Tuesday, February 2, 2021

5-Bromouracil, 5-Bromouridine, 5-Bromouridine

5-Bromouracil:

5-Bromouracil ass eng broméiert Derivat vun Uracil deen als Antimetabolit oder Basenanalog handelt, deen den Thymin an der DNA ersetzt, a kann DNA Mutatioun op déiselwecht Manéier induzéieren wéi 2-Aminopurin. Et gëtt haaptsächlech als experimentell Mutagen benotzt, awer säin Deoxyribosid-Derivat (5-Bromo-2-Deoxy-Uridin) gëtt benotzt fir Neoplasmen ze behandelen.

5-Bromouridin:

5-Bromouridin ass en Uridin-Derivat mat engem Bromo-Substituent am fënnefte Kuelestoff. BrUrd ass a RNA integréiert a kann immunozytochemesch detektéiert ginn an duerch Zytometrie analyséiert ginn. Et verursaacht DNA Schued duerch Basisauswiesselung an erhéicht d'Zuel vun de Mutatiounen.

5-Bromouridin:

5-Bromouridin ass en Uridin-Derivat mat engem Bromo-Substituent am fënnefte Kuelestoff. BrUrd ass a RNA integréiert a kann immunozytochemesch detektéiert ginn an duerch Zytometrie analyséiert ginn. Et verursaacht DNA Schued duerch Basisauswiesselung an erhéicht d'Zuel vun de Mutatiounen.

5C:

5C oder 5c kënne bezéien op:

  • 5C Situatiounsanalyse: Firma, Konkurrenten, Clienten, Mataarbechter, Klima
  • 5-C, en Idaho Jugendhaftzentrum fir héicht Risiko Individuen
  • CAL Cargo Air Lines IATA Code
  • Chromosome Conformation Capture Carbon Copy, oder 5C, eng Extensioun vun der Chromosome Conformation Capture (3C) Method an der Genomik
  • Fënnefter Cambridge Ëmfro vu Radioquellen
  • Fënnef Cs vu Singapur, e kulturelle Begrëff bezunn op Materialismus
  • Fënnef-Cent Mënz
  • De Consortium vun de fënnef Claremont Colleges
  • Fënnef Firma (5C) Digital Transmissioun Inhalt Schutz
  • Den iPhone 5C, e Smartphone entwéckelt a vermaart vun Apple Inc.
  • Den Honor 5C
  • 5C, de Produktiounscode fir den 1978 Doctor Who Serial The Stones of Blood
MDMB-4en-PINACA:

MDMB-4en-PINACA ass en indazolbaséierte syntheteschen Cannabinoid deen online als Designer Medikament verkaaft gouf. MDMB-4en-PINACA ënnerscheet sech vun 5F-MDMB-PINACA wéinst Ersatz vu 5-Fluoropentyl mat enger pent-4-en Deel (4-en).

Neochlorogene Säure:

Neochlorogene Säure oder ass eng natierlech polyphenolesch Verbindung, déi a verschiddenen Zorten gedréchent Uebst a villen anere Planzewiese wéi Peaches fonnt gëtt. Et gëtt och a Sonnenblumensaat Miel, Globe-Artichoke-Käpp, Zicorie [Rout], Hallefbësch-Molbier, Héichbuergebier, Lovage, Burdockwurzel, an Highbush Molbier fonnt. Et ass en Isomer vu chlorogene Säure; allebéid si Membere vun der Caffeoylquinsäure-Klass vu Molekülen.

Fënnef-Wiel Serien-Reaktioun Zäit Aufgab:

D' Fënnef-Wiel Serial-Reaktiounszäitaufgab (5CSRTT) ass eng Labo Verhalensaufgab déi an der psychologescher Fuerschung benotzt gëtt fir visuospatial Opmierksamkeet a Motorimpulsivitéit bei Déieren ze beurteilen. D'Aufgab fënnt an enger Operéierkammer ausgestatt mat op d'mannst fënnef Lächer (Ëffnungen) déi kënne beliichten, an engem Iesschacht fir Belounung ze liwweren. De 5CSRTT erfuerdert d'Déier korrekt z'identifizéieren wéi eng vun de fënnef Aperturer kuerz beliicht gouf, iwwer eng Nuespoke, fir eng Zockerbelounung ze kréien. D'Schwieregkeet vun der Aufgab gëtt kontrolléiert duerch d'Längt vun der Zäit wou d'Blend beliicht gëtt: eng méi kuerz Beleidegungszäit erfuerdert datt d'Déier méi Opmierksamkeet bezitt, an doduerch méi schwéier ass. Zwëschen all Prozess ass et och e kuerzen Intervall, woubäi d'Déier all Äntwerte muss zréckhalen, an all Äntwert wärend dësem Intervall gëtt mat engem kuerzen Time-Out getraff an als Feeler vun der Hemmungskontroll opgeholl.

5-Carboxamidotryptamin:

5-Carboxamidotryptamine ( 5-CT ) ass eng Tryptamin-Derivat enk mat dem Neurotransmitter Serotonin verbonnen.

Idaho Department of Juvenile Corrections:

Den Idaho Department of Juvenile Corrections (IDJC) ass eng staatlech Agence vun Idaho déi dräi Jugendkorrektiounszentren bedreift a schafft enk mat County Probation Departementer fir Rechenschaftspflicht ze bidden, Gemeinschaftsschutz a Rehabilitatioun fir Gerechtegkeet involvéiert Jugendlecher zu Idaho. Déi dräi Ariichtungen sinn: Juvenile Corrections Center Lewiston (JCC-L) , Juvenile Corrections Center Nampa (JCC-N) , & Juvenile Corrections Center St. Anthony (JCC-SA) . D'Agence huet säi Sëtz zu Boise.

Pentose:

An der Chimie ass eng Pentose e Monosaccharid mat fënnef Kuelestoffatomer. Déi chemesch Formel vun alle Pentosen ass C
5
H
10
O
5
, an hiert Molekulargewiicht ass 150,13 g / mol.

5-Carboxamidotryptamin:

5-Carboxamidotryptamine ( 5-CT ) ass eng Tryptamin-Derivat enk mat dem Neurotransmitter Serotonin verbonnen.

Fënnef-Kaart stud:

Fënnef-Kaarte-Stud ass déi fréist Form vu Kaartespiller-Poker, entstanen am amerikanesche Biergerkrich, awer gëtt haut manner dacks gespillt wéi vill aner méi populär Pokerspiller. Et ass nach ëmmer e populär Spill an Deeler vun der Welt, besonnesch a Finnland, wou eng spezifesch Variant vu Fënnefkaarte Stud genannt genannt Sök gespillt gëtt. D'Wuert sökö gëtt och fir Kontroll a Finnland benotzt.

5-Chlor-αMT:

5-Chloro-α-Methyltryptamin ( 5-Chloro-αMT ), och bekannt als PAL-542 , ass eng Tryptamin-Derivat bezunn op α-Methyltryptamin (αMT) an ee vun nëmmen e puer bekannte spezifesche Serotonin-Dopamin-Releasingagenten (SDRAs) . Et gouf an Déieren als potenziell Behandlung fir Kokain Ofhängegkeet ënnersicht. D' EC 50 Wäerter vu 5-Chlor-αMT beim Evocéieren vun der In vitro Verëffentlechung vu Serotonin (5-HT), Dopamin (DA), an Norepinephrine (NE) a Rat Synaptosome goufen als 16 nm, 54 nm an 3434 nm gemellt, mat engem NE / DA Verhältnis vun 63.6 an engem DA / 5-HT Verhältnis vun 3.38, wat beweist datt et en héich spezifescht a gutt ausgeglach SDRA ass. Wéi och ëmmer, 5-Chlor-αMT gouf och fonnt als e staarken Vollagonist vum 5-HT 2A Rezeptor ze handelen, mat engem EC 50 Wäert vun 6,27 nm an enger Effizienz vun 105%, a wierkt sécher als potente Agonist vun och aner Serotoninrezeptoren.

5-Chlor-αMT:

5-Chloro-α-Methyltryptamin ( 5-Chloro-αMT ), och bekannt als PAL-542 , ass eng Tryptamin-Derivat bezunn op α-Methyltryptamin (αMT) an ee vun nëmmen e puer bekannte spezifesche Serotonin-Dopamin-Releasingagenten (SDRAs) . Et gouf an Déieren als potenziell Behandlung fir Kokain Ofhängegkeet ënnersicht. D' EC 50 Wäerter vu 5-Chlor-αMT beim Evocéieren vun der In vitro Verëffentlechung vu Serotonin (5-HT), Dopamin (DA), an Norepinephrine (NE) a Rat Synaptosome goufen als 16 nm, 54 nm an 3434 nm gemellt, mat engem NE / DA Verhältnis vun 63.6 an engem DA / 5-HT Verhältnis vun 3.38, wat beweist datt et en héich spezifescht a gutt ausgeglach SDRA ass. Wéi och ëmmer, 5-Chlor-αMT gouf och fonnt als e staarken Vollagonist vum 5-HT 2A Rezeptor ze handelen, mat engem EC 50 Wäert vun 6,27 nm an enger Effizienz vun 105%, a wierkt sécher als potente Agonist vun och aner Serotoninrezeptoren.

5-Chlor-αMT:

5-Chloro-α-Methyltryptamin ( 5-Chloro-αMT ), och bekannt als PAL-542 , ass eng Tryptamin-Derivat bezunn op α-Methyltryptamin (αMT) an ee vun nëmmen e puer bekannte spezifesche Serotonin-Dopamin-Releasingagenten (SDRAs) . Et gouf an Déieren als potenziell Behandlung fir Kokain Ofhängegkeet ënnersicht. D' EC 50 Wäerter vu 5-Chlor-αMT beim Evocéieren vun der In vitro Verëffentlechung vu Serotonin (5-HT), Dopamin (DA), an Norepinephrine (NE) a Rat Synaptosome goufen als 16 nm, 54 nm an 3434 nm gemellt, mat engem NE / DA Verhältnis vun 63.6 an engem DA / 5-HT Verhältnis vun 3.38, wat beweist datt et en héich spezifescht a gutt ausgeglach SDRA ass. Wéi och ëmmer, 5-Chlor-αMT gouf och fonnt als e staarken Vollagonist vum 5-HT 2A Rezeptor ze handelen, mat engem EC 50 Wäert vun 6,27 nm an enger Effizienz vun 105%, a wierkt sécher als potente Agonist vun och aner Serotoninrezeptoren.

5-Chlor-αMT:

5-Chloro-α-Methyltryptamin ( 5-Chloro-αMT ), och bekannt als PAL-542 , ass eng Tryptamin-Derivat bezunn op α-Methyltryptamin (αMT) an ee vun nëmmen e puer bekannte spezifesche Serotonin-Dopamin-Releasingagenten (SDRAs) . Et gouf an Déieren als potenziell Behandlung fir Kokain Ofhängegkeet ënnersicht. D' EC 50 Wäerter vu 5-Chlor-αMT beim Evocéieren vun der In vitro Verëffentlechung vu Serotonin (5-HT), Dopamin (DA), an Norepinephrine (NE) a Rat Synaptosome goufen als 16 nm, 54 nm an 3434 nm gemellt, mat engem NE / DA Verhältnis vun 63.6 an engem DA / 5-HT Verhältnis vun 3.38, wat beweist datt et en héich spezifescht a gutt ausgeglach SDRA ass. Wéi och ëmmer, 5-Chlor-αMT gouf och fonnt als e staarken Vollagonist vum 5-HT 2A Rezeptor ze handelen, mat engem EC 50 Wäert vun 6,27 nm an enger Effizienz vun 105%, a wierkt sécher als potente Agonist vun och aner Serotoninrezeptoren.

5-Chlor-αMT:

5-Chloro-α-Methyltryptamin ( 5-Chloro-αMT ), och bekannt als PAL-542 , ass eng Tryptamin-Derivat bezunn op α-Methyltryptamin (αMT) an ee vun nëmmen e puer bekannte spezifesche Serotonin-Dopamin-Releasingagenten (SDRAs) . Et gouf an Déieren als potenziell Behandlung fir Kokain Ofhängegkeet ënnersicht. D' EC 50 Wäerter vu 5-Chlor-αMT beim Evocéieren vun der In vitro Verëffentlechung vu Serotonin (5-HT), Dopamin (DA), an Norepinephrine (NE) a Rat Synaptosome goufen als 16 nm, 54 nm an 3434 nm gemellt, mat engem NE / DA Verhältnis vun 63.6 an engem DA / 5-HT Verhältnis vun 3.38, wat beweist datt et en héich spezifescht a gutt ausgeglach SDRA ass. Wéi och ëmmer, 5-Chlor-αMT gouf och fonnt als e staarken Vollagonist vum 5-HT 2A Rezeptor ze handelen, mat engem EC 50 Wäert vun 6,27 nm an enger Effizienz vun 105%, a wierkt sécher als potente Agonist vun och aner Serotoninrezeptoren.

5-Chlormethylfurfural:

5-Chloromethylfurfural ass eng organesch Facettenaen mat der Formel C 4 H 2 O (CH 2 Cl) CHO. Et besteet aus engem Furan, deen op 2- a 5-Positioune mat Formyl (CHO) a Chloromethyl (CH 2 Cl) Gruppen ersat gëtt. CMF, wéi et heescht, gëtt duerch Dehydratioun vu Fruktose an aner Cellulosederivate mat Salzsaier kritt. Et ass eng faarflos Flëssegkeet. Et kann reduzéiert ginn fir 5-Methylfurfural ze ginn, a kann hydroliséiert ginn fir Hydroxymethylfurfural ze ginn.

Fënnef-Wiel Serien-Reaktioun Zäit Aufgab:

D' Fënnef-Wiel Serial-Reaktiounszäitaufgab (5CSRTT) ass eng Labo Verhalensaufgab déi an der psychologescher Fuerschung benotzt gëtt fir visuospatial Opmierksamkeet a Motorimpulsivitéit bei Déieren ze beurteilen. D'Aufgab fënnt an enger Operéierkammer ausgestatt mat op d'mannst fënnef Lächer (Ëffnungen) déi kënne beliichten, an engem Iesschacht fir Belounung ze liwweren. De 5CSRTT erfuerdert d'Déier korrekt z'identifizéieren wéi eng vun de fënnef Aperturer kuerz beliicht gouf, iwwer eng Nuespoke, fir eng Zockerbelounung ze kréien. D'Schwieregkeet vun der Aufgab gëtt kontrolléiert duerch d'Längt vun der Zäit wou d'Blend beliicht gëtt: eng méi kuerz Beleidegungszäit erfuerdert datt d'Déier méi Opmierksamkeet bezitt, an doduerch méi schwéier ass. Zwëschen all Prozess ass et och e kuerzen Intervall, woubäi d'Déier all Äntwerte muss zréckhalen, an all Äntwert wärend dësem Intervall gëtt mat engem kuerzen Time-Out getraff an als Feeler vun der Hemmungskontroll opgeholl.

5-Con Dräieck:

An der Geometrie ginn zwee Dreieck gesot 5-Con oder bal kongruent wann se net kongruent Dreieck sinn awer si sinn ähnlech Dreieck an deelen zwou Säitelängten. D'5-Con Dräieck si wichteg Beispiller fir d'Léisung vun Dräieck ze verstoen. Tatsächlech, dräi Wénkelen an zwou Säiten ze kennen ass net genuch fir en Dräieck bis zur Kongruenz ze bestëmmen. En Dräieck gëtt gesot 5-Con fäeg ze sinn wann et en aneren Dräieck gëtt dee bal kongruent ass.

5D:

5D oder 5-D kënnen op:

5-DBFPV:

5-DBFPV ass e Stimulant vun der Kathinonklass déi online als Designer Medikament verkaaft gouf. Et ass en Analog vun MDPV wou d'Methylendioxyphenyl Grupp duerch Dihydrobenzofuran ersat gouf.

British Rail Class 444:

Déi British Rail Class 444 (5DES) ass en elektresche Passagéierzuch mat méi Eenheeten gebaut vun Siemens an Éisträich tëscht 2002 an 2004. Si bedreiwen de Moment op Express Passagéier Servicer fir South Western Railway.

Doxifluridin:

Doxifluridine ass eng zweet Generatioun Nukleosid Analog Prodrug entwéckelt vum Roche an als zytostatesche Agent a Chemotherapie a verschiddenen asiatesche Länner benotzt, dorënner China a Südkorea. Doxifluridine ass net FDA-approuvéiert fir an den USA ze benotzen. Et gëtt de Moment a verschiddene klineschen Testen als eegestänneg oder Kombinatiounstherapibehandlung evaluéiert.

Dehydroandrosteron:

Dehydroandrosteron ( DHA ), oder 5-Dehydroandrosteron ( 5-DHA ), och bekannt als Isoandrostenolon , souwéi Androst-5-en-3α-ol-17-one , ass en endogent Androgen-Steroid Hormon. Et ass den 3α-Epimer vum Dehydroepiandrosteron an de 5 (6) -dehydrogenéierten an net-5α-reduzéierten Analog vun Androsteron (5α-Androstan-3α-Ol-17-One). DHA gëtt produzéiert an aus den Adrenaldrüsen getrennt, zesumme mat anere schwaache Androgenen wéi DHEA, Androstenediol, an Androstenedion.

Dehydroepiandrosteron:

Dehydroepiandrosteron ( DHEA ), och bekannt als Androstenolon , ass en endogenen Steroid Hormon Virleefer. Et ass ee vun de reichendsten zirkuléierende Steroiden am Mënsch. DHEA gëtt an den Adrenaldrüsen, der Gonaden, an am Gehir produzéiert. Et funktionnéiert als metabolescht Zwëschenzäit an der Biosynthese vun den Androgenen an Östrogen Sex Steroiden souwuel an der Gonaden an a verschiddenen anere Gewëss. Wéi och ëmmer, DHEA huet och eng Vielfalt vu potenziellen biologeschen Effekter a sengem eegene Recht, bindend zu enger Array vun nuklearen an Zelloberflächenrezeptoren, an handelt als Neurosteroid a Modulator vun neurotrophesche Faktor Rezeptoren.

Δ-Dekalakton:

δ-Decalactone ( DDL ) ass eng chemesch Verbindung, klasséiert als Lakton, déi natierlech an Uebst a Mëllechprodukter a Spuer geschitt. Et kann aus chemeschen a biologesche Quelle kritt ginn. Chemesch gëtt et aus Baeyer – Villiger Oxidatioun vun Delfon produzéiert. Aus Biomass kann et iwwer d'Hydrogenéierung vu 6-Amyl-α-Pyron produzéiert ginn. DDL huet Uwendungen a Liewensmëttel, Polymer a landwirtschaftlech Industrien fir wichteg Produkter ze formuléieren.

5-Decyne:

5-Decyne , och bekannt als Dibutylethyne , ass eng Aart Alkyn mat enger dräifacher Bindung a sengem fënnefte Kuelestoff (de '5-' weist d'Lag vun der Dräifachbond an der Kette un). Seng Formel ass C 10 H 18 . Seng Dicht bei 25 ° C a soss Standardbedingunge ass 0.766 g / ml. De Kachpunkt ass 177 ° C. Déi duerchschnëttlech Molmass ass 138,25 g / mol.

5-Dehydro-m-xylylene:

5-Dehydro- m -xylylene (DMX) ass eng aromatesch organesch triradikal an déi éischt bekannt organesch Molekül déi dem Hund seng Regel verstéisst.

5-Dehydro-m-xylylene:

5-Dehydro- m -xylylene (DMX) ass eng aromatesch organesch triradikal an déi éischt bekannt organesch Molekül déi dem Hund seng Regel verstéisst.

Dehydroandrosteron:

Dehydroandrosteron ( DHA ), oder 5-Dehydroandrosteron ( 5-DHA ), och bekannt als Isoandrostenolon , souwéi Androst-5-en-3α-ol-17-one , ass en endogent Androgen-Steroid Hormon. Et ass den 3α-Epimer vum Dehydroepiandrosteron an de 5 (6) -dehydrogenéierten an net-5α-reduzéierten Analog vun Androsteron (5α-Androstan-3α-Ol-17-One). DHA gëtt produzéiert an aus den Adrenaldrüsen getrennt, zesumme mat anere schwaache Androgenen wéi DHEA, Androstenediol, an Androstenedion.

Dehydroepiandrosteron:

Dehydroepiandrosteron ( DHEA ), och bekannt als Androstenolon , ass en endogenen Steroid Hormon Virleefer. Et ass ee vun de reichendsten zirkuléierende Steroiden am Mënsch. DHEA gëtt an den Adrenaldrüsen, der Gonaden, an am Gehir produzéiert. Et funktionnéiert als metabolescht Zwëschenzäit an der Biosynthese vun den Androgenen an Östrogen Sex Steroiden souwuel an der Gonaden an a verschiddenen anere Gewëss. Wéi och ëmmer, DHEA huet och eng Vielfalt vu potenziellen biologeschen Effekter a sengem eegene Recht, bindend zu enger Array vun nuklearen an Zelloberflächenrezeptoren, an handelt als Neurosteroid a Modulator vun neurotrophesche Faktor Rezeptoren.

5-Dehydroepisterol:

5-Dehydroepisterol ass e Sterol an en Zwëschenzäit an der Steroid Biosynthese, besonnesch Synthese vu Brassinosteroiden. Et gëtt aus Episterol duerch Aktioun vun ERG3, der C-5 Sterol Desaturase an der Hef, geformt a gëtt dann a 24-Methylenecholesterol duerch 7-Dehydrocholesterol Reduktase ëmgewandelt.

COQ7:

Mitochondriell 5-Demethoxyubiquinon Hydroxylase , och bekannt als Coenzym Q7, Hydroxylase , ass en Enzym dat bei de Mënsche vum COQ7 Gen kodéiert ass. De clk-1 ( Clock-1 ) Gen kodéiert dëst Protein dat noutwendeg fir d'Ubiquinon Biosynthese am Wuerm Caenorhabditis elegans an aner Eukaryoten. D' Mausversioun vum Gen heescht mclk-1 an de Mënsch, d'Fruuchtfléi an d' Hefshomolog COQ7 .

5-Deoxyinositol:

5-Deoxyinositol ( Quercitol ) ass e Cyclitol. Et kann a Wäiner am alen Holzfäss fonnt ginn. Et kann och zu Quercus sp fonnt ginn. (Eechen) an am Gymnema sylvestre . Et ass anescht wéi querc e tol, e Synonym vu Quercetin.

Strigolacton:

Strigolactones sinn eng Grupp vu chemesche Verbindungen déi duerch eng Wuerzele vun enger Planz produzéiert ginn. Wéinst hirem Mechanismus vun der Handlung sinn dës Molekülle als Planzhormone oder Phytohormone klasséiert ginn. Bis elo goufen Strigolaktonen identifizéiert fir verantwortlech fir dräi verschidde physiologesch Prozesser ze sinn: Als éischt förderen se d'Keartung vu parasitären Organismen déi an de Wuerzele vun der Wuertsplanz wuessen, wéi Striga lutea an aner Planzen aus der Gattung Striga . Zweetens, Strigolaktonen si fundamental fir d'Unerkennung vun der Planz duerch symbiotesch Pilze, besonnesch arbuskulär mykorrhizal Pilze, well se eng mutualistesch Associatioun mat dëse Planzen etabléieren, a Phosphat an aner Buedemnährstoffer ubidden. Drëttens, Strigolaktonen goufen als Verzweigungsinhibitiounshormonen a Planzen identifizéiert; wa se präsent sinn, vermeiden dës Verbindungen iwwerschësseg Knospe wuessen a Stammziler, stoppen de Verzweigungsmechanismus a Planzen.

Etodesnitazene:

Etodesnitazene ass e Benzimidazol ofgeleet opioid analgetescht Medikament, wat ursprénglech an de spéiden 1950s nieft etonitazene an enger Rei vun ähnlechen Derivate entwéckelt gouf. Et ass vill Mol manner staark wéi etonitazene selwer, awer ëmmer nach 70x méi staark wéi Morphin an Déierstudien. Entspriechend Analoga wou d'N, N-Diethyl Grupp duerch Piperidin oder Pyrrolidinréng ersat gëtt behält och bedeitend Aktivitéit. Etodesnitazene gouf als Designer Medikament verkaaft, als éischt a Polen a Finnland am Mäerz 2020 identifizéiert.

Fisetin:

Fisetin (7,3 ', 4'-flavon-3-ol) ass eng Planz Flavonol aus der Flavonoid Grupp vu Polyphenolen. Et kann a ville Planzen fonnt ginn, wou et als Faarfmëttel déngt. Et gëtt och a ville Uebst a Geméis fonnt, wéi Äerdbier, Äppel, Kakis, Zwiebel a Gurken. Seng chemesch Formel gouf fir d'éischt vum éisträichesche Chemiker Josef Herzig am Joer 1891 beschriwwen.

5-DBFPV:

5-DBFPV ass e Stimulant vun der Kathinonklass déi online als Designer Medikament verkaaft gouf. Et ass en Analog vun MDPV wou d'Methylendioxyphenyl Grupp duerch Dihydrobenzofuran ersat gouf.

5-Diphosphomevalonsäure:

5-Diphosphomevalonsäure ass en Zwëscheprodukter am mevalonéierte Wee.

Mevalonate Wee
5E:

5E oder 5-E kënne bezéien op:

  • 5 ° O, oder 5. Meridian Osten, eng Längegradskoordinat
  • 5e, eng Zort Kategorie 5 Kabel
  • 5E, e Léierzyklus entwéckelt vu Biological Sciences Curriculum Study.
  • Astra 5 ° E, e Kommunikatiounssatellit
  • Dungeons & Dragons 5. Editioun , e Fantasy-Table-Roll Rollespill (RPG) dat 2014 erauskomm ass.
  • F-5E, e Modell vum Northrop F-5 Jet
  • Fënnef Aen, eng Spionageallianz tëscht den USA, Groussbritannien, NZ, Kanada an Australien.
  • Tropesch Depressioun Fënnef-E (2008)
  • SGA Airlines
  • 5E, de Produktiounscode fir den 1978–79 Doctor Who Serial The Power of Kroll
5-EAPB:

5-EAPB ass e potenziell entaktogene Amphetamin dee strukturell bezunn ass mat 5-MAPB a 5-APB. Et kéint virausgesot ginn ähnlech Effekter zu dësen Drogen a Mënschen ze weisen, awer d'Pharmakologie vu 5-EAPB bleift onstudéiert ab 2020.

Etiocholane:

Etiocholane , och bekannt als 5β-Androstan oder 5-Epiandrostan , ass en Androstan (C19) Steroid. Et ass de 5β-Isomer vun Androstan. Etiocholane enthalen 5β-Androstanedion, 5β-Dihydrotestosteron, 3α, 5β-Androstanediol, 3β, 5β-Androstanediol, Etiocholanolon, Epietiocholanolon, an 3α, 5β-Androstanol.

19-Nor-5-Androstenedione:

19-Nor-5-Androstenedione , och bekannt als estr-5-ene-3,17-Dion , ass e syntheteschen, mëndlech aktiven anaboleschen-androgenen Steroid (AAS) an eng Derivat vum 19-Nortestosteron (Nandrolon) deen ni agefouert gouf fir medizinesch Benotzung. Et ass en Androgen Prohormon vun Nandrolon a vun aneren 19-Norandrostanen.

19-Nor-5-Androstenediol:

19-Nor-5-Androstenediol , och bekannt als estr-5-ene-3β, 17β-Diol , ass e syntheteschen, mëndlech aktiven anaboleschen-androgenen Steroid (AAS) an eng Derivat vum 19-Nortestosteron (Nandrolon) deen ni agefouert gouf fir medizinesch Benotzung. Et ass en Androgen Prohormon vun Nandrolon a vun aneren 19-Norandrostanen.

5-Ethoxy-DMT:

5-Ethoxy-DMT ass eng Tryptamin-Derivat déi virdru als chemesch Zwëschenzäit synthetiséiert gouf, awer net studéiert gouf fir hir Pharmakologie ze bestëmmen.

Juncusol:

Juncusol ass en 9,10-Dihydrophrenathrene a Juncus Spezies wéi J. acutus , J. effusus oder J. roemerianus .

5-Ethoxy-DMT:

5-Ethoxy-DMT ass eng Tryptamin-Derivat déi virdru als chemesch Zwëschenzäit synthetiséiert gouf, awer net studéiert gouf fir hir Pharmakologie ze bestëmmen.

5-Ethyl-DMT:

5-Ethyl- N , N- Dimethyltryptamin ass eng Tryptamin-Derivat déi als Agonist bei de 5-HT 1A a 5-HT 1D Serotoninrezeptoren handelt, mat ongeféier 3x Selektivitéit fir 5-HT 1D .

5-Ethynyl-2'-Deoxyuridin:

5-Ethynyl-2'-Deoxyuridin ( EdU ) ass en Thymidin Analog deen an d'DNA vun deelen Zellen agebaut ass. EdU gëtt benotzt fir DNA Synthese an der Zellkultur ze analyséieren an Zellen an embryonalen, neonatalen an erwuessene Déieren z'entdecken déi DNA Synthese gemaach hunn. Wärend bei héijen Dosen et zytotoxesch ka sinn, gëtt dës Molekül elo vill benotzt fir proliferéierend Zellen a ville biologesche Systemer ze verfollegen.

5-Exo-Hydroxycamphor Dehydrogenase:

5-Exo-Hydroxycamphor Dehydrogenase (EC 1.1.1.327 , F-Dehydrogenase , FdeH ) ass en Enzym mat systemateschen Numm 5-Exo-Hydroxycamphor: NAD + oxidoreduktase . Dëst Enzym katalyséiert déi folgend chemesch Reaktioun

5-Exo-Hydroxycamphor + NAD + bornane-2,5-dione + NADH + H +
5F:

5F kann op:

  • 5F (Musek), Schlësselsignatur vu fënnef Appartementer
  • 5f Elektronen; gesinn Elektronekonfiguratioun
  • 5-F-AMT, Ofkierzung fir 5-Fluoro-AMT
  • 5F, de Produktiounscode fir den 1979 Doctor Who Serial Den Armageddon Factor \\
  • IATA Code fir Arktis Circle Air
5-Fluoro-AMT:

5-Fluoro-α-Methyltryptamin ( 5-Fluoro-αMT ), och bekannt als PAL-544 , ass e putative Stimulant, Entaktogen a psychedelesch Tryptamin-Derivat bezunn op α-Methyltryptamin (αMT). Et gouf fonnt als e gutt ausgeglachene Serotonin-Norepinephrin-Dopamin Verëffentlechungsagent, e 5-HT 2A Rezeptor Agonist, an e staarken a spezifesche MAO-A Inhibitor. Et produzéiert eng staark Head-Twitch Äntwert bei Mais, an dësen Effekt ass bekannt mat psychedeleschen Effekter bei Mënschen ze korreléieren, wat suggeréiert datt 5-fluoro-αMT en aktive psychedelesche bei Mënsche kéint sinn, och wann et net bekannt ass an Mënschen a kéint geféierlech sinn duerch seng staark Hemmung vu MAO-A.

Flucytosine:

Flucytosine , och bekannt als 5-fluorocytosine ( 5-FC ), ass eng antimykotesch Medikamenter. Et gëtt speziell benotzt, zesumme mat Amphotericin B, fir sérieux Candida Infektiounen a Kryptokokkose. Et ka vu sech selwer oder mat aneren Antimykotika fir Chromomykose benotzt ginn. Flucytosine gëtt vum Mond benotzt an duerch Injektioun an eng Vene.

Fluorouracil:

Fluorouracil ( 5-FU ), ënner anerem ënner dem Markennumm Adrucil verkaaft , ass eng Chemotherapie Medikamenter déi benotzt gëtt fir Kriibs ze behandelen. Duerch Injektioun an eng Vene gëtt et fir Doppelkriibs, Speiseröhre Kriibs, Bauchkriibs, Bauchspeicheldrüsskriibs, Broschtkriibs, an Gebärmutterkriibs benotzt. Als Creme gëtt et fir aktinesch Keratose, Basalzellkarzinom, an Hautwarzen benotzt.

Messer Spill:

D' Messer Spill , Pinfinger , Nerve , Bëschof , Stabscotch , Messer Fingies , Stabberscotch , Fënnef Fangerfilet ( FFF ), oder " Stiech tëscht de Fanger Spill ", ass e Spill woubäi d'Handfläch vun der Hand op en Dësch mat Fangere leet ofgesinn, mat engem Messer, oder engem anere schaarfen Objet, probéiert een tëscht de Fanger hin an hier ze stiechen, den Objet hin an hier ze réckelen, a probéiert seng Fanger net ze schloen. D'Spill ass bewosst geféierlech, aussetzt de Spiller dem Risiko vu Verletzungen a Narben, a virum Antibiotike war eng Inzision oder Penetratioun riskéiert Sepsis an Doud. E klappbaart Blat dréit déi zousätzlech Gefor datt, "wéi méi séier Dir gitt, wat méi e wahrscheinlech d'Klinge sech selwer zréckklappt an de Fanger vun Ärer stechender Hand fällt." Et kann vill méi sécher gespillt ginn andeems Dir en anert Objet benotzt, sou wéi d'Gummisäit vun engem Bläistëft oder e Marker mat senger Mutz op. An der europäescher Kultur gëtt et traditionell als e Jongespill ugesinn. Wéi och ëmmer, säi Fokus op Motorkoordinatioun a Geschécklechkeet ass vergläichbar mat Klappspiller.

Ënnert eise rudderen Amusementer [exiléiert a Sibirien] war e populär Messer-Spill. Dir leet d'Handfläch vun Ärer Hand flaach op en Dësch mat Fangeren auserneen. Da stiess du hin an hier tëscht d'Fangeren a probéiert se net ze schloen. Wat méi séier Dir stécht, wat besser, an dee séierste gewënnt. Ech hunn nach ëmmer eng sichtbar Narbe ... als Erënnerung un dëst Spill. Ech weess net firwat mir sou eng domm Saach gemaach hunn, awer et schéngt wéi déi männlech Saach deemools ze maachen.

Et war eng Macho-Saach eng Jacknife ze hunn, wéi ech jonk war [an North Dakota] an nach méi männlech fir geféierlech Spiller domat ze spillen. Eent vun eisen Täschemesser Spiller war ... mumbly-peg .... E méi geféierlecht Spill war just de Messer Spill genannt, och heiansdo als FFF bekannt. Dëst Spill huet Är Koordinatioun erausgefuerdert wéi Dir probéiert e Messer tëscht Ären ausgestreckten Fanger ze stiechen wann Dir Är Handfläch um Buedem oder op en Dësch hält. Wien dat am schnellsten an enger bestëmmter Zäit konnt maachen, war de Gewënner. De Verléierer war dee luessten - oder deen dee seng Hand oder de Fanger gestach huet. Ech war eng Kéier de grousse Verléierer, ... et huet eng offensichtlech Narbe hannerlooss ... Validatioun vu Ritualer ze weisen, déi d'Männlechkeet bestätegen.

5-Fluoro-5-Deoxy-D-Ribose 1-Phosphat:

5-Fluoro-5-Deoxy- d- Ribose 1-Phosphat ass Metabolit geformt wärend der Biosynthese vun Organofluoriden. Et gëtt geformt vun der Purinnukleosidphosphorylase vermittelter phosphorolytescher Spaltung vu 5'-Deoxy-5'-Fluoradenosin. Et gëtt op 5-Fluor-5-Deoxy-Ribulose-1-Phosphat isomeriséiert, wat duerno vun enger Aldolase gekloot gëtt fir Fluoracetaldehyd fräiginn.

5-Fluoro-5-Deoxy-D-Ribose 1-Phosphat:

5-Fluoro-5-Deoxy- d- Ribose 1-Phosphat ass Metabolit geformt wärend der Biosynthese vun Organofluoriden. Et gëtt geformt vun der Purinnukleosidphosphorylase vermittelter phosphorolytescher Spaltung vu 5'-Deoxy-5'-Fluoradenosin. Et gëtt op 5-Fluor-5-Deoxy-Ribulose-1-Phosphat isomeriséiert, wat duerno vun enger Aldolase gekloot gëtt fir Fluoracetaldehyd fräiginn.

5-Fluoro-AMT:

5-Fluoro-α-Methyltryptamin ( 5-Fluoro-αMT ), och bekannt als PAL-544 , ass e putative Stimulant, Entaktogen a psychedelesch Tryptamin-Derivat bezunn op α-Methyltryptamin (αMT). Et gouf fonnt als e gutt ausgeglachene Serotonin-Norepinephrin-Dopamin Verëffentlechungsagent, e 5-HT 2A Rezeptor Agonist, an e staarken a spezifesche MAO-A Inhibitor. Et produzéiert eng staark Head-Twitch Äntwert bei Mais, an dësen Effekt ass bekannt mat psychedeleschen Effekter bei Mënschen ze korreléieren, wat suggeréiert datt 5-fluoro-αMT en aktive psychedelesche bei Mënsche kéint sinn, och wann et net bekannt ass an Mënschen a kéint geféierlech sinn duerch seng staark Hemmung vu MAO-A.

5-Fluoro-DMT:

5-Fluoro- N , N- Dimethyltryptamin ( 5-Fluor-DMT ) ass eng Tryptamin-Derivat bezunn op Verbindungen wéi 5-Bromo-DMT a 5-MeO-DMT. Fluorinéierung vu psychedeleschen Tryptaminen reduzéiert entweder wéineg Effekt op 5-HT 2A / C Rezeptoraffinitéit oder intrinsesch Aktivitéit, och wann 6-fluoro-DET inaktiv als psychedelesch ass trotz als 5-HT 2A Agonist, wärend 4-Fluoro-5 -methoxy-DMT ass e vill méi staarken Agonist bei 5-HT 1A wéi 5-HT 2A .

5-Fluoro-AMT:

5-Fluoro-α-Methyltryptamin ( 5-Fluoro-αMT ), och bekannt als PAL-544 , ass e putative Stimulant, Entaktogen a psychedelesch Tryptamin-Derivat bezunn op α-Methyltryptamin (αMT). Et gouf fonnt als e gutt ausgeglachene Serotonin-Norepinephrin-Dopamin Verëffentlechungsagent, e 5-HT 2A Rezeptor Agonist, an e staarken a spezifesche MAO-A Inhibitor. Et produzéiert eng staark Head-Twitch Äntwert bei Mais, an dësen Effekt ass bekannt mat psychedeleschen Effekter bei Mënschen ze korreléieren, wat suggeréiert datt 5-fluoro-αMT en aktive psychedelesche bei Mënsche kéint sinn, och wann et net bekannt ass an Mënschen a kéint geféierlech sinn duerch seng staark Hemmung vu MAO-A.

5-Fluoro-AMT:

5-Fluoro-α-Methyltryptamin ( 5-Fluoro-αMT ), och bekannt als PAL-544 , ass e putative Stimulant, Entaktogen a psychedelesch Tryptamin-Derivat bezunn op α-Methyltryptamin (αMT). Et gouf fonnt als e gutt ausgeglachene Serotonin-Norepinephrin-Dopamin Verëffentlechungsagent, e 5-HT 2A Rezeptor Agonist, an e staarken a spezifesche MAO-A Inhibitor. Et produzéiert eng staark Head-Twitch Äntwert bei Mais, an dësen Effekt ass bekannt mat psychedeleschen Effekter bei Mënschen ze korreléieren, wat suggeréiert datt 5-fluoro-αMT en aktive psychedelesche bei Mënsche kéint sinn, och wann et net bekannt ass an Mënschen a kéint geféierlech sinn duerch seng staark Hemmung vu MAO-A.

5F-CUMYL-P7AICA:

5F-CUMYL-P7AICA ass e Pyrrolo [2,3-b] Pyridin-3-Carboxamid baséiert synthetesch Cannabinoid deen als Designer Medikament verkaaft gouf. Et gouf fir d'éischt vun der EMCDDA am Februar 2015 identifizéiert.

5F-MDMB-PICA:

5F-MDMB-PICA ass en Designer Medikament a syntheteschen Cannabinoid. Am 2018 war et de fënneft am meeschte verbreet syntheteschen Cannabinoid identifizéiert an Drogen, déi vun der Drug Enforcement Administration saiséiert goufen.

Flucytosine:

Flucytosine , och bekannt als 5-fluorocytosine ( 5-FC ), ass eng antimykotesch Medikamenter. Et gëtt speziell benotzt, zesumme mat Amphotericin B, fir sérieux Candida Infektiounen a Kryptokokkose. Et ka vu sech selwer oder mat aneren Antimykotika fir Chromomykose benotzt ginn. Flucytosine gëtt vum Mond benotzt an duerch Injektioun an eng Vene.

Fluorodeoxyuridylat:

Fluorodeoxyuridylat, och bekannt als FdUMP, 5-Fluoro-2'-Deoxyuridylat, oder 5-Fluoro-2'-Deoxyuridin 5'-Monophosphat Natriumsalz, ass e Molekül geformt in vivo aus 5-Fluorouracil oder 5-Fluorodeoxyuridin.

5-Fluoroorotinsäure:

5-Fluoroorotinsäure ( 5FOA ) ass eng fluoréiert Derivat vun der Pyrimidin-Virleefer Orotinsäure. Et gëtt an der Hiefgenetik benotzt fir fir d'Fehlen vum URA3-Gen ze wielen, wat den Enzym fir d'Dekarboxyléierung vu 5-Fluoroorotinsäure fir 5-Fluorouracil kodéiert, e gëftege Metabolit.

5-Fluoroorotinsäure:

5-Fluoroorotinsäure ( 5FOA ) ass eng fluoréiert Derivat vun der Pyrimidin-Virleefer Orotinsäure. Et gëtt an der Hiefgenetik benotzt fir fir d'Fehlen vum URA3-Gen ze wielen, wat den Enzym fir d'Dekarboxyléierung vu 5-Fluoroorotinsäure fir 5-Fluorouracil kodéiert, e gëftege Metabolit.

Fluorouracil:

Fluorouracil ( 5-FU ), ënner anerem ënner dem Markennumm Adrucil verkaaft , ass eng Chemotherapie Medikamenter déi benotzt gëtt fir Kriibs ze behandelen. Duerch Injektioun an eng Vene gëtt et fir Doppelkriibs, Speiseröhre Kriibs, Bauchkriibs, Bauchspeicheldrüsskriibs, Broschtkriibs, an Gebärmutterkriibs benotzt. Als Creme gëtt et fir aktinesch Keratose, Basalzellkarzinom, an Hautwarzen benotzt.

5-Fluorowillardiine:

5-Fluorowillardiine ass e selektive Agonist fir den AMPA Rezeptor, mat nëmme limitéiert Effekter um Kainat Rezeptor. Et ass en excitotoxescht Neurotoxin wa se in vivo benotzt gëtt a sou gëtt seele bei intakten Déieren benotzt, awer et gëtt vill benotzt fir AMPA Rezeptoren in vitro selektiv ze stimuléieren. Et ass strukturell ähnlech wéi d'Verbindung Willardiine, wat och en Agonist fir d'AMPA an d'Kainatrezeptoren ass. Willardiine tritt natierlech op Mariosousa willardiana an Acacia sensu lato op.

Fluorouracil:

Fluorouracil ( 5-FU ), ënner anerem ënner dem Markennumm Adrucil verkaaft , ass eng Chemotherapie Medikamenter déi benotzt gëtt fir Kriibs ze behandelen. Duerch Injektioun an eng Vene gëtt et fir Doppelkriibs, Speiseröhre Kriibs, Bauchkriibs, Bauchspeicheldrüsskriibs, Broschtkriibs, an Gebärmutterkriibs benotzt. Als Creme gëtt et fir aktinesch Keratose, Basalzellkarzinom, an Hautwarzen benotzt.

5-Formamidoimidazol-4-Carboxamid Ribotid:

5-Formamidoimidazol-4-Carboxamid Ribotid ass en Zwëscheprodukter bei der Bildung vu Purinen, geformt vum Enzym AICAR Transformylase aus AICAR an 10-Formyltetrahydrofolat.

5-Formiminotetrahydrofolat:

5-Formiminotetrahydrofolat ass en Zwëschenzäit am Katabolismus vun Histidin. Et gëtt vu Glutamat Formimidoyltransferase produzéiert an duerno an 5,10-Methenyltetrahydrofolat duerch Formiminotransferase Cyclodeaminase ëmgewandelt.

5-Formylcytosin:

5-Formylcytosine (5fC) ass eng Pyrimidin Stickstoffbasis ofgeleet vu Cytosin. Am Kontext vun der Nukleinsäurechimie a Biologie gëtt et als epigenetesche Marker ugesinn. Entdeckt am Joer 2011 a Mamendéieren embryonale Stammzellen vum Thomas Carell senger Fuerschungsgruppe war de modifizéierten Nukleosid méi kuerzem bestätegt als relevant als Zwëschenzäit am aktiven Demethyléierungswee an als eegestännegen epigenetesche Marker. A Mamendéieren gëtt 5fC duerch Oxidatioun vu 5-Hydroxymethylcytosin (5hmC) geformt eng Reaktioun vermëttelt vun TET Enzymen. Seng molekulare Formel ass C 5 H 5 N 3 O 2.

Folinsäure:

Folinsäure , och bekannt als Leucovorin , ass e Medikament dat benotzt gëtt fir déi gëfteg Effekter vu Methotrexat a Pyrimethamin ze reduzéieren. Et gëtt och a Kombinatioun mat 5-Fluorouracil benotzt fir kolorektal Kriibs ze behandelen, ka benotzt ginn fir Folatmangel ze behandelen déi zu Anämie resultéiert, a Methanolvergëftung. Et gëtt vum Mond geholl, Injektioun an e Muskel, oder Injektioun an eng Vene.

5-Formyluracil:

5-Formyluracil ass eng heterozyklesch organesch Basis. Et gëtt aus der Oxidatioun vun der Methylgruppe vum Thymin produzéiert. Et ass mutagen.

5G:

An Telekommunikatioun ass 5G déi fënneft Generatioun Technologie Standard fir Breetband Handysnetzer, déi Handysfirmen weltwäit am Joer 2019 agesat hunn, an ass de geplangten Nofolger vun de 4G Netzwierker déi Konnektivitéit mat aktuellen Handyen ubidden. 5G Netzwierker gi virausgesot méi wéi 1,7 Milliarden Abonnente weltwäit bis 2025 ze hunn, sou d'GSM Association. Wéi seng Virgänger sinn 5G Netzwierker Zellular Netzwierker, an deenen de Servicegebitt a kleng geographesch Gebidder opgedeelt gëtt genannt Zellen . All 5G drahtlose Geräter an enger Zell si mam Internet an Telefonsnetz duerch Radioswellen duerch eng lokal Antenne an der Zell verbonnen. Den Haaptvirdeel vun den neien Netzwierker ass datt se méi Bandbreedung hunn, méi héije Downloadgeschwindegkeet ginn, eventuell bis zu 10 Gigabit pro Sekonn (Gbit / s). Wéinst der erhéierter Bandbreedung gëtt et erwaart datt d'Netzwierker net exklusiv Handyen wéi existent Handysnetzer déngen, awer och als allgemeng Internet Déngschtleeschter fir Laptops an Desktop Computere benotzt ginn, mat existente ISPe wéi Kabelinternet konkurréiere, an och méiglech maachen nei Uwendungen am Internet of Things (IoT) a Maschinn a Maschinn Beräicher. 4G Handyen kënnen net déi nei Netzwierker benotzen, déi 5G aktivéiert drahtlos Geräter erfuerderen.

5-Geranyloxy-7-methoxycoumarin:

5-Geranyloxy-7-methoxycoumarin ass en natierlecht Cumarin mat der molekulare Formel C 20 H 24 O 4 . Et gëtt an essentiellen Ueleger vun Zitrus wéi Bergamott fonnt.

5-Geranyloxy-7-methoxycoumarin:

5-Geranyloxy-7-methoxycoumarin ass en natierlecht Cumarin mat der molekulare Formel C 20 H 24 O 4 . Et gëtt an essentiellen Ueleger vun Zitrus wéi Bergamott fonnt.

5H:

5H oder 5h kënnen op:

  • Fifth Harmony, déi amerikanesch Meederegrupp
  • 5H, eng Aart Bläi an engem Bläistëft
  • SSH 5H (WA), alternativ Bezeechnung fir Washington State Route 507
  • Fly540
  • 5 H, en héich onbestännegen Isotop vu Waasserstoff
  • City of Death , eng 1979 Doctor Who Serien
5-Hydroxyeicosatetraensäure:

5-Hydroxyeicosatetraensäure ass en Eicosanoid, also e Metabolit vun Arachidonsäure. Et gëtt vu verschiddenen Zelltypen a Mënschen an aner Déierenaarten hiergestallt. Dës Zellen kënnen dann déi geformte 5 ( S ) -HETE op 5-Oxo-Eicosatetraensäure (5-Oxo-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -Dihydroxyeicosatetraensäure oder 5-Oxo-15-Hydroxyeicosatetraensäure metaboliséieren .

5-Hydroxyindolessigsäure:

5-Hydroxyindoleasigsäure (5-HIAA) ass den Haaptmetabolit vu Serotonin. An der chemescher Analyse vun Urinprouwen gëtt 5-HIAA benotzt fir Serotoninniveauen am Kierper ze bestëmmen.

Hydroxymethylfurfural:

Hydroxymethylfurfural (HMF), och 5- (Hydroxymethyl) furfural, ass eng organesch Verbindung déi duerch Dehydratioun vu bestëmmten Zocker geformt gëtt. Et ass e wäisst nidderegschmelzend Feststoff dat héich léislech a Waasser an organesche Léisungsmëttel ass. D'Molekül besteet aus engem Furanring, dee béid Aldehyd an Alkohol funktionell Gruppen enthält.

Alpha-Methylserotonin:

α-Methylserotonin ( αMS ), och bekannt als α-Methyl-5-Hydroxytryptamin ( α-Methyl-5-HT ) oder 5-Hydroxy-α-Methyltryptamin ( 5-HO-αMT ), ass eng Tryptamin-Derivat enk mat der Neurotransmitter Serotonin (5-HT). Et handelt als net-selektive Serotonin Rezeptor Agonist a gouf extensiv an der wëssenschaftlecher Fuerschung benotzt fir d'Funktioun vum Serotonin System ze studéieren.

Bufotenin:

Bufotenin ass eng Tryptamin-Derivat bezunn op den Neurotransmitter Serotonin. Et ass en Alkaloid, deen a verschiddenen Aarte vu Mouken, Champignonen a méi héije Planze fonnt gëtt.

5-HO-DiPT:

5-HO-DiPT ( 5-Hydroxy- N, N -di- iso- propyltryptamin ) ass eng Tryptamin-Derivat déi als Serotonin-Rezeptor-Agonist handelt. Et ass haaptsächlech als Metabolit vum besser bekannte psychoaktive Medikament 5-MeO-DiPT bekannt, awer 5-HO-DiPT ass och selten als Designer Medikament a sengem eegene Recht gestouss. Tester in vitro weisen 5-HO-DiPT eng héich 5-HT 2A Affinitéit a gutt Selektivitéit iwwer 5-HT 1A ze hunn , wärend se méi lipophil ass wéi dat verbonne Medikament Bufotenin (5-HO-DMT), dat haaptsächlech periphere Effekter produzéiert.

Alpha-Methylserotonin:

α-Methylserotonin ( αMS ), och bekannt als α-Methyl-5-Hydroxytryptamin ( α-Methyl-5-HT ) oder 5-Hydroxy-α-Methyltryptamin ( 5-HO-αMT ), ass eng Tryptamin-Derivat enk mat der Neurotransmitter Serotonin (5-HT). Et handelt als net-selektive Serotonin Rezeptor Agonist a gouf extensiv an der wëssenschaftlecher Fuerschung benotzt fir d'Funktioun vum Serotonin System ze studéieren.

Arachidonsäure 5-Hydroperoxid:

Arachidonsäure 5-Hydroperoxid ass en Zwëschenzäit am Metabolismus vun Arachidonsäure duerch den ALOX5 Enzym bei Mënschen oder Alox5 Enzym bei anere Säugereien. De Zwëschenzäit gëtt da weider metaboliséiert op: a) Leukotrien A4, deen dann an de chemotaktesche Faktor fir Leukozyten, Leukotrien B4, oder zu Optraghueler vu Longenweeër, Leukotrien C4, Leukotrien D4, a Leukotrien E4; b) Leukozyt chemotaktesch Faktoren, 5-Hydroxyicosatetraensäure a 5-Oxo-Eicosatetraensäure; oder c) déi spezialiséiert Pro-Opléisung Vermëttler vun der Entzündung, Lipoxin A4 a Lipoxin B4.

Serotonin:

Serotonin oder 5-Hydroxytryptamin ( 5-HT ) ass e Monoamin Neurotransmitter. Seng biologesch Funktioun ass komplex a villsäiteg, moduléiert Stëmmung, Erkenntnes, Belounung, Léieren, Erënnerung a vill physiologesch Prozesser wéi Erbriechen a Vasokonstriktioun.

5-HT1 Rezeptor:

D' 5-HT 1 Rezeptoren sinn eng Ënnerfamill vun de 5-HT Serotonin Rezeptoren déi un den endogene Neurotransmitter Serotonin (och bekannt als 5-Hydroxytryptamin, oder 5-HT) gebonnen. D'5-HT 1 Ënnerfamill besteet aus fënnef G Proteinkoppelter Rezeptoren (GPCRs) déi mat G i / G o gekoppelt sinn an hemmend Neurotransmissioun vermëttelen, dorënner 5-HT 1A , 5-HT 1B , 5-HT 1D , 5-HT 1E , a 5-HT 1F . Et gëtt kee 5-HT 1C Rezeptor, well e gouf als 5-HT 2C Rezeptor klasséiert . Fir méi Informatioun kuckt w.e.g. déi respektiv Haaptartikele vun den eenzelnen Ënnertypen:

5-HT1A Rezeptor:

De Serotonin 1A Rezeptor ass en Ënnertyp vu Serotonin Rezeptor, oder 5-HT Rezeptor, dee Serotonin bindet, och bekannt als 5-HT, en Neurotransmitter. 5-HT1A gëtt am Gehir, d'Mëlz an déi neonatal Nier ausgedréckt. Et ass e G-Proteinkoppelter Rezeptor (GPCR), gekoppelt mam Gi Protein, a seng Aktivéierung am Gehir vermëttelt Hyperpolariséierung a Reduktioun vum Schossrate vum postsynapteschen Neuron. Bei Mënschen gëtt de Serotonin 1A Rezeptor vum HTR1A Gen kodéiert.

Serotonin Rezeptor Agonist:

E Serotonin Rezeptor Agonist ass en Agonist vun engem oder méi Serotonin Rezeptoren. Si aktivéieren Serotoninrezeptoren op eng ähnlech Manéier wéi déi vu Serotonin, en Neurotransmitter an Hormon an den endogene Ligand vun de Serotoninrezeptoren.

5-HT1A Rezeptor:

De Serotonin 1A Rezeptor ass en Ënnertyp vu Serotonin Rezeptor, oder 5-HT Rezeptor, dee Serotonin bindet, och bekannt als 5-HT, en Neurotransmitter. 5-HT1A gëtt am Gehir, d'Mëlz an déi neonatal Nier ausgedréckt. Et ass e G-Proteinkoppelter Rezeptor (GPCR), gekoppelt mam Gi Protein, a seng Aktivéierung am Gehir vermëttelt Hyperpolariséierung a Reduktioun vum Schossrate vum postsynapteschen Neuron. Bei Mënschen gëtt de Serotonin 1A Rezeptor vum HTR1A Gen kodéiert.

5-HT1B Rezeptor:

5-Hydroxytryptamin Rezeptor 1B och bekannt als de 5-HT 1B Rezeptor ass e Protein dat am Mënsch vum HTR1B Gen kodéiert ass. De 5-HT 1B Rezeptor ass e 5-HT Rezeptor Ënnertyp.

5-HT1B Rezeptor:

5-Hydroxytryptamin Rezeptor 1B och bekannt als de 5-HT 1B Rezeptor ass e Protein dat am Mënsch vum HTR1B Gen kodéiert ass. De 5-HT 1B Rezeptor ass e 5-HT Rezeptor Ënnertyp.

5-HT2C Rezeptor:

De 5-HT 2C Rezeptor ass en Ënnertyp vu 5-HT Rezeptor deen den endogene Neurotransmitter Serotonin (5-Hydroxytryptamin, 5-HT) bindet. Et ass e G Proteinkoppelter Rezeptor (GPCR) dee mat G q / G 11 gekoppelt ass an excitatoresch Neurotransmissioun vermëttelt. HTR2C bezeechent de mënschleche Gen kodéiert fir de Rezeptor, datt bei Mënschen um X Chromosom läit. Wéi Männercher eng Kopie vum Gen hunn an bei Weibchen eng vun den zwou Exemplare vum Gen ënnerdréckt ass, Polymorphisme bei dësem Rezeptor kënnen déi zwee Geschlechter an ënnerschiddlechem Mooss beaflossen.

5-HT2C Rezeptor:

De 5-HT 2C Rezeptor ass en Ënnertyp vu 5-HT Rezeptor deen den endogene Neurotransmitter Serotonin (5-Hydroxytryptamin, 5-HT) bindet. Et ass e G Proteinkoppelter Rezeptor (GPCR) dee mat G q / G 11 gekoppelt ass an excitatoresch Neurotransmissioun vermëttelt. HTR2C bezeechent de mënschleche Gen kodéiert fir de Rezeptor, datt bei Mënschen um X Chromosom läit. Wéi Männercher eng Kopie vum Gen hunn an bei Weibchen eng vun den zwou Exemplare vum Gen ënnerdréckt ass, Polymorphisme bei dësem Rezeptor kënnen déi zwee Geschlechter an ënnerschiddlechem Mooss beaflossen.

5-HT1D Rezeptor:

5-Hydroxytryptamin (Serotonin) Rezeptor 1D , och bekannt als HTR1D , ass e 5-HT Rezeptor, awer bezeechent och de mënschleche Gen deen et kodéiert. 5-HT 1D wierkt op den Zentralnervensystem, a beaflosst Bewegung a Besuergnëss. Et induzéiert och vaskulär Vasokonstriktioun am Gehir.

5-HT1D Rezeptor:

5-Hydroxytryptamin (Serotonin) Rezeptor 1D , och bekannt als HTR1D , ass e 5-HT Rezeptor, awer bezeechent och de mënschleche Gen deen et kodéiert. 5-HT 1D wierkt op den Zentralnervensystem, a beaflosst Bewegung a Besuergnëss. Et induzéiert och vaskulär Vasokonstriktioun am Gehir.

5-HT1D Rezeptor Agonist:

5-HT 1D Rezeptor Agoniste si pharmazeutesch Medikamenter fir d'Behandlung vu Migrän. Si enthalen:

  • Triptaner
  • Ergotamin
  • Dihydroergotamin, eng Derivat vum fréieren
  • Alniditan
5-HT1E Rezeptor:

5-Hydroxytryptamin (Serotonin) 1E Rezeptor (5-HT 1E ) ass en héich ausgedréckte Mënsch G-Protein gekoppelten Rezeptor deen zu der 5-HT1 Rezeptor Famill gehéiert. De mënschleche Gen gëtt als HTR1E bezeechent .

5-HT1E Rezeptor:

5-Hydroxytryptamin (Serotonin) 1E Rezeptor (5-HT 1E ) ass en héich ausgedréckte Mënsch G-Protein gekoppelten Rezeptor deen zu der 5-HT1 Rezeptor Famill gehéiert. De mënschleche Gen gëtt als HTR1E bezeechent .

5-HT1F Rezeptor:

5-Hydroxytryptamin (Serotonin) Rezeptor 1F , och bekannt als HTR1F ass e 5-HT 1 Rezeptorprotein an bezeechent och de mënschleche Gen deen et kodéiert.

5-HT1F Rezeptor:

5-Hydroxytryptamin (Serotonin) Rezeptor 1F , och bekannt als HTR1F ass e 5-HT 1 Rezeptorprotein an bezeechent och de mënschleche Gen deen et kodéiert.

Serotonin Rezeptor Agonist:

E Serotonin Rezeptor Agonist ass en Agonist vun engem oder méi Serotonin Rezeptoren. Si aktivéieren Serotoninrezeptoren op eng ähnlech Manéier wéi déi vu Serotonin, en Neurotransmitter an Hormon an den endogene Ligand vun de Serotoninrezeptoren.

5-HT Rezeptor:

5-HT Rezeptoren , 5-Hydroxytryptamin Rezeptoren , oder Serotonin Rezeptoren , sinn eng Grupp vu G Protein-gekoppelten Rezeptor a Ligand-gated Ionkanälen, déi an den zentrale a periphere Nervensystemer fonnt ginn. Si vermëttelen béid excitatoresch an hemmend Neurotransmissioun. D'Serotonin Rezeptoren ginn duerch den Neurotransmitter Serotonin aktivéiert, deen als hiren natierleche Ligand wierkt.

5-HT1 Rezeptor:

D' 5-HT 1 Rezeptoren sinn eng Ënnerfamill vun de 5-HT Serotonin Rezeptoren déi un den endogene Neurotransmitter Serotonin (och bekannt als 5-Hydroxytryptamin, oder 5-HT) gebonnen. D'5-HT 1 Ënnerfamill besteet aus fënnef G Proteinkoppelter Rezeptoren (GPCRs) déi mat G i / G o gekoppelt sinn an hemmend Neurotransmissioun vermëttelen, dorënner 5-HT 1A , 5-HT 1B , 5-HT 1D , 5-HT 1E , a 5-HT 1F . Et gëtt kee 5-HT 1C Rezeptor, well e gouf als 5-HT 2C Rezeptor klasséiert . Fir méi Informatioun kuckt w.e.g. déi respektiv Haaptartikele vun den eenzelnen Ënnertypen:

5-HT2 Rezeptor:

D' 5-HT 2 Rezeptoren sinn eng Ënnerfamill vu 5-HT Rezeptoren déi den endogene Neurotransmitter Serotonin (5-Hydroxytryptamin, 5-HT) bannen. D'5-HT 2 Ënnerfamill besteet aus dräi G Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) déi mat G q / G 11 gekoppelt sinn an excitatoresch Neurotransmissioun vermëttelen, dorënner 5-HT 2A , 5-HT 2B a 5-HT 2C . Fir méi Informatioun kuckt w.e.g. déi respektiv Haaptartikele vun den eenzelnen Ënnertypen:

5-HT2A Rezeptor:

De 5-HT 2A Rezeptor ass en Ënnertyp vum 5-HT 2 Rezeptor deen zu der Serotonin Rezeptor Famill gehéiert an ass e G Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR). De 5-HT 2A Rezeptor ass en Zell Uewerfläch Rezeptor. 5-HT ass kuerz fir 5-Hydroxy-Tryptamin, wat Serotonin ass. Dëst ass den Haapt excitatoresche Rezeptor Ënnertyp tëscht de GPCRs fir Serotonin, obwuel 5-HT 2A och en hemmende Effekt op bestëmmte Beräicher wéi de visuellen Cortex an den Orbitofrontal Cortex kann hunn. Dëse Rezeptor gouf als éischt fir seng Wichtegkeet als Zil vu serotonergesche psychedelesche Medikamenter wéi LSD a Psilocybin Pilze bemierkt. Méi spéit koum et zréck an d'Prominenz well et och fonnt gouf, op d'mannst deelweis d'Aktioun vu ville antipsychoteschen Drogen, besonnesch déi atypesch, ze vermëttelen.

5-HT2A Rezeptor:

De 5-HT 2A Rezeptor ass en Ënnertyp vum 5-HT 2 Rezeptor deen zu der Serotonin Rezeptor Famill gehéiert an ass e G Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR). De 5-HT 2A Rezeptor ass en Zell Uewerfläch Rezeptor. 5-HT ass kuerz fir 5-Hydroxy-Tryptamin, wat Serotonin ass. Dëst ass den Haapt excitatoresche Rezeptor Ënnertyp tëscht de GPCRs fir Serotonin, obwuel 5-HT 2A och en hemmende Effekt op bestëmmte Beräicher wéi de visuellen Cortex an den Orbitofrontal Cortex kann hunn. Dëse Rezeptor gouf als éischt fir seng Wichtegkeet als Zil vu serotonergesche psychedelesche Medikamenter wéi LSD a Psilocybin Pilze bemierkt. Méi spéit koum et zréck an d'Prominenz well et och fonnt gouf, op d'mannst deelweis d'Aktioun vu ville antipsychoteschen Drogen, besonnesch déi atypesch, ze vermëttelen.

5-HT2A Rezeptor:

De 5-HT 2A Rezeptor ass en Ënnertyp vum 5-HT 2 Rezeptor deen zu der Serotonin Rezeptor Famill gehéiert an ass e G Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR). De 5-HT 2A Rezeptor ass en Zell Uewerfläch Rezeptor. 5-HT ass kuerz fir 5-Hydroxy-Tryptamin, wat Serotonin ass. Dëst ass den Haapt excitatoresche Rezeptor Ënnertyp tëscht de GPCRs fir Serotonin, obwuel 5-HT 2A och en hemmende Effekt op bestëmmte Beräicher wéi de visuellen Cortex an den Orbitofrontal Cortex kann hunn. Dëse Rezeptor gouf als éischt fir seng Wichtegkeet als Zil vu serotonergesche psychedelesche Medikamenter wéi LSD a Psilocybin Pilze bemierkt. Méi spéit koum et zréck an d'Prominenz well et och fonnt gouf, op d'mannst deelweis d'Aktioun vu ville antipsychoteschen Drogen, besonnesch déi atypesch, ze vermëttelen.

5-HT2B Rezeptor:

5-Hydroxytryptamine Rezeptor 2B ( 5-HT 2B ) och bekannt als Serotonin Rezeptor 2B ass e Protein dat am Mënsch vum HTR2B Gen kodéiert ass. 5-HT 2B ass e Member vun der 5-HT 2 Rezeptor Famill déi den Neurotransmitter Serotonin (5-Hydroxytryptamin, 5-HT) bindet.

5-HT2B Rezeptor:

5-Hydroxytryptamine Rezeptor 2B ( 5-HT 2B ) och bekannt als Serotonin Rezeptor 2B ass e Protein dat am Mënsch vum HTR2B Gen kodéiert ass. 5-HT 2B ass e Member vun der 5-HT 2 Rezeptor Famill déi den Neurotransmitter Serotonin (5-Hydroxytryptamin, 5-HT) bindet.

5-HT2C Rezeptor:

De 5-HT 2C Rezeptor ass en Ënnertyp vu 5-HT Rezeptor deen den endogene Neurotransmitter Serotonin (5-Hydroxytryptamin, 5-HT) bindet. Et ass e G Proteinkoppelter Rezeptor (GPCR) dee mat G q / G 11 gekoppelt ass an excitatoresch Neurotransmissioun vermëttelt. HTR2C bezeechent de mënschleche Gen kodéiert fir de Rezeptor, datt bei Mënschen um X Chromosom läit. Wéi Männercher eng Kopie vum Gen hunn an bei Weibchen eng vun den zwou Kopien vum Gen ënnerdréckt ass, kënne Polymorphisme bei dësem Rezeptor déi zwee Geschlechter an ënnerschiddlechem Mooss beaflossen.

5-HT2C Rezeptor:

De 5-HT 2C Rezeptor ass en Ënnertyp vu 5-HT Rezeptor deen den endogene Neurotransmitter Serotonin (5-Hydroxytryptamin, 5-HT) bindet. Et ass e G Proteinkoppelter Rezeptor (GPCR) dee mat G q / G 11 gekoppelt ass an excitatoresch Neurotransmissioun vermëttelt. HTR2C bezeechent de mënschleche Gen kodéiert fir de Rezeptor, datt bei Mënschen um X Chromosom läit. Wéi Männercher eng Kopie vum Gen hunn an bei Weibchen eng vun den zwou Kopien vum Gen ënnerdréckt ass, kënne Polymorphisme bei dësem Rezeptor déi zwee Geschlechter an ënnerschiddlechem Mooss beaflossen.

5-HT2C Rezeptor Agonist:

5-HT 2C Rezeptor Agoniste sinn eng Klass vun Drogen, déi 5-HT 2C Rezeptoren aktivéieren. Si goufe fir d'Behandlung vun enger Rei vu Bedéngunge wéi Iwwergewiicht, psychiatresche Stéierungen, sexueller Dysfunktioun an Harninkontinenz ënnersicht.

5-HT2C Rezeptor Agonist:

5-HT 2C Rezeptor Agoniste sinn eng Klass vun Drogen, déi 5-HT 2C Rezeptoren aktivéieren. Si goufe fir d'Behandlung vun enger Rei vu Bedéngunge wéi Iwwergewiicht, psychiatresche Stéierungen, sexueller Dysfunktioun an Harninkontinenz ënnersicht.

5-HT2 Rezeptor:

D' 5-HT 2 Rezeptoren sinn eng Ënnerfamill vu 5-HT Rezeptoren déi den endogene Neurotransmitter Serotonin (5-Hydroxytryptamin, 5-HT) bannen. D'5-HT 2 Ënnerfamill besteet aus dräi G Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) déi mat G q / G 11 gekoppelt sinn an excitatoresch Neurotransmissioun vermëttelen, dorënner 5-HT 2A , 5-HT 2B a 5-HT 2C . Fir méi Informatioun kuckt w.e.g. déi respektiv Haaptartikele vun den eenzelnen Ënnertypen:

5-HT2A Rezeptor:

De 5-HT 2A Rezeptor ass en Ënnertyp vum 5-HT 2 Rezeptor deen zu der Serotonin Rezeptor Famill gehéiert an ass e G Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR). De 5-HT 2A Rezeptor ass en Zell Uewerfläch Rezeptor. 5-HT ass kuerz fir 5-Hydroxy-Tryptamin, wat Serotonin ass. Dëst ass den Haapt excitatoresche Rezeptor Ënnertyp tëscht de GPCRs fir Serotonin, obwuel 5-HT 2A och en hemmende Effekt op bestëmmte Beräicher wéi de visuellen Cortex an den Orbitofrontal Cortex kann hunn. Dëse Rezeptor gouf als éischt fir seng Wichtegkeet als Zil vu serotonergesche psychedelesche Medikamenter wéi LSD a Psilocybin Pilze bemierkt. Méi spéit koum et zréck an d'Prominenz well et och fonnt gouf, op d'mannst deelweis d'Aktioun vu ville antipsychoteschen Drogen, besonnesch déi atypesch, ze vermëttelen.

5-HT2C Rezeptor Agonist:

5-HT 2C Rezeptor Agoniste sinn eng Klass vun Drogen, déi 5-HT 2C Rezeptoren aktivéieren. Si goufe fir d'Behandlung vun enger Rei vu Bedéngunge wéi Iwwergewiicht, psychiatresche Stéierungen, sexueller Dysfunktioun an Harninkontinenz ënnersicht.

5-HT3 Rezeptor:

De 5-HT 3 Rezeptor gehéiert zu der Cys-Loop Superfamill vu Ligand-gated Ionkanälen (LGICs) an ënnerscheet sech dofir strukturell a funktionell vun allen anere 5-HT Rezeptoren (5-Hydroxytryptamin, oder Serotonin) Rezeptoren déi G Protein-gekoppelt sinn Rezeptoren. Dësen Ionkanal ass kation-selektiv a vermëttelt neuronal Depolariséierung an Erregung bannent den zentrale a periphere Nervensystemer.

No comments:

Post a Comment

Asım Gündüz, Asım Güzelbey, Asım Orhan Barut

Asım Gündüz: Den Âsım Gündüz war en Offizéier vun der Osmanescher Arméi an e Generol vun der tierkescher Arméi. Asım Güzelbey: Den As...