anere Pheromonen, déi am Schweess vu Männer a Frae fonnt ginn.
Dehydroandrosteron: Dehydroandrosteron ( DHA ), oder 5-Dehydroandrosteron ( 5-DHA ), och bekannt als Isoandrostenolon , souwéi Androst-5-en-3α-ol-17-one , ass en endogent Androgen-Steroid Hormon. Et ass den 3α-Epimer vum Dehydroepiandrosteron an de 5 (6) -dehydrogenéierten an net-5α-reduzéierten Analog vun Androsteron (5α-Androstan-3α-Ol-17-One). DHA gëtt produzéiert an aus den Adrenaldrüsen getrennt, zesumme mat anere schwaache Androgenen wéi DHEA, Androstenediol, an Androstenedion.
Androstenediol: Androstenediol , oder 5-Androstenediol , och bekannt als Androst-5-ene-3β, 17β-Diol , ass en endogen schwaach Androgen an Östrogen Steroid Hormon an Zwëschenzäit an der Biosynthese vum Testosteron aus Dehydroepiandrosteron (DHEA). Et ass enk mat Androstenedion (Androst-4-en-3,17-Dion) verbonnen.
Androstenediol 17β-Acetat: Androstenediol 17β-Acetat , oder 5-Androstenediol 17β-Acetat , och bekannt als Androst-5-en-3β, 17β-Diol 17β-Acetat , ass e syntheteschen anaboleschen-androgene Steroid an en Androgenester - speziell, den C17β-Acetatester vun 5-Androstenediol (Androst-5-Een-3β, 17β-Diol) - deen ni vermaart gouf.
Androstenediol 17β-Acetat: Androstenediol 17β-Acetat , oder 5-Androstenediol 17β-Acetat , och bekannt als Androst-5-en-3β, 17β-Diol 17β-Acetat , ass e syntheteschen anaboleschen-androgene Steroid an en Androgenester - speziell, den C17β-Acetatester vun 5-Androstenediol (Androst-5-Een-3β, 17β-Diol) - deen ni vermaart gouf.
Androstenediol Diacetat: Androstenediol Diacetat , oder 5-Androstenediol 3β, 17β-Diacetat , och bekannt als Androst-5-en-3β, 17β-Diol 3β, 17β-Diacetat , ass e syntheteschen anaboleschen-androgenen Steroid an en Androgenester - speziell, den C3β, 17β Diacetat Diester vu 5-Androstenendiol (Androst-5-Een-3β, 17β-Diol) - wat ni vermaart gouf. D'Medikamenter gouf mat Erfolleg benotzt fir Broschtkriibs bei Fraen ze behandelen.
Androstenediol Dipropionat: Androstenediol Dipropionat , oder 5-Androstenediol 3β, 17β-Dipropionat , och bekannt als Androst-5-en-3β, 17β-Diol 3β, 17β-Dipropionat , ass e syntheteschen anaboleschen-androgene Steroid an en Androgenester - speziell den Dipropionat-Diester vu 5-Androstenediol (Androst-5-Een-3β, 17β-Diol) - deen an Europa vermaart gouf, och a Spuenien, Italien an Éisträich.
Androstenediol 3β-Acetat: Androstenediol 3β-Acetat , oder 5-Androstenediol 3β-Acetat , och bekannt als Androst-5-en-3β, 17β-Diol 3β-Acetat , ass e syntheteschen anaboleschen-androgene Steroid an en Androgenester - speziell, den C3β-Acetatester vun 5-Androstenediol (Androst-5-Een-3β, 17β-Diol) - deen ni vermaart gouf.
Androstenediol Sulfat: Androstenediol Sulfat , och bekannt als Androst-5-En-3β, 17β-Diol 3β-Sulfat , ass en endogen, natierlech virkommen Steroid an eng Harnmetabolitte vun Androstenediol. Sulfotransferase a kann an Steroid Sulfatase zréck an Androstenediol desulfatéiert ginn.
Androstenediol Diacetat: Androstenediol Diacetat , oder 5-Androstenediol 3β, 17β-Diacetat , och bekannt als Androst-5-en-3β, 17β-Diol 3β, 17β-Diacetat , ass e syntheteschen anaboleschen-androgenen Steroid an en Androgenester - speziell, den C3β, 17β Diacetat Diester vu 5-Androstenendiol (Androst-5-Een-3β, 17β-Diol) - wat ni vermaart gouf. D'Medikamenter gouf mat Erfolleg benotzt fir Broschtkriibs bei Fraen ze behandelen.
Androstenediol Dipropionat: Androstenediol Dipropionat , oder 5-Androstenediol 3β, 17β-Dipropionat , och bekannt als Androst-5-en-3β, 17β-Diol 3β, 17β-Dipropionat , ass e syntheteschen anaboleschen-androgene Steroid an en Androgenester - speziell den Dipropionat-Diester vu 5-Androstenediol (Androst-5-Een-3β, 17β-Diol) - deen an Europa vermaart gouf, och a Spuenien, Italien an Éisträich.
Androstenediol 3β-Acetat: Androstenediol 3β-Acetat , oder 5-Androstenediol 3β-Acetat , och bekannt als Androst-5-en-3β, 17β-Diol 3β-Acetat , ass e syntheteschen anaboleschen-androgene Steroid an en Androgenester - speziell, den C3β-Acetatester vun 5-Androstenediol (Androst-5-Een-3β, 17β-Diol) - deen ni vermaart gouf.
Androstenediol Sulfat: Androstenediol Sulfat , och bekannt als Androst-5-En-3β, 17β-Diol 3β-Sulfat , ass en endogen, natierlech virkommen Steroid an eng Harnmetabolitte vun Androstenediol. Sulfotransferase a kann an Steroid Sulfatase zréck an Androstenediol desulfatéiert ginn.
Androstenediolacetat: Androstenediolacetat kann bezéien op: Androstenediol 3β-Acetat Androstenediol 17β-Acetat Androstenediol 3β, 17β-Diacetat
Androstenediol Diacetat: Androstenediol Diacetat , oder 5-Androstenediol 3β, 17β-Diacetat , och bekannt als Androst-5-en-3β, 17β-Diol 3β, 17β-Diacetat , ass e syntheteschen anaboleschen-androgene Steroid an en Androgenester - speziell, den C3β, 17β Diacetat Diester vu 5-Androstenendiol (Androst-5-Een-3β, 17β-Diol) - deen ni vermaart gouf. D'Medikamenter gouf mat Erfolleg benotzt fir Broschtkriibs bei Fraen ze behandelen.
Androstenediol Dipropionat: Androstenediol Dipropionat , oder 5-Androstenediol 3β, 17β-Dipropionat , och bekannt als Androst-5-en-3β, 17β-Diol 3β, 17β-Dipropionat , ass e syntheteschen anaboleschen-androgene Steroid an en Androgenester - speziell den Dipropionat-Diester vu 5-Androstenendiol (Androst-5-Een-3β, 17β-Diol) - deen an Europa vermaart gouf, och a Spuenien, Italien an Éisträich.
Androstenediol Sulfat: Androstenediol Sulfat , och bekannt als Androst-5-En-3β, 17β-Diol 3β-Sulfat , ass en endogen, natierlech virkommen Steroid an eng Harnmetabolitte vun Androstenediol. Sulfotransferase a kann an Steroid Sulfatase zréck an Androstenediol desulfatéiert ginn.
5-Androstenedione: 5-Androstenedione , och bekannt als Androst-5-ene-3,17-Dion , ass e Prohormon vum Testosteron. D'Welt Anti-Doping Agence verbitt hir Benotzung bei Athleten. An den USA ass et eng kontrolléiert Substanz.
5-IT: 5- (2-Aminopropyl) Indol ass en Indol a Phenethylamin-Derivat mat empathogenen Effekter. Seng Virbereedung gouf fir d'éischt vum Albert Hofmann am Joer 1962 gemellt. Et ass en Designer Medikament dat zënter 2011 offen als Fräizäitmedikament vun Onlineverkeefer verkaaft gouf.
5α-Reduktase Mangel: 5α-Reduktase Mangel ass en autosomal recessive Intersex Zoustand verursaacht duerch eng Mutatioun am SRD5A2 , e Gen kodéiert fir den Enzym 5α-Reduktase Typ 2. De Phänotyp deen normalerweis verursaacht ass pseudovaginal perineoskrotal Hypospadien , eng Konfiguratioun vun den externen Genitalien vun engem Puppelchen. An engem Sënn ass dës Konfiguratioun ongeféier an der Mëtt tëscht phenotypesche mënschleche männleche Genitalien, a fenotypesche mënschleche weiblechen Genitalien, a Struktur an Ausgesinn. Et ass eng relativ heefeg Form vu genitaler Onkloerheet verursaacht duerch Ënnerviriliséierung vu genetesche Männer wéinst verschiddene verschiddene Intersex-Konditiounen.
Pentioun: An der Mathematik ass Pentation déi nächst Hyperoperatioun nom Tetratioun a virum Hexatioun. Et gëtt definéiert als iteréiert (widderholl) Tetratioun, sou wéi Tetratioun iteréiert Exponentiatioun ass. Et ass eng Duebelstäresystem Operatioun definéiert mat zwou Zuelen a a b , wou a bis selwer tetrated ass b Mol. Zum Beispill, mat Hyperoperatiounsnotatioun fir Pentatioun an Tetratioun, heescht 2 mol 3 u sech selwer ze trennen, oder . Dëst kann da reduzéiert ginn op
Bildstabiliséierung: Bildstabiliséierung ( IS ) ass eng Famill vun Techniken déi Onschärfe reduzéieren, déi mat der Bewegung vun enger Kamera oder engem anere Bildapparat wärend der Beliichtung assoziéiert ginn.
Bildstabiliséierung: Bildstabiliséierung ( IS ) ass eng Famill vun Techniken déi Onschärfe reduzéieren, déi mat der Bewegung vun enger Kamera oder engem anere Bildapparat wärend der Beliichtung assoziéiert ginn.
Bildstabiliséierung: Bildstabiliséierung ( IS ) ass eng Famill vun Techniken déi Onschärfe reduzéieren, déi mat der Bewegung vun enger Kamera oder engem anere Bildapparat wärend der Beliichtung assoziéiert ginn.
Bildstabiliséierung: Bildstabiliséierung ( IS ) ass eng Famill vun Techniken déi Onschärfe reduzéieren, déi mat der Bewegung vun enger Kamera oder engem anere Bildapparat wärend der Beliichtung assoziéiert ginn.
Bildstabiliséierung: Bildstabiliséierung ( IS ) ass eng Famill vun Techniken déi Onschärfe reduzéieren, déi mat der Bewegung vun enger Kamera oder engem anere Bildapparat wärend der Beliichtung assoziéiert ginn.
Bildstabiliséierung: Bildstabiliséierung ( IS ) ass eng Famill vun Techniken déi Onschärfe reduzéieren, déi mat der Bewegung vun enger Kamera oder engem anere Bildapparat wärend der Beliichtung assoziéiert ginn.
Multiaxis Bearbechtung: Multiaxis Bearbechtung ass e Fabrikatiounsprozess deen Handwierksgeschir involvéiert déi sech a 4 oder méi Richtunge beweegen a gi benotzt fir Deeler aus Metall oder anere Materialien ze fabrizéieren andeems se iwwerschësseg Material offräsen, duerch Waasserstrahlschneiden oder duerch Laserschneiden. Dës Zort Bearbechtung gouf ursprénglech mechanesch op grousse komplexe Maschinne gemaach. Dës Maschinnen hunn op 4, 5, 6 a souguer 12 Axe geschafft, déi individuell iwwer Hiewelen kontrolléiert goufen, déi op Camplacke gerout hunn. D'Kamplacke bidden d'Fäegkeet fir den Tooling Apparat ze kontrolléieren, den Dësch an deem den Deel geséchert ass, souwéi d'Rotatioun vum Tool oder en Deel an der Maschinn. Wéinst der Gréisst vun der Maschinn an der Komplexitéit huet et extensiv Zäit gedauert fir se fir d'Produktioun opzestellen. Wann e Computer numeresch kontrolléiert Bearbechtung agefouert gouf, huet et eng méi séier, méi effizient Method fir komplex Deeler ze verschaffen.
Bildstabiliséierung: Bildstabiliséierung ( IS ) ass eng Famill vun Techniken déi Onschärfe reduzéieren, déi mat der Bewegung vun enger Kamera oder engem anere Bildapparat wärend der Beliichtung assoziéiert ginn.
Bildstabiliséierung: Bildstabiliséierung ( IS ) ass eng Famill vun Techniken déi Onschärfe reduzéieren, déi mat der Bewegung vun enger Kamera oder engem anere Bildapparat wärend der Beliichtung assoziéiert ginn.
Decitabine: Decitabine , verkaaft ënner dem Markennumm Dacogen , handelt als en Nukleinsäure Synthesesinhibitor. Et ass e Medikament fir d'Behandlung vu myelodysplastesche Syndromen, eng Klass vu Konditioune wou verschidde Bluttzellen dysfunktionell sinn, a fir akut myeloesch Leukämie (AML). Chemesch ass et e Cytidinanalog.
Decitabine: Decitabine , verkaaft ënner dem Markennumm Dacogen , handelt als en Nukleinsäure Synthesesinhibitor. Et ass e Medikament fir d'Behandlung vu myelodysplastesche Syndromen, eng Klass vu Konditioune wou verschidde Bluttzellen dysfunktionell sinn, a fir akut myeloesch Leukämie (AML). Chemesch ass et e Cytidinanalog.
5-Aza-7-deazaguaninesch: 5-Aza-7-Deazaguanin oder 2-Aminoimidazo [1,2-a] [1,3,5] Triazin-4 (1H) -on ass eng 5-Aza-7-Deazapurinbasis déi en Isomer vu Guanin ass. Et gëtt als Nukleobase vun der hachimoji DNA benotzt, an där et mat 6-Amino-5-Nitropyridin-2-one paart.
5-Aza-7-Deazapurin: 5-Aza-7-Deazapurin oder Imidazo [1,2- a ] [1,3,5] Triazin ass eng heterozyklesch aromatesch organesch Verbindung déi aus engem s-Triazinring zu engem Imidazolring fusionéiert besteet. Et ass en Isostere an Isomer vu Purin. Wéi och ëmmer, a 5-aza-7-deazapurine, N-9 vu fënnefmolege Rank net mat Waasserstoff gebonnen. Also 5-aza-7-Deazapurin-Derivate mussen en exozyklesche Substituent mat enger Duebelfërderung hunn fir en Zockerreschter ze bannen. 5-Aza-7-deazapurin Nukleosiden kënnen en Oxo, Thioxo oder eng Iminegrupp hunn.
Decitabine: Decitabine , verkaaft ënner dem Markennumm Dacogen , handelt als en Nukleinsäure Synthesesinhibitor. Et ass e Medikament fir d'Behandlung vu myelodysplastesche Syndromen, eng Klass vu Konditioune wou verschidde Bluttzellen dysfunktionell sinn, a fir akut myeloesch Leukämie (AML). Chemesch ass et e Cytidinanalog.
5N-Bicalutamid: 5 N- Bicalutamide , oder 5-azabicalutamide , ass en héich potente net-steroiden Antiandrogen (NSAA) deen am Joer 2016 entdeckt gouf. Et ass eng strukturell Modifikatioun vu Bicalutamid ënnerscheet sech dovun nëmmen duerch den Ersatz vun engem Kuelestoffatom mat engem Stickstoffatom an engem vu senge Phenylringe. Ähnlech wéi Bicalutamid funktionnéiert d'Medikament als selektive Antagonist vum Androgenrezeptor (AR). Wéi och ëmmer, am Géigesaz zum Bicalutamid ass et e reversiblen kovalente Antagonist a bleift méi laang un den Rezeptor gebonne. Als Resultat vun dësem Ënnerscheed huet 5 N- Bicalutamid däitlech verbessert Potenz par rapport zu Bicalutamid, mat ongeféier 150-mol méi héijer Affinitéit fir den AR (K i = 0.15 nM versus 22.3 nM) an ongeféier 20-mol méi grouss funktionell Hemmung ( IC 50 = 15 nm géint 310 nm) vun der AR. Zukünfteg Studie vu 5 N- Bicalutamid an normalen a mutéierte Prostatakrebszellen si geplangt oder amgaang an et gëtt viraussiichtlech datt N- Bicalutamid fäeg wier d'Resistenz géint aktuell Antiandrogenen ze iwwerwannen déi an der Behandlung vu Prostatakarque benotzt ginn.
Azacitidin: Azacitidine , ënner anerem dem Markennumm Vidaza verkaaft , ass e chemeschen Analog vu Cytidin, engem Nukleosid an DNA a RNA. Azacitidine a seng Deoxy-Derivat, Decitabin, ginn an der Behandlung vum myelodysplastesche Syndrom benotzt. Béid Medikamenter goufen als éischt an der Tschechoslowakei als potenziell chemotherapeutesch Agente fir Kriibs synthetiséiert.
Azacitidin: Azacitidine , ënner anerem dem Markennumm Vidaza verkaaft , ass e chemeschen Analog vu Cytidin, engem Nukleosid an DNA a RNA. Azacitidine a seng Deoxy-Derivat, Decitabin, ginn an der Behandlung vum myelodysplastesche Syndrom benotzt. Béid Medikamenter goufen als éischt an der Tschechoslowakei als potenziell chemotherapeutesch Agente fir Kriibs synthetiséiert.
1-Diazidokarbamoyl-5-Azidotetrazol: 1-Diazidocarbamoyl-5-Azidotetrazol, dacks informell als Azidoazidazid bezeechent , ass eng heterozyklesch anorganesch Verbindung mat der Formel C 2 N 14 . Et ass en extrem empfindleche Sprengstoff.
5B: 5B oder 5-B kënnen op:
Tally markéiert: Tally Marks , och genannt Hash Marken , sinn en eenheetlecht Zifferesystem. Si sinn eng Form vun Zifferen fir ze zielen. Si sinn am nëtzlechsten fir lafend Resultater ze zielen oder z'erzielen, wéi zum Beispill de Score an engem Spill oder Sport, well keng Zwëscheresultater musse geläscht oder verworf ginn.
5-Benzyloxytryptamin: 5-Benzyloxytryptamine ( 5-BT ), ass eng Tryptamin-Derivat déi als Agonist bei de 5-HT 1D , 5-HT 2 a 5-HT 6 Serotoninrezeptoren handelt, an en Antagonist vun TRPM8.