3×3 Eyes, Index card, Room for Squares

3 × 3 Aen: 3 × 3 Aen , ausgeschwat Sazan Aen op Japanesch, ass e Manga geschriwwen an illustréiert vum Yuzo Takada. De Manga gouf am Weekly Young Magazine vun 1987 bis 2002 serialiséiert, an huet insgesamt 40 Bänn. 1993 huet et de Kodansha Manga Award fir Shōnen gewonnen. Déi engleschsproocheg Iwwersetzung gouf vun Dark Horse Comics publizéiert, awer gouf no der Verëffentlechung vum Volume 9 am Joer 2005 gestoppt.
Indexkaart: Eng Indexkaart besteet aus Kaartestocken déi op eng Standardgréisst ofgeschnidden sinn, benotzt fir opzehuelen a späichere kleng Mengen diskret Daten. Eng Sammlung vu sou Kaarten déngt entweder als, oder hëlleft d'Kreatioun vun, en Index fir séier Informatioun ze sichen. Dëse System gouf vum Carl Linnaeus, ëm 1760 erfonnt.
Raum fir Plazen: Room for Squares ass den Debutstudioalbum vum amerikanesche Singer-Songwriter John Mayer, ursprénglech de 5. Juni 2001 verëffentlecht an den 18. September 2001 vun Aware a Columbia Records nei verëffentlecht. No senger Verëffentlechung war et op der Nummer 8 op der US Billboard 200 a krut allgemeng positiv Kritike vu Kritiker. Et huet dem Mayer e Grammy Award fir déi bescht männlech Pop Vocal Performance fir d'Single "Your Body Is a Wonderland" verdéngt.
Schluecht vun der Lys (1918): D' Schluecht vun der Lys , och bekannt als Véiert Schluecht vun Ypres , gouf vum 7. bis den 29. Abrëll 1918 gekämpft a war Deel vum Däitsche Fréijoersoffensiv a Flandern am Éischte Weltkrich. Et war ursprénglech vum Generol Erich Ludendorff als Operatioun George geplangt awer gouf op d' Operatioun Georgette reduzéiert , mam Zil d'Ipres ze erfaassen, d'britesch Truppen zréck an d'Kanalhäfen ze zwéngen an aus dem Krich. Bei der Planung, der Ausféierung an den Effekter war d'Georgette ähnlech wéi d'Operatioun Michael, fréier an der Fréijoersoffensiv.
3. Arrondissement vu Paräis: Déi 3. Arrondissement vu Paräis ass eent vun den 20 Arrondissementer (Distrikter) vun der Haaptstad vu Frankräich. Am geschwaten Franséisch gëtt dës Arrondissement am Volleksmond als "Troisième" bezeechent, dat heescht "Drëtt" op Franséisch. Et ass als 75003 Postleitzuel agebaut.
3ème Temps: 3e temps ass den drëtte Studioalbum vu Grand Corps Malade. Et enthält besonnesch eng Zesummenaarbecht vum Charles Aznavour, engem Liiblingskënschtler vum Fabien Marsaud.
3α-Etiocholandiol: 3α-Etiocholandiol , oder einfach Etiocholandiol , och bekannt als 3α, 5β-Androstanediol oder als Etiocholane-3α, 17β-Diol , ass en natierlecht optrieden Etiocholan (5β-Androstan) Steroid an en endogene Metabolit vun Testosteron. Et gëtt aus 5β-Dihydrotestosteron geformt a gëtt weider an Etiocholanolon transforméiert.
3α-Etiocholandiol: 3α-Etiocholandiol , oder einfach Etiocholandiol , och bekannt als 3α, 5β-Androstanediol oder als Etiocholane-3α, 17β-Diol , ass en natierlecht optrieden Etiocholan (5β-Androstan) Steroid an en endogene Metabolit vun Testosteron. Et gëtt aus 5β-Dihydrotestosteron geformt a gëtt weider an Etiocholanolon transforméiert.
3α-Androstanediol: 3α-Androstanediol och bekannt als 5α-Androstan-3α, 17β-Diol an heiansdo an der Literatur op 3α-Diol verkierzt, ass en endogent Steroid Hormon an Neurosteroid an e Metabolit vun Androgenen wéi Dihydrotestosteron (DHT).
Tetrahydrocorticosteron: 3α, 5α-Tetrahydrocorticosteron ( 3α, 5α-THB ), oder einfach Tetrahydrocorticosteron , ass en endogent Glucocorticoid Hormon.
Tetrahydrocorticosteron: 3α, 5α-Tetrahydrocorticosteron ( 3α, 5α-THB ), oder einfach Tetrahydrocorticosteron , ass en endogent Glucocorticoid Hormon.
Tetrahydrocorticosteron: 3α, 5α-Tetrahydrocorticosteron ( 3α, 5α-THB ), oder einfach Tetrahydrocorticosteron , ass en endogent Glucocorticoid Hormon.
3α-Androstanediol: 3α-Androstanediol och bekannt als 5α-Androstan-3α, 17β-Diol an heiansdo an der Literatur op 3α-Diol verkierzt, ass en endogent Steroid Hormon an Neurosteroid an e Metabolit vun Androgenen wéi Dihydrotestosteron (DHT).
Tetrahydrocorticosteron: 3α, 5α-Tetrahydrocorticosteron ( 3α, 5α-THB ), oder einfach Tetrahydrocorticosteron , ass en endogent Glucocorticoid Hormon.
Allopregnanolon: Allopregnanolon , och bekannt als Brexanolon, ass en natierlech produzéiert Steroid deen am Gehir wierkt. Als Medikament gëtt et ënner dem Markennumm Zulresso verkaaft a benotzt fir Postpartum Depressioun ze behandelen. Et gëtt duerch Injektioun an eng Vene iwwer eng 60-Stonnperiod ënner medizinescher Iwwerwaachung benotzt.
3α-Etiocholandiol: 3α-Etiocholandiol , oder einfach Etiocholandiol , och bekannt als 3α, 5β-Androstanediol oder als Etiocholane-3α, 17β-Diol , ass en natierlecht optrieden Etiocholan (5β-Androstan) Steroid an en endogene Metabolit vun Testosteron. Et gëtt aus 5β-Dihydrotestosteron geformt a gëtt weider an Etiocholanolon transforméiert.
3α-Etiocholandiol: 3α-Etiocholandiol , oder einfach Etiocholandiol , och bekannt als 3α, 5β-Androstanediol oder als Etiocholane-3α, 17β-Diol , ass en natierlecht optrieden Etiocholan (5β-Androstan) Steroid an en endogene Metabolit vun Testosteron. Et gëtt aus 5β-Dihydrotestosteron geformt a gëtt weider an Etiocholanolon transforméiert.
Cholsäure: Cholsäure , och bekannt als 3α, 7α, 12α-Trihydroxy-5β-Cholan-24-Oinsäure ass eng primär Galsäure déi am Waasser onléisbar ass, et ass eng wäiss kristallin Substanz. Salze vu Cholsäure ginn Cholate genannt . Cholsäure, zesumme mat Chenodeoxycholsäure, ass eng vun den zwou Haaptgallsäure produzéiert vun der Liewer, wou se aus Cholesterin synthetiséiert gëtt. Dës zwou grouss Galssaieren si ongeféier gläich an der Konzentratioun bei de Mënschen. Derivate ginn aus Cholyl-CoA gemaach, déi hir CoA mat entweder Glycin, oder Taurin tauschen, respektiv Glycocholsäure an Taurocholsäure erginn.
3α-Androstanediol: 3α-Androstanediol och bekannt als 5α-Androstan-3α, 17β-Diol an heiansdo an der Literatur op 3α-Diol verkierzt, ass en endogent Steroid Hormon an Neurosteroid an e Metabolit vun Androgenen wéi Dihydrotestosteron (DHT).
Androstaniol Glucuronid: 3α-Androstanediol Glucuronid ( 3α-ADG ) ass e Metabolit gebilt aus mënschlechen Androgenen; Verbindungen involvéiert an der Entwécklung an Ënnerhalt vu sexuellen Charakteristiken. Et gëtt geformt duerch d'Glukuronidatioun vu béid Dihydrotestosteron an Testosteron, a gouf als Mëttel fir d'Androgen Aktivitéit ze moossen proposéiert.
Androstenol: Androstenol , och bekannt als 5α-androst-16-en-3α-ol , ass e steroidal Pheromon an Neurosteroid bei Mënschen an aner Säugedéieren, besonnesch Schwäin. Et huet e charakteristesche muskusähnleche Geroch.
3α-Dihydroprogesteron: 3α-Dihydroprogesteron ( 3α-DHP ), och bekannt als 3α-Hydroxyprogesteron , souwéi Preg-4-en-3α-ol-20-one , ass en endogenen Neurosteroid. Et gëtt biosynthetiséiert vun 3α-Hydroxysteroid Dehydrogenase aus Progesteron. 3α-DHP gouf fonnt als e positiven allosteresche Modulator vum GABA A Rezeptor a gëtt beschriwwen als aktiv wéi Allopregnanolon wat dës Aktioun ugeet. Am Aklang huet et anxiolytesch Effekter an Déieren. 3α-DHP gouf och fonnt fir d'Sekretioun vum follikelstimuléierend Hormon (FSH) aus der Rat hypofyse ze hemmen, wat méiglech antigonadotropesch Eegeschafte weist. Am Géigesaz zum Fall vun de meeschten aneren hemmenden Neurosteroiden ass 3α-DHP Produktioun net vun 5α-Reduktase-Inhibitoren wéi Finasterid blockéiert. Keen Date ware verfügbar iwwer d'progestogene Aktivitéit vun 3α-DHP ab 1977. Niveaue vu 5α-DHP goufen quantifizéiert.
3α-Etiocholandiol: 3α-Etiocholandiol , oder einfach Etiocholandiol , och bekannt als 3α, 5β-Androstanediol oder als Etiocholane-3α, 17β-Diol , ass en natierlecht optrieden Etiocholan (5β-Androstan) Steroid an en endogene Metabolit vun Testosteron. Et gëtt aus 5β-Dihydrotestosteron geformt a gëtt weider an Etiocholanolon transforméiert.
Dehydroandrosteron: Dehydroandrosteron ( DHA ), oder 5-Dehydroandrosteron ( 5-DHA ), och bekannt als Isoandrostenolon , souwéi Androst-5-en-3α-ol-17-one , ass en endogent Androgen-Steroid Hormon. Et ass den 3α-Epimer vum Dehydroepiandrosteron an de 5 (6) -dehydrogenéierten an net-5α-reduzéierten Analog vun Androsteron (5α-Androstan-3α-Ol-17-One). DHA gëtt produzéiert an aus den Adrenaldrüsen getrennt, zesumme mat anere schwaache Androgenen wéi DHEA, Androstenediol, an Androstenedion.
19-Noretiocholanolon: 19-Noretiocholanolon , och bekannt als 5β-estran-3α-ol-17-one , ass e Metabolit vun Nandrolon (19-Nortestosteron) a Bolandion (19-Norandrostenedione) dee vu 5α-Reduktase geformt gëtt. Et ass op der Lëscht vu Substanzen, déi vun der Welt Anti-Doping Agentur verbuede sinn, well et ass en detektabelen Metabolit vun Nandrolone, en anaboleschen-androgene Steroid (AAS).
Dehydroandrosteron: Dehydroandrosteron ( DHA ), oder 5-Dehydroandrosteron ( 5-DHA ), och bekannt als Isoandrostenolon , souwéi Androst-5-en-3α-ol-17-one , ass en endogent Androgen-Steroid Hormon. Et ass den 3α-Epimer vum Dehydroepiandrosteron an de 5 (6) -dehydrogenéierten an net-5α-reduzéierten Analog vun Androsteron (5α-Androstan-3α-Ol-17-One). DHA gëtt produzéiert an aus den Adrenaldrüsen getrennt, zesumme mat anere schwaache Androgenen wéi DHEA, Androstenediol, an Androstenedion.
3α-Dihydroprogesteron: 3α-Dihydroprogesteron ( 3α-DHP ), och bekannt als 3α-Hydroxyprogesteron , souwéi Preg-4-en-3α-ol-20-one , ass en endogenen Neurosteroid. Et gëtt biosynthetiséiert vun 3α-Hydroxysteroid Dehydrogenase aus Progesteron. 3α-DHP gouf fonnt als e positiven allosteresche Modulator vum GABA A Rezeptor a gëtt beschriwwen als aktiv wéi Allopregnanolon wat dës Aktioun ugeet. Am Aklang huet et anxiolytesch Effekter an Déieren. 3α-DHP gouf och fonnt fir d'Sekretioun vum follikelstimuléierend Hormon (FSH) aus der Rat hypofyse ze hemmen, wat méiglech antigonadotropesch Eegeschafte weist. Am Géigesaz zum Fall vun de meeschten aneren hemmenden Neurosteroiden ass 3α-DHP Produktioun net vun 5α-Reduktase-Inhibitoren wéi Finasterid blockéiert. Keen Date ware verfügbar iwwer d'progestogene Aktivitéit vun 3α-DHP ab 1977. Niveaue vu 5α-DHP goufen quantifizéiert.
3α-Hydroxysteroid Dehydrogenase: 3α-Hydroxysteroid Dehydrogenase ass en Enzym dat beim Mënsch vum AKR1C4 Gen kodéiert ass. Et ass bekannt noutwendeg fir d'Synthese vun den endogenen Neurosteroiden allopregnanolone, THDOC, an 3α-Androstanediol. Et ass och bekannt de reversiblen Ëmbau vun 3α-Androstanediol (5α-Androstan-3α, 17β-Diol) zu Dihydrotestosteron ze katalyséieren a vice-versa.
3α-Hydroxysteroid Dehydrogenase: 3α-Hydroxysteroid Dehydrogenase ass en Enzym dat beim Mënsch vum AKR1C4 Gen kodéiert ass. Et ass bekannt noutwendeg fir d'Synthese vun den endogenen Neurosteroiden allopregnanolone, THDOC, an 3α-Androstanediol. Et ass och bekannt de reversiblen Ëmbau vun 3α-Androstanediol (5α-Androstan-3α, 17β-Diol) zu Dihydrotestosteron ze katalyséieren a vice-versa.
3α-Hydroxysteroid Dehydrogenase: 3α-Hydroxysteroid Dehydrogenase ass en Enzym dat beim Mënsch vum AKR1C4 Gen kodéiert ass. Et ass bekannt noutwendeg fir d'Synthese vun den endogenen Neurosteroiden allopregnanolone, THDOC, an 3α-Androstanediol. Et ass och bekannt de reversiblen Ëmbau vun 3α-Androstanediol (5α-Androstan-3α, 17β-Diol) zu Dihydrotestosteron ze katalyséieren a vice-versa.
3α-Hydroxytibolon: 3α-Hydroxytibolon ass e synthetescht steroidalt Östrogen dat ni vermaart gouf. Zesumme mat 3β-Hydroxytibolon an δ 4- Tibolon ass et e wichtegen aktiven Metabolit vun Tibolon, an 3α-Hydroxytibolon an 3β-Hydroxytibolon ginn ugeholl responsabel fir d'estrogen Aktivitéit vun Tibolon.
3α-Mannobiose: 3α-Mannobiose ass en Disaccharid besteet aus zwee Mannosemolekülle verbonne mat α (1 → 3) glycosidesche Bindung.
3α-Androstanediol: 3α-Androstanediol och bekannt als 5α-Androstan-3α, 17β-Diol an heiansdo an der Literatur op 3α-Diol verkierzt, ass en endogent Steroid Hormon an Neurosteroid an e Metabolit vun Androgenen wéi Dihydrotestosteron (DHT).
Androstaniol Glucuronid: 3α-Androstanediol Glucuronid ( 3α-ADG ) ass e Metabolit gebilt aus mënschlechen Androgenen; Verbindungen involvéiert an der Entwécklung an Ënnerhalt vu sexuellen Charakteristiken. Et gëtt geformt duerch d'Glukuronidatioun vu béid Dihydrotestosteron an Testosteron, a gouf als Mëttel fir d'Androgen Aktivitéit ze moossen proposéiert.
Androstenol: Androstenol , och bekannt als 5α-androst-16-en-3α-ol , ass e steroidal Pheromon an Neurosteroid bei Mënschen an aner Säugedéieren, besonnesch Schwäin. Et huet e charakteristesche muskusähnleche Geroch.
3α-Dihydroprogesteron: 3α-Dihydroprogesteron ( 3α-DHP ), och bekannt als 3α-Hydroxyprogesteron , souwéi Preg-4-en-3α-ol-20-one , ass en endogenen Neurosteroid. Et gëtt biosynthetiséiert vun 3α-Hydroxysteroid Dehydrogenase aus Progesteron. 3α-DHP gouf fonnt als e positiven allosteresche Modulator vum GABA A Rezeptor a gëtt beschriwwen als aktiv wéi Allopregnanolon wat dës Aktioun ugeet. Am Aklang huet et anxiolytesch Effekter an Déieren. 3α-DHP gouf och fonnt fir d'Sekretioun vum follikelstimuléierend Hormon (FSH) aus der Rat hypofyse ze hemmen, wat méiglech antigonadotropesch Eegeschafte weist. Am Géigesaz zum Fall vun de meeschten aneren hemmenden Neurosteroiden ass 3α-DHP Produktioun net vun 5α-Reduktase-Inhibitoren wéi Finasterid blockéiert. Keen Date ware verfügbar iwwer d'progestogene Aktivitéit vun 3α-DHP ab 1977. Niveaue vu 5α-DHP goufen quantifizéiert.
3α-Etiocholandiol: 3α-Etiocholandiol , oder einfach Etiocholandiol , och bekannt als 3α, 5β-Androstanediol oder als Etiocholane-3α, 17β-Diol , ass en natierlecht optrieden Etiocholan (5β-Androstan) Steroid an en endogene Metabolit vun Testosteron. Et gëtt aus 5β-Dihydrotestosteron geformt a gëtt weider an Etiocholanolon transforméiert.
Dehydroandrosteron: Dehydroandrosteron ( DHA ), oder 5-Dehydroandrosteron ( 5-DHA ), och bekannt als Isoandrostenolon , souwéi Androst-5-en-3α-ol-17-one , ass en endogent Androgen-Steroid Hormon. Et ass den 3α-Epimer vum Dehydroepiandrosteron an de 5 (6) -dehydrogenéierten an net-5α-reduzéierten Analog vun Androsteron (5α-Androstan-3α-Ol-17-One). DHA gëtt produzéiert an aus den Adrenaldrüsen getrennt, zesumme mat anere schwaache Androgenen wéi DHEA, Androstenediol, an Androstenedion.
19-Noretiocholanolon: 19-Noretiocholanolon , och bekannt als 5β-estran-3α-ol-17-one , ass e Metabolit vun Nandrolon (19-Nortestosteron) a Bolandion (19-Norandrostenedione) dee vu 5α-Reduktase geformt gëtt. Et ass op der Lëscht vu Substanzen, déi vun der Welt Anti-Doping Agentur verbuede sinn, well et ass en detektabelen Metabolit vun Nandrolone, en anaboleschen-androgene Steroid (AAS).
Dehydroandrosteron: Dehydroandrosteron ( DHA ), oder 5-Dehydroandrosteron ( 5-DHA ), och bekannt als Isoandrostenolon , souwéi Androst-5-en-3α-ol-17-one , ass en endogent Androgen-Steroid Hormon. Et ass den 3α-Epimer vum Dehydroepiandrosteron an de 5 (6) -dehydrogenéierten an net-5α-reduzéierten Analog vun Androsteron (5α-Androstan-3α-Ol-17-One). DHA gëtt produzéiert an aus den Adrenaldrüsen getrennt, zesumme mat anere schwaache Androgenen wéi DHEA, Androstenediol, an Androstenedion.
3α-Dihydroprogesteron: 3α-Dihydroprogesteron ( 3α-DHP ), och bekannt als 3α-Hydroxyprogesteron , souwéi Preg-4-en-3α-ol-20-one , ass en endogenen Neurosteroid. Et gëtt biosynthetiséiert vun 3α-Hydroxysteroid Dehydrogenase aus Progesteron. 3α-DHP gouf fonnt als e positiven allosteresche Modulator vum GABA A Rezeptor a gëtt beschriwwen als aktiv wéi Allopregnanolon wat dës Aktioun ugeet. Am Aklang huet et anxiolytesch Effekter an Déieren. 3α-DHP gouf och fonnt fir d'Sekretioun vum follikelstimuléierend Hormon (FSH) aus der Rat hypofyse ze hemmen, wat méiglech antigonadotropesch Eegeschafte weist. Am Géigesaz zum Fall vun de meeschten aneren hemmenden Neurosteroiden ass 3α-DHP Produktioun net vun 5α-Reduktase-Inhibitoren wéi Finasterid blockéiert. Keen Date ware verfügbar iwwer d'progestogene Aktivitéit vun 3α-DHP ab 1977. Niveaue vu 5α-DHP goufen quantifizéiert.
3α-Hydroxysteroid Dehydrogenase: 3α-Hydroxysteroid Dehydrogenase ass en Enzym dat beim Mënsch vum AKR1C4 Gen kodéiert ass. Et ass bekannt noutwendeg fir d'Synthese vun den endogenen Neurosteroiden allopregnanolone, THDOC, an 3α-Androstanediol. Et ass och bekannt de reversiblen Ëmbau vun 3α-Androstanediol (5α-Androstan-3α, 17β-Diol) zu Dihydrotestosteron ze katalyséieren a vice-versa.
AKR1C2: Aldo-Keto Reduktase Famill 1 Member C2 , och bekannt als Galssäurebindung Protein , 3α-Hydroxysteroid Dehydrogenase Typ 3 , an Dihydrodiol Dehydrogenase Typ 2 , ass en Enzym dat a Mënschen duerch den AKR1C2 Gen kodéiert ass.
3α-Hydroxysteroid Dehydrogenase: 3α-Hydroxysteroid Dehydrogenase ass en Enzym dat beim Mënsch vum AKR1C4 Gen kodéiert ass. Et ass bekannt noutwendeg fir d'Synthese vun den endogenen Neurosteroiden allopregnanolone, THDOC, an 3α-Androstanediol. Et ass och bekannt de reversiblen Ëmbau vun 3α-Androstanediol (5α-Androstan-3α, 17β-Diol) zu Dihydrotestosteron ze katalyséieren a vice-versa.
3α-Hydroxytibolon: 3α-Hydroxytibolon ass e synthetescht steroidalt Östrogen dat ni vermaart gouf. Zesumme mat 3β-Hydroxytibolon an δ 4- Tibolon ass et e wichtegen aktiven Metabolit vun Tibolon, an 3α-Hydroxytibolon an 3β-Hydroxytibolon ginn ugeholl responsabel fir d'estrogen Aktivitéit vun Tibolon.
Cetadiol: Cetadiol , och bekannt als Androst-5-ene-3β, 16α-Diol , ass e Medikament dat als "Steroid-Berouegungsmëttel" beschriwwe gouf, dat kuerz als Behandlung fir Alkoholismus an den 1950er Joren ënnersicht gouf. Et ass en Androstan-Steroid an Analog vu 5-Androstenediol (Androst-5-Een-3β, 17β-Diol) an 16α-Hydroxy-DHEA (Androst-5-Een-3β, 16α-Diol-17-One), awer gewisen keng Androgen oder myotrophesch Aktivitéit an Déierebioanalysen. D'Drogen goufen 1956 bericht a studéiert bis 1958.
Cetadiol: Cetadiol , och bekannt als Androst-5-ene-3β, 16α-Diol , ass e Medikament dat als "Steroid-Berouegungsmëttel" beschriwwe gouf, dat kuerz als Behandlung fir Alkoholismus an den 1950er Joren ënnersicht gouf. Et ass en Androstan-Steroid an Analog vu 5-Androstenediol (Androst-5-Een-3β, 17β-Diol) an 16α-Hydroxy-DHEA (Androst-5-Een-3β, 16α-Diol-17-One), awer gewisen keng Androgen oder myotrophesch Aktivitéit an Déierebioanalysen. D'Drogen goufen 1956 bericht a studéiert bis 1958.
3β-Androstanediol: 3β-Androstanediol , och bekannt als 5α-Androstan-3β, 17β-Diol , an heiansdo an der Literatur op 3β-Diol verkierzt, ass en endogent Steroid Hormon an e Metabolit vun Androgenen wéi Dehydroepiandrosteron (DHEA) an Dihydrotestosteron (DHT).
Isopregnanolon: Isopregnanolon , och bekannt als Isoallopregnanolon an Epiallopregnanolon , souwéi Sepranolon ( INN ), an als 3β-Hydroxy-5α-Pregnan-20-One oder 3β, 5α-Tetrahydroprogesteron ( 3β, 5α-THP ), ass en endogenen Neurosteroid an en natierlechen 3β-Epimer vum Allopregnanolon. Et gouf bericht als subunit-selektiv negativen allosteresche Modulator vum GABA A Rezeptor ze handelen, an antagoniséiert an Déieren a Mënschen e puer awer net all vum GABA A Rezeptor vermittelten Effekter vun Allopregnanolon, wéi Anästhesie, Sedatioun a reduzéierter Sackad Aenbewegungen, awer net Behënnerungen am Léieren. Isopregnanolon huet keng hormonell Effekter a schéngt keen Effekt op de GABA A Rezeptor vu sech selwer ze hunn; et antagoniséiert selektiv Allopregnanolon a beaflosst net d'Auswierkunge vun aneren Aarte vu GABA A Rezeptor Positiv Allosteric Modulatoren wéi Benzodiazepinen oder Barbituraten.
3β-Androstanediol: 3β-Androstanediol , och bekannt als 5α-Androstan-3β, 17β-Diol , an heiansdo an der Literatur op 3β-Diol verkierzt, ass en endogent Steroid Hormon an e Metabolit vun Androgenen wéi Dehydroepiandrosteron (DHEA) an Dihydrotestosteron (DHT).
Isopregnanolon: Isopregnanolon , och bekannt als Isoallopregnanolon an Epiallopregnanolon , souwéi Sepranolon ( INN ), an als 3β-Hydroxy-5α-Pregnan-20-One oder 3β, 5α-Tetrahydroprogesteron ( 3β, 5α-THP ), ass en endogenen Neurosteroid an en natierlechen 3β-Epimer vum Allopregnanolon. Et gouf bericht als subunit-selektiv negativen allosteresche Modulator vum GABA A Rezeptor ze handelen, an antagoniséiert an Déieren a Mënschen e puer awer net all vum GABA A Rezeptor vermittelten Effekter vun Allopregnanolon, wéi Anästhesie, Sedatioun a reduzéierter Sackad Aenbewegungen, awer net Behënnerungen am Léieren. Isopregnanolon huet keng hormonell Effekter a schéngt keen Effekt op de GABA A Rezeptor vu sech selwer ze hunn; et antagoniséiert selektiv Allopregnanolon a beaflosst net d'Auswierkunge vun aneren Aarte vu GABA A Rezeptor Positiv Allosteric Modulatoren wéi Benzodiazepinen oder Barbituraten.
3β-Etiocholandiol: 3β-Etiocholandiol , oder Epietiocholandiol , och bekannt als 3β, 5β-Androstanediol oder als Etiocholan-3β, 17β-Diol , ass en natierlecht optrieden Etiocholan (5β-Androstan) Steroid an en endogene Metabolit vun Testosteron. Et gëtt aus 5β-Dihydrotestosteron geformt a gëtt an Epietiocholanolon transforméiert.
3β-Etiocholandiol: 3β-Etiocholandiol , oder Epietiocholandiol , och bekannt als 3β, 5β-Androstanediol oder als Etiocholan-3β, 17β-Diol , ass en natierlecht optrieden Etiocholan (5β-Androstan) Steroid an en endogene Metabolit vun Testosteron. Et gëtt aus 5β-Dihydrotestosteron geformt a gëtt an Epietiocholanolon transforméiert.
7α-Hydroxy-DHEA: 7α-Hydroxydehydroepiandrosteron , och bekannt als 3β, 7α-Dihydroxyandrost-4-ene-17-one , ass en endogenen, natierlech virkommen Steroid an e wichtege Metabolit vun Dehydroepiandrosteron (DHEA) dee vu CYP7B1 a Gewëss wéi der Prostatakierch geformt gëtt duerch CYP3A4 an der Liewer. De wichtegsten metabolesche Wee vun DHEA ausserhalb vun der Liewer ass iwwer 7-Hydroxyléierung an 7α-OH-DHEA a 7β-OH-DHEA. 7α-OH-DHEA huet schwaach estrogen Aktivitéit, selektiv aktivéiert den Östrogen Rezeptor ERβ. Zousätzlech kann 7α-OH-DHEA verantwortlech sinn fir déi bekannten antiglucocorticoid Effekter vun DHEA.
7β-Hydroxy-DHEA: 7β-Hydroxydehydroepiandrosteron , och bekannt als 3β, 7β-Dihydroxyandrost-4-en-17-one , ass en endogen, natierlech virkommen Steroid an e Metabolit vun Dehydroepiandrosteron (DHEA). De wichtegsten metabolesche Wee vun DHEA ausserhalb vun der Liewer ass iwwer 7-Hydroxyléierung an 7α-OH-DHEA a 7β-OH-DHEA. 7β-OH-DHEA huet schwaach antiestrogen Aktivitéit, selektiv antagoniséiert den Östrogen Rezeptor ERβ.
2α- (Propanoyl) -3β- (2- (6-Methoxynaphthyl)) - Tropan: 2α- (Propanoyl) -3β- (2-) -Tropan oder WF-33 ass e Kokain-Analog. Et, zesumme mam WF-23 deen aneren "2-Naphthyl" Kokain Analog, ginn als méi staark vun de WF Serie Kokain Analoga ugesinn.
2α- (Propanoyl) -3β- (2- (6-Methoxynaphthyl)) - Tropan: 2α- (Propanoyl) -3β- (2-) -Tropan oder WF-33 ass e Kokain-Analog. Et, zesumme mam WF-23 deen aneren "2-Naphthyl" Kokain Analog, ginn als méi staark vun de WF Serie Kokain Analoga ugesinn.
RTI-177: RTI (- 4229 ) -177 ass e synthetescht Stimulant Medikament aus der Phenyltropan Famill, dat als DRI mat micromolar Affinitéit fir de SERT handelt. RTI-177 huet eng ongewéinlech laang Aktiounsdauer vun 20 Stonnen oder méi, wesentlech méi laang wéi déi verbonne Verbindung RTI-336, vun där se sech a molekularer Struktur nëmmen duerch d'Fehlen vun enger p- Methylgrupp ënnerscheet.
RTI-177: RTI (- 4229 ) -177 ass e synthetescht Stimulant Medikament aus der Phenyltropan Famill, dat als DRI mat micromolar Affinitéit fir de SERT handelt. RTI-177 huet eng ongewéinlech laang Aktiounsdauer vun 20 Stonnen oder méi, wesentlech méi laang wéi déi verbonne Verbindung RTI-336, vun där se sech a molekularer Struktur nëmmen duerch d'Fehlen vun enger p- Methylgrupp ënnerscheet.
4-Androstadienol: 4-Androstadienol , och bekannt als 4,16-Androstadien-3β-ol , ass eng Pherin déi vun VistaGen Therapeutics, Inc. an enger Nasensprayformuléierung ( PRN ) fir eng akut Behandlung vu sozialer Angschtstéierung ënner Entwécklung ass. Et gëtt och vun VistaGen Therapeutics fir d'Behandlung vun generaliséierter Angschtstéierung (GAD) a posttraumatescher Stressstéierung (PTSD) ënnersicht. D'Pherin ass e positionnellen Isomer vum endogene Pheromon Androstadienol. Zënter 2020 ass et an der Phase III klineschen Testen fir sozial Angschtstéierungen.
3β-Androstanediol: 3β-Androstanediol , och bekannt als 5α-Androstan-3β, 17β-Diol , an heiansdo an der Literatur op 3β-Diol verkierzt, ass en endogent Steroid Hormon an e Metabolit vun Androgenen wéi Dehydroepiandrosteron (DHEA) an Dihydrotestosteron (DHT).
3β-Androstenol: 3β-Androstenol , och bekannt als 5α-androst-16-en-3β-ol , ass en natierlecht virkommen Mammesdéierferomon, bekannt bei Mënschen a Schwäin. Et gëtt ugeholl eng Roll am axilläre Geroch ze spillen. Et gëtt aus Androstenon iwwer dem Enzym 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase produzéiert. Am Géigesaz zu sengem C3α Epimer 3α-Androstenol, weist 3β-Androstenol keng Potenzéierung vum GABA A Rezeptor oder antikonvulsiver Aktivitéit.
Cymegesolat: Cymegesolat , och bekannt als Cypionyl Megestrolacetat oder als Megestrolacetat 3β-Cypionat , ass e Progestin Medikament dat ni vermaart gouf. Et gouf a China an de spéiden 1970er a fréie bis Mëtt 1980er entwéckelt fir als hormonell Verhütungsmëttel ze benotzen. D'Medikamenter goufen an enger Dosis vu 50-100 mg a Kombinatioun mat enger "Spuer" -Dosis vun 0,25-0,5 mg Quinestrol formuléiert als eng laang dauerhaft, eemol am Mount kombinéiert mëndlech Verhütungspille. Dës Kombinatioun gouf bei 1.213 Fraen iwwer insgesamt 9.651 menstruéierend Zykle studéiert, mat contraceptive Wierksamkeet vun iwwer 99,13% an "ganz wéineg Niewewierkungen." Bei der héijer Dosis huet et eng Anovulatiounsquote vun nëmmen ongeféier 60% gewisen, an amplaz seng contraceptive Effekter via e markéierten Anti-Implantatiounseffekt vermittelt.
Cymegesolat: Cymegesolat , och bekannt als Cypionyl Megestrolacetat oder als Megestrolacetat 3β-Cypionat , ass e Progestin Medikament dat ni vermaart gouf. Et gouf a China an de spéiden 1970er a fréie bis Mëtt 1980er entwéckelt fir als hormonell Verhütungsmëttel ze benotzen. D'Medikamenter goufen an enger Dosis vu 50-100 mg a Kombinatioun mat enger "Spuer" -Dosis vun 0,25-0,5 mg Quinestrol formuléiert als eng laang dauerhaft, eemol am Mount kombinéiert mëndlech Verhütungspille. Dës Kombinatioun gouf bei 1.213 Fraen iwwer insgesamt 9.651 menstruéierend Zykle studéiert, mat contraceptive Wierksamkeet vun iwwer 99,13% an "ganz wéineg Niewewierkungen." Bei der héijer Dosis huet et eng Anovulatiounsquote vun nëmmen ongeféier 60% gewisen, an amplaz seng contraceptive Effekter via e markéierten Anti-Implantatiounseffekt vermittelt.
Cymegesolat: Cymegesolat , och bekannt als Cypionyl Megestrolacetat oder als Megestrolacetat 3β-Cypionat , ass e Progestin Medikament dat ni vermaart gouf. Et gouf a China an de spéiden 1970er a fréie bis Mëtt 1980er entwéckelt fir als hormonell Verhütungsmëttel ze benotzen. D'Medikamenter goufen an enger Dosis vu 50-100 mg a Kombinatioun mat enger "Spuer" -Dosis vun 0,25-0,5 mg Quinestrol formuléiert als eng laang dauerhaft, eemol am Mount kombinéiert mëndlech Verhütungspille. Dës Kombinatioun gouf bei 1.213 Fraen iwwer insgesamt 9.651 menstruéierend Zykle studéiert, mat contraceptive Wierksamkeet vun iwwer 99,13% an "ganz wéineg Niewewierkungen." Bei der héijer Dosis huet et eng Anovulatiounsquote vun nëmmen ongeféier 60% gewisen, an amplaz seng contraceptive Effekter via e markéierten Anti-Implantatiounseffekt vermittelt.
3β-Dihydroprogesteron: 3β-Dihydroprogesteron ( 3β-DHP ), och bekannt als 3β-Hydroxyprogesteron , oder Preg-4-en-3β-ol-20-one , ass en endogen Steroid. Et gëtt biosynthetiséiert vun 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase aus Progesteron. Am Géigesaz zu 3α-Dihydroprogesteron (3α-DHP), funktionéiert 3β-DHP net als e positiven allosteresche Modulator vum GABA A Rezeptor , deen entspriechend der Tatsaach ass datt aner 3β-hydroxyléiert Progesteron-Metaboliten wéi Isopregnanolon an Epipregnanolon ähnlech net handelen als Potenzialer vun dësem Rezeptor an amplaz et ze inhibéieren an och d'Auswierkunge vu Potenzialer wéi Allopregnanolon ëmzegoen. 3β-DHP gouf bericht iwwer d'selwecht Potenz wéi Progesteron an enger Bioassay vu progestogener Aktivitéit ze besëtzen, wärend 3α-DHP net bewäert gouf.
3β-Etiocholandiol: 3β-Etiocholandiol , oder Epietiocholandiol , och bekannt als 3β, 5β-Androstanediol oder als Etiocholan-3β, 17β-Diol , ass en natierlecht optrieden Etiocholan (5β-Androstan) Steroid an en endogene Metabolit vun Testosteron. Et gëtt aus 5β-Dihydrotestosteron geformt a gëtt an Epietiocholanolon transforméiert.
3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase: 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase / Δ 5-4 Isomerase ( 3β-HSD ) ass en Enzym dat d'Biosynthese vum Steroid Progesteron aus Pregnenolon, 17α-Hydroxyprogesteron aus 17α-Hydroxypregnenolon, an Androstenedion aus Dehydroepiandrosteron (DHEA) an der Adren katalyséiert. Et ass deen eenzegen Enzym am adrenalen Wee vun der Corticosteroid Synthese déi net Member vun der Cytochrom P450 Famill ass. Et ass och an anere steroideproduzéierende Gewëss präsent, inklusive Eierstéck, Hoden a Placenta. Am Mënsch sinn et zwee 3β-HSD Isozyme kodéiert vun den HSD3B1 an HSD3B2 Genen.
HSD3B2: HSD3B2 ass e mënschlecht Gen dat kodéiert fir 3beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase / Delta (5) -Delta (4) Isomerase Typ II oder Hydroxy-Delta-5-Steroid Dehydrogenase, 3 Beta- a Steroid Delta-Isomerase 2 . Et gëtt haaptsächlech a steroidogenen Gewëss ausgedréckt an ass wesentlech fir Steroid Hormonproduktioun. Eng bemierkenswäert Ausnam ass d'Placenta, wou den HSD3B1 kritesch ass fir d'Progesteronproduktioun vun dësem Tissu.
HSD3B2: HSD3B2 ass e mënschlecht Gen dat kodéiert fir 3beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase / Delta (5) -Delta (4) Isomerase Typ II oder Hydroxy-Delta-5-Steroid Dehydrogenase, 3 Beta- a Steroid Delta-Isomerase 2 . Et gëtt haaptsächlech a steroidogenen Gewëss ausgedréckt an ass wesentlech fir Steroid Hormonproduktioun. Eng bemierkenswäert Ausnam ass d'Placenta, wou den HSD3B1 kritesch ass fir d'Progesteronproduktioun vun dësem Tissu.
Isopregnanolon: Isopregnanolon , och bekannt als Isoallopregnanolon an Epiallopregnanolon , souwéi Sepranolon ( INN ), an als 3β-Hydroxy-5α-Pregnan-20-One oder 3β, 5α-Tetrahydroprogesteron ( 3β, 5α-THP ), ass en endogenen Neurosteroid an en natierlechen 3β-Epimer vum Allopregnanolon. Et gouf bericht als subunit-selektiv negativen allosteresche Modulator vum GABA A Rezeptor ze handelen, an antagoniséiert an Déieren a Mënschen e puer awer net all vum GABA A Rezeptor vermittelten Effekter vun Allopregnanolon, wéi Anästhesie, Sedatioun a reduzéierter Sackad Aenbewegungen, awer net Behënnerungen am Léieren. Isopregnanolon huet keng hormonell Effekter a schéngt keen Effekt op de GABA A Rezeptor vu sech selwer ze hunn; et antagoniséiert selektiv Allopregnanolon a beaflosst net d'Auswierkunge vun aneren Aarte vu GABA A Rezeptor Positiv Allosteric Modulatoren wéi Benzodiazepinen oder Barbituraten.
3β-Dihydroprogesteron: 3β-Dihydroprogesteron ( 3β-DHP ), och bekannt als 3β-Hydroxyprogesteron , oder Preg-4-en-3β-ol-20-one , ass en endogen Steroid. Et gëtt biosynthetiséiert vun 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase aus Progesteron. Am Géigesaz zu 3α-Dihydroprogesteron (3α-DHP), funktionéiert 3β-DHP net als e positiven allosteresche Modulator vum GABA A Rezeptor , deen entspriechend der Tatsaach ass datt aner 3β-hydroxyléiert Progesteron-Metaboliten wéi Isopregnanolon an Epipregnanolon ähnlech net handelen als Potenzialer vun dësem Rezeptor an amplaz et ze inhibéieren an och d'Auswierkunge vu Potenzialer wéi Allopregnanolon ëmzegoen. 3β-DHP gouf bericht iwwer d'selwecht Potenz wéi Progesteron an enger Bioassay vu progestogener Aktivitéit ze besëtzen, wärend 3α-DHP net bewäert gouf.
3β-Dihydroprogesteron: 3β-Dihydroprogesteron ( 3β-DHP ), och bekannt als 3β-Hydroxyprogesteron , oder Preg-4-en-3β-ol-20-one , ass en endogen Steroid. Et gëtt biosynthetiséiert vun 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase aus Progesteron. Am Géigesaz zu 3α-Dihydroprogesteron (3α-DHP), funktionéiert 3β-DHP net als e positiven allosteresche Modulator vum GABA A Rezeptor , deen entspriechend der Tatsaach ass datt aner 3β-hydroxyléiert Progesteron-Metaboliten wéi Isopregnanolon an Epipregnanolon ähnlech net handelen als Potenzialer vun dësem Rezeptor an amplaz et ze inhibéieren an och d'Auswierkunge vu Potenzialer wéi Allopregnanolon ëmzegoen. 3β-DHP gouf bericht iwwer d'selwecht Potenz wéi Progesteron an enger Bioassay vu progestogener Aktivitéit ze besëtzen, wärend 3α-DHP net bewäert gouf.
3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase: 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase / Δ 5-4 Isomerase ( 3β-HSD ) ass en Enzym dat d'Biosynthese vum Steroid Progesteron aus Pregnenolon, 17α-Hydroxyprogesteron aus 17α-Hydroxypregnenolon, an Androstenedion aus Dehydroepiandrosteron (DHEA) an der Adren katalyséiert. Et ass deen eenzegen Enzym am adrenalen Wee vun der Corticosteroid Synthese déi net Member vun der Cytochrom P450 Famill ass. Et ass och an anere steroideproduzéierende Gewëss präsent, inklusive Eierstéck, Hoden a Placenta. Am Mënsch sinn et zwee 3β-HSD Isozyme kodéiert vun den HSD3B1 an HSD3B2 Genen.
HSD3B2: HSD3B2 ass e mënschlecht Gen dat kodéiert fir 3beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase / Delta (5) -Delta (4) Isomerase Typ II oder Hydroxy-Delta-5-Steroid Dehydrogenase, 3 Beta- a Steroid Delta-Isomerase 2 . Et gëtt haaptsächlech a steroidogenen Gewëss ausgedréckt an ass wesentlech fir Steroid Hormonproduktioun. Eng bemierkenswäert Ausnam ass d'Placenta, wou den HSD3B1 kritesch ass fir d'Progesteronproduktioun vun dësem Tissu.
Kongenital Adrenal Hyperplasie wéinst 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Mangel: Kongenital Adrenal Hyperplasie wéinst 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Mangel ass eng ongewéinlech Form vu ugebuerene Adrenal Hyperplasie (CAH) resultéierend aus enger Mutatioun am Gen fir ee vun de Schlëssel Enzymen an der Cortisol Synthese vun der Adrenal Drüs, 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase (3β-HSD ) Typ II (HSD3B2). Als Resultat, méi héije Niveaue vu 17α-Hydroxypregnenolon erschéngen am Blutt mat adrenokortikotropem Hormon (ACTH) Challenge, wat d'Adrenal Corticosteroid Synthese stimuléiert.
Kongenital Adrenal Hyperplasie wéinst 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Mangel: Kongenital Adrenal Hyperplasie wéinst 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Mangel ass eng ongewéinlech Form vu ugebuerene Adrenal Hyperplasie (CAH) resultéierend aus enger Mutatioun am Gen fir ee vun de Schlëssel Enzymen an der Cortisol Synthese vun der Adrenal Drüs, 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase (3β-HSD ) Typ II (HSD3B2). Als Resultat, méi héije Niveaue vu 17α-Hydroxypregnenolon erschéngen am Blutt mat adrenokortikotropem Hormon (ACTH) Challenge, wat d'Adrenal Corticosteroid Synthese stimuléiert.
Kongenital Adrenal Hyperplasie wéinst 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Mangel: Kongenital Adrenal Hyperplasie wéinst 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Mangel ass eng ongewéinlech Form vu ugebuerene Adrenal Hyperplasie (CAH) resultéierend aus enger Mutatioun am Gen fir ee vun de Schlëssel Enzymen an der Cortisol Synthese vun der Adrenal Drüs, 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase (3β-HSD ) Typ II (HSD3B2). Als Resultat, méi héije Niveaue vu 17α-Hydroxypregnenolon erschéngen am Blutt mat adrenokortikotropem Hormon (ACTH) Challenge, wat d'Adrenal Corticosteroid Synthese stimuléiert.
Kongenital Adrenal Hyperplasie wéinst 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Mangel: Kongenital Adrenal Hyperplasie wéinst 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Mangel ass eng ongewéinlech Form vu ugebuerene Adrenal Hyperplasie (CAH) resultéierend aus enger Mutatioun am Gen fir ee vun de Schlëssel Enzymen an der Cortisol Synthese vun der Adrenal Drüs, 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase (3β-HSD ) Typ II (HSD3B2). Als Resultat, méi héije Niveaue vu 17α-Hydroxypregnenolon erschéngen am Blutt mat adrenokortikotropem Hormon (ACTH) Challenge, wat d'Adrenal Corticosteroid Synthese stimuléiert.
Kongenital Adrenal Hyperplasie wéinst 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Mangel: Kongenital Adrenal Hyperplasie wéinst 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Mangel ass eng ongewéinlech Form vu ugebuerene Adrenal Hyperplasie (CAH) resultéierend aus enger Mutatioun am Gen fir ee vun de Schlëssel Enzymen an der Cortisol Synthese vun der Adrenal Drüs, 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase (3β-HSD ) Typ II (HSD3B2). Als Resultat, méi héije Niveaue vu 17α-Hydroxypregnenolon erschéngen am Blutt mat adrenokortikotropem Hormon (ACTH) Challenge, wat d'Adrenal Corticosteroid Synthese stimuléiert.
3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase: 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase / Δ 5-4 Isomerase ( 3β-HSD ) ass en Enzym dat d'Biosynthese vum Steroid Progesteron aus Pregnenolon, 17α-Hydroxyprogesteron aus 17α-Hydroxypregnenolon, an Androstenedion aus Dehydroepiandrosteron (DHEA) an der Adren katalyséiert. Et ass deen eenzegen Enzym am adrenalen Wee vun der Corticosteroid Synthese déi net Member vun der Cytochrom P450 Famill ass. Et ass och an anere steroideproduzéierende Gewëss präsent, inklusive Eierstéck, Hoden a Placenta. Am Mënsch sinn et zwee 3β-HSD Isozyme kodéiert vun den HSD3B1 an HSD3B2 Genen.
3β-Hydroxytibolon: 3β-Hydroxytibolon ass e synthetescht steroidalt Östrogen dat ni vermaart gouf. Zesumme mat 3α-Hydroxytibolon an δ 4- Tibolon ass et e groussen aktiven Metabolit vun Tibolon, an 3α-Hydroxytibolon an 3β-Hydroxytibolon ginn als verantwortlech fir d'estrogen Aktivitéit vun Tibolone verantwortlech.
3β-Methoxypregnenolon: 3β-Methoxypregnenolone , oder Pregnenolone 3β-Methylether , och bekannt als 3β-Methoxypregn-5-en-20-one , ass e syntheteschen neuroaktiven Steroid an Derivat vu Pregnenolon. Et interagéiert mat microtubule assoziéiert Protein 2 (MAP2) an enger ähnlecher Manéier wéi Pregnenolon a gëtt ënner Entwécklung fir potenziell klinesch Notzung fir Indikatiounen wéi d'Behandlung vu Gehir a Spinalkordverletzung an depressive Stéierungen.
4-Androstadienol: 4-Androstadienol , och bekannt als 4,16-Androstadien-3β-ol , ass eng Pherin déi vun VistaGen Therapeutics, Inc. an enger Nasensprayformuléierung ( PRN ) fir eng akut Behandlung vu sozialer Angschtstéierung ënner Entwécklung ass. Et gëtt och vun VistaGen Therapeutics fir d'Behandlung vun generaliséierter Angschtstéierung (GAD) a posttraumatescher Stressstéierung (PTSD) ënnersicht. D'Pherin ass e positionnellen Isomer vum endogene Pheromon Androstadienol. Zënter 2020 ass et an der Phase III klineschen Testen fir sozial Angschtstéierungen.
3β-Androstanediol: 3β-Androstanediol , och bekannt als 5α-Androstan-3β, 17β-Diol , an heiansdo an der Literatur op 3β-Diol verkierzt, ass en endogent Steroid Hormon an e Metabolit vun Androgenen wéi Dehydroepiandrosteron (DHEA) an Dihydrotestosteron (DHT).
3β-Androstenol: 3β-Androstenol , och bekannt als 5α-androst-16-en-3β-ol , ass en natierlecht virkommen Mammesdéierferomon, bekannt bei Mënschen a Schwäin. Et gëtt ugeholl eng Roll am axilläre Geroch ze spillen. Et gëtt aus Androstenon iwwer dem Enzym 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase produzéiert. Am Géigesaz zu sengem C3α Epimer 3α-Androstenol, weist 3β-Androstenol keng Potenzéierung vum GABA A Rezeptor oder antikonvulsiver Aktivitéit.
Cholesterylchlorid: Cholesterylchlorid , och 3-Chlorocholest-5-Een oder 3β-Chlorocholest-5-Een genannt , ass eng organesch Chemikalie, en Organochlorid-Derivat Cholesterin. Et ass e flëssegt Kristallmaterial, dat am Auerzäit cholesteresch flëssege Kristalle formt. Et ass eng transparent Flëssegkeet, oder e mëllt kristallinescht Material mat Schmelzpunkt ronderëm 94-96 ° C.
Cholesteryl nonanoate: Cholesteryl nonanoate , och Cholesteryl Pelargonat genannt , 3β-Cholest-5-en-3-ol Nonaoat oder Cholest-5-en-3-β-yl Nonanoat , ass en Ester vu Cholesterin an Nonansäure. Et ass e flëssegt Kristallmaterial dat cholesteresch flësseg Kristalle mat heleschem Struktur bilden. Et formt sphärulitesch Kristalle.
Cymegesolat: Cymegesolat , och bekannt als Cypionyl Megestrolacetat oder als Megestrolacetat 3β-Cypionat , ass e Progestin Medikament dat ni vermaart gouf. Et gouf a China an de spéiden 1970er a fréie bis Mëtt 1980er entwéckelt fir als hormonell Verhütungsmëttel ze benotzen. D'Medikamenter goufen an enger Dosis vu 50-100 mg a Kombinatioun mat enger "Spuer" -Dosis vun 0,25-0,5 mg Quinestrol formuléiert als eng laang dauerhaft, eemol am Mount kombinéiert mëndlech Verhütungspille. Dës Kombinatioun gouf bei 1.213 Fraen iwwer insgesamt 9.651 menstruéierend Zykle studéiert, mat contraceptive Wierksamkeet vun iwwer 99,13% an "ganz wéineg Niewewierkungen." Bei der héijer Dosis huet et eng Anovulatiounsquote vun nëmmen ongeféier 60% gewisen, an amplaz seng contraceptive Effekter via e markéierten Anti-Implantatiounseffekt vermittelt.
Cymegesolat: Cymegesolat , och bekannt als Cypionyl Megestrolacetat oder als Megestrolacetat 3β-Cypionat , ass e Progestin Medikament dat ni vermaart gouf. Et gouf a China an de spéiden 1970er a fréie bis Mëtt 1980er entwéckelt fir als hormonell Verhütungsmëttel ze benotzen. D'Medikamenter goufen an enger Dosis vu 50-100 mg a Kombinatioun mat enger "Spuer" -Dosis vun 0,25-0,5 mg Quinestrol formuléiert als eng laang dauerhaft, eemol am Mount kombinéiert mëndlech Verhütungspille. Dës Kombinatioun gouf bei 1.213 Fraen iwwer insgesamt 9.651 menstruéierend Zykle studéiert, mat contraceptive Wierksamkeet vun iwwer 99,13% an "ganz wéineg Niewewierkungen." Bei der héijer Dosis huet et eng Anovulatiounsquote vun nëmmen ongeféier 60% gewisen, an amplaz seng contraceptive Effekter via e markéierten Anti-Implantatiounseffekt vermittelt.
Cymegesolat: Cymegesolat , och bekannt als Cypionyl Megestrolacetat oder als Megestrolacetat 3β-Cypionat , ass e Progestin Medikament dat ni vermaart gouf. Et gouf a China an de spéiden 1970er a fréie bis Mëtt 1980er entwéckelt fir als hormonell Verhütungsmëttel ze benotzen. D'Medikamenter goufen an enger Dosis vu 50-100 mg a Kombinatioun mat enger "Spuer" -Dosis vun 0,25-0,5 mg Quinestrol formuléiert als eng laang dauerhaft, eemol am Mount kombinéiert mëndlech Verhütungspille. Dës Kombinatioun gouf bei 1.213 Fraen iwwer insgesamt 9.651 menstruéierend Zykle studéiert, mat contraceptive Wierksamkeet vun iwwer 99,13% an "ganz wéineg Niewewierkungen." Bei der héijer Dosis huet et eng Anovulatiounsquote vun nëmmen ongeféier 60% gewisen, an amplaz seng contraceptive Effekter via e markéierten Anti-Implantatiounseffekt vermittelt.
3β-Dihydroprogesteron: 3β-Dihydroprogesteron ( 3β-DHP ), och bekannt als 3β-Hydroxyprogesteron , oder Preg-4-en-3β-ol-20-one , ass en endogen Steroid. Et gëtt biosynthetiséiert vun 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase aus Progesteron. Am Géigesaz zu 3α-Dihydroprogesteron (3α-DHP), funktionéiert 3β-DHP net als e positiven allosteresche Modulator vum GABA A Rezeptor , deen entspriechend der Tatsaach ass datt aner 3β-hydroxyléiert Progesteron-Metaboliten wéi Isopregnanolon an Epipregnanolon ähnlech net handelen als Potenzialer vun dësem Rezeptor an amplaz et ze inhibéieren an och d'Auswierkunge vu Potenzialer wéi Allopregnanolon ëmzegoen. 3β-DHP gouf bericht iwwer d'selwecht Potenz wéi Progesteron an enger Bioassay vu progestogener Aktivitéit ze besëtzen, wärend 3α-DHP net bewäert gouf.
3β-Etiocholandiol: 3β-Etiocholandiol , oder Epietiocholandiol , och bekannt als 3β, 5β-Androstanediol oder als Etiocholan-3β, 17β-Diol , ass en natierlecht optrieden Etiocholan (5β-Androstan) Steroid an en endogene Metabolit vun Testosteron. Et gëtt aus 5β-Dihydrotestosteron geformt a gëtt an Epietiocholanolon transforméiert.
Isopregnanolon: Isopregnanolon , och bekannt als Isoallopregnanolon an Epiallopregnanolon , souwéi Sepranolon ( INN ), an als 3β-Hydroxy-5α-Pregnan-20-One oder 3β, 5α-Tetrahydroprogesteron ( 3β, 5α-THP ), ass en endogenen Neurosteroid an en natierlechen 3β-Epimer vum Allopregnanolon. Et gouf bericht als subunit-selektiv negativen allosteresche Modulator vum GABA A Rezeptor ze handelen, an antagoniséiert an Déieren a Mënschen e puer awer net all vum GABA A Rezeptor vermittelten Effekter vun Allopregnanolon, wéi Anästhesie, Sedatioun a reduzéierter Sackad Aenbewegungen, awer net Behënnerungen am Léieren. Isopregnanolon huet keng hormonell Effekter a schéngt keen Effekt op de GABA A Rezeptor vu sech selwer ze hunn; et antagoniséiert selektiv Allopregnanolon a beaflosst net d'Auswierkunge vun aneren Aarte vu GABA A Rezeptor Positiv Allosteric Modulatoren wéi Benzodiazepinen oder Barbituraten.
3β-Dihydroprogesteron: 3β-Dihydroprogesteron ( 3β-DHP ), och bekannt als 3β-Hydroxyprogesteron , oder Preg-4-en-3β-ol-20-one , ass en endogen Steroid. Et gëtt biosynthetiséiert vun 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase aus Progesteron. Am Géigesaz zu 3α-Dihydroprogesteron (3α-DHP), funktionéiert 3β-DHP net als e positiven allosteresche Modulator vum GABA A Rezeptor , deen entspriechend der Tatsaach ass datt aner 3β-hydroxyléiert Progesteron-Metaboliten wéi Isopregnanolon an Epipregnanolon ähnlech net handelen als Potenzialer vun dësem Rezeptor an amplaz et ze inhibéieren an och d'Auswierkunge vu Potenzialer wéi Allopregnanolon ëmzegoen. 3β-DHP gouf bericht iwwer d'selwecht Potenz wéi Progesteron an enger Bioassay vu progestogener Aktivitéit ze besëtzen, wärend 3α-DHP net bewäert gouf.
3β-Dihydroprogesteron: 3β-Dihydroprogesteron ( 3β-DHP ), och bekannt als 3β-Hydroxyprogesteron , oder Preg-4-en-3β-ol-20-one , ass en endogen Steroid. Et gëtt biosynthetiséiert vun 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase aus Progesteron. Am Géigesaz zu 3α-Dihydroprogesteron (3α-DHP), funktionéiert 3β-DHP net als e positiven allosteresche Modulator vum GABA A Rezeptor , deen entspriechend der Tatsaach ass datt aner 3β-hydroxyléiert Progesteron-Metaboliten wéi Isopregnanolon an Epipregnanolon ähnlech net handelen als Potenzialer vun dësem Rezeptor an amplaz et ze inhibéieren an och d'Auswierkunge vu Potenzialer wéi Allopregnanolon ëmzegoen. 3β-DHP gouf bericht iwwer d'selwecht Potenz wéi Progesteron an enger Bioassay vu progestogener Aktivitéit ze besëtzen, wärend 3α-DHP net bewäert gouf.
3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase: 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase / Δ 5-4 Isomerase ( 3β-HSD ) ass en Enzym dat d'Biosynthese vum Steroid Progesteron aus Pregnenolon, 17α-Hydroxyprogesteron aus 17α-Hydroxypregnenolon, an Androstenedion aus Dehydroepiandrosteron (DHEA) an der Adren katalyséiert. Et ass deen eenzegen Enzym am adrenalen Wee vun der Corticosteroid Synthese déi net Member vun der Cytochrom P450 Famill ass. Et ass och an anere steroideproduzéierende Gewëss präsent, inklusive Eierstéck, Hoden a Placenta. Am Mënsch sinn et zwee 3β-HSD Isozyme kodéiert vun den HSD3B1 an HSD3B2 Genen.
HSD3B2: HSD3B2 ass e mënschlecht Gen dat kodéiert fir 3beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase / Delta (5) -Delta (4) Isomerase Typ II oder Hydroxy-Delta-5-Steroid Dehydrogenase, 3 Beta- a Steroid Delta-Isomerase 2 . Et gëtt haaptsächlech a steroidogenen Gewëss ausgedréckt an ass wesentlech fir Steroid Hormonproduktioun. Eng bemierkenswäert Ausnam ass d'Placenta, wou den HSD3B1 kritesch ass fir d'Progesteronproduktioun vun dësem Tissu.
Kongenital Adrenal Hyperplasie wéinst 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Mangel: Kongenital Adrenal Hyperplasie wéinst 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Mangel ass eng ongewéinlech Form vu ugebuerene Adrenal Hyperplasie (CAH) resultéierend aus enger Mutatioun am Gen fir ee vun de Schlëssel Enzymen an der Cortisol Synthese vun der Adrenal Drüs, 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase (3β-HSD ) Typ II (HSD3B2). Als Resultat, méi héije Niveaue vu 17α-Hydroxypregnenolon erschéngen am Blutt mat adrenokortikotropem Hormon (ACTH) Challenge, wat d'Adrenal Corticosteroid Synthese stimuléiert.
Kongenital Adrenal Hyperplasie wéinst 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Mangel: Kongenital Adrenal Hyperplasie wéinst 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Mangel ass eng ongewéinlech Form vu ugebuerene Adrenal Hyperplasie (CAH) resultéierend aus enger Mutatioun am Gen fir ee vun de Schlëssel Enzymen an der Cortisol Synthese vun der Adrenal Drüs, 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase (3β-HSD ) Typ II (HSD3B2). Als Resultat, méi héije Niveaue vu 17α-Hydroxypregnenolon erschéngen am Blutt mat adrenokortikotropem Hormon (ACTH) Challenge, wat d'Adrenal Corticosteroid Synthese stimuléiert.
Kongenital Adrenal Hyperplasie wéinst 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Mangel: Kongenital Adrenal Hyperplasie wéinst 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Mangel ass eng ongewéinlech Form vu ugebuerene Adrenal Hyperplasie (CAH) resultéierend aus enger Mutatioun am Gen fir ee vun de Schlëssel Enzymen an der Cortisol Synthese vun der Adrenal Drüs, 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase (3β-HSD ) Typ II (HSD3B2). Als Resultat, méi héije Niveaue vu 17α-Hydroxypregnenolon erschéngen am Blutt mat adrenokortikotropem Hormon (ACTH) Challenge, wat d'Adrenal Corticosteroid Synthese stimuléiert.
Kongenital Adrenal Hyperplasie wéinst 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Mangel: Kongenital Adrenal Hyperplasie wéinst 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Mangel ass eng ongewéinlech Form vu ugebuerene Adrenal Hyperplasie (CAH) resultéierend aus enger Mutatioun am Gen fir ee vun de Schlëssel Enzymen an der Cortisol Synthese vun der Adrenal Drüs, 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase (3β-HSD ) Typ II (HSD3B2). Als Resultat, méi héije Niveaue vu 17α-Hydroxypregnenolon erschéngen am Blutt mat adrenokortikotropem Hormon (ACTH) Challenge, wat d'Adrenal Corticosteroid Synthese stimuléiert.
Kongenital Adrenal Hyperplasie wéinst 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Mangel: Kongenital Adrenal Hyperplasie wéinst 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Mangel ass eng ongewéinlech Form vu ugebuerene Adrenal Hyperplasie (CAH) resultéierend aus enger Mutatioun am Gen fir ee vun de Schlëssel Enzymen an der Cortisol Synthese vun der Adrenal Drüs, 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase (3β-HSD ) Typ II (HSD3B2). Als Resultat, méi héije Niveaue vu 17α-Hydroxypregnenolon erschéngen am Blutt mat adrenokortikotropem Hormon (ACTH) Challenge, wat d'Adrenal Corticosteroid Synthese stimuléiert.
3β-Hydroxytibolon: 3β-Hydroxytibolon ass e synthetescht steroidalt Östrogen dat ni vermaart gouf. Zesumme mat 3α-Hydroxytibolon an δ 4- Tibolon ass et e groussen aktiven Metabolit vun Tibolon, an 3α-Hydroxytibolon an 3β-Hydroxytibolon ginn als verantwortlech fir d'estrogen Aktivitéit vun Tibolone verantwortlech.
3β-Methoxypregnenolon: 3β-Methoxypregnenolone , oder Pregnenolone 3β-Methylether , och bekannt als 3β-Methoxypregn-5-en-20-one , ass e syntheteschen neuroaktiven Steroid an Derivat vu Pregnenolon. Et interagéiert mat microtubule assoziéiert Protein 2 (MAP2) an enger ähnlecher Manéier wéi Pregnenolon a gëtt ënner Entwécklung fir potenziell klinesch Notzung fir Indikatiounen wéi d'Behandlung vu Gehir a Spinalkordverletzung an depressive Stéierungen.
HSD3B2: HSD3B2 ass e mënschlecht Gen dat kodéiert fir 3beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase / Delta (5) -Delta (4) Isomerase Typ II oder Hydroxy-Delta-5-Steroid Dehydrogenase, 3 Beta- a Steroid Delta-Isomerase 2 . Et gëtt haaptsächlech a steroidogenen Gewëss ausgedréckt an ass wesentlech fir Steroid Hormonproduktioun. Eng bemierkenswäert Ausnam ass d'Placenta, wou den HSD3B1 kritesch ass fir d'Progesteronproduktioun vun dësem Tissu.
HSD3B2: HSD3B2 ass e mënschlecht Gen dat kodéiert fir 3beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase / Delta (5) -Delta (4) Isomerase Typ II oder Hydroxy-Delta-5-Steroid Dehydrogenase, 3 Beta- a Steroid Delta-Isomerase 2 . Et gëtt haaptsächlech a steroidogenen Gewëss ausgedréckt an ass wesentlech fir Steroid Hormonproduktioun. Eng bemierkenswäert Ausnam ass d'Placenta, wou den HSD3B1 kritesch ass fir d'Progesteronproduktioun vun dësem Tissu.
3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase: 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase / Δ 5-4 Isomerase ( 3β-HSD ) ass en Enzym dat d'Biosynthese vum Steroid Progesteron aus Pregnenolon, 17α-Hydroxyprogesteron aus 17α-Hydroxypregnenolon, an Androstenedion aus Dehydroepiandrosteron (DHEA) an der Adren katalyséiert. Et ass deen eenzegen Enzym am adrenalen Wee vun der Corticosteroid Synthese déi net Member vun der Cytochrom P450 Famill ass. Et ass och an anere steroideproduzéierende Gewëss präsent, inklusive Eierstéck, Hoden a Placenta. Am Mënsch sinn et zwee 3β-HSD Isozyme kodéiert vun den HSD3B1 an HSD3B2 Genen.
3ω-Method: D' 3ω-Method oder 3ω-Technik ass eng Miessmethod fir d'Wärmeleedung vu Massematerial an dënnem Schichten ze bestëmmen. De Prozess beinhalt eng Metallheizung déi op d'Prouf applizéiert gëtt déi periodesch erhëtzt gëtt. D'Temperaturschwéngungen, déi esou produzéiert ginn, ginn dann gemooss. D'Wärmeleitfäegkeet an d'thermesch Diffusivitéit vun der Probe kënne vun hirer Frequenzofhängegkeet bestëmmt ginn. De Prozess gouf fir d'éischt vum David Cahill a Robert Pohl an der Abrëll 1987 Ausgab vum Physical Review an engem Pabeier mam Titel "Thermal Conductivity of Amorphous Fastids above the Plateau" publizéiert.
Gloucester Crescent, Camden: Gloucester Crescent ass en 1840s viktorianescht Wunn-Hallefmound zu Camden Town zu London dee vun de fréie 1960er Joren e böhmesche Ruff krut als "déi trendy Strooss zu London" an "Groussbritannien seng cleverst Strooss" wéi et Heem gouf fir vill britesch Schrëftsteller, Kënschtler an Intellektueller inklusiv Jonathan Miller, Alan Bennett an Alice Thomas Ellis.
3-31 Northgate Street, Chester: 3-31 Northgate Street ass eng Terrass vu Geschäfter, Büroen an engem ëffentlechen Haus op der Westsäit vun der Northgate Street, Chester, Cheshire, England. All d'Gebaier hunn en zeréckgezunn Rez-de-Chaussée mat enger iwwerdeckter Passerelle, sinn Holzkadréiert an hiren ieweschte Stäck a si klasséiert Gebaier, klasséiert II * oder II Deen Deel vun der Terrass mat den Nummeren 5–31 ass bekannt als Shoemakers 'Row, oder Sadler's Row.
3–5 Verteidegung: Am amerikanesche Fussball ass d' 3-3-5 Verteidegung eng defensiv Ausriichtung aus dräi Down Linemen, dräi Linebacker a fënnef defensive Backs. D'3-3-5 Verteidegung kann och als den 3-3 Stack an d' Spred Defense bezeechent ginn . Et ass eng Form vun der Nickel Verteidegung, e generesche Begrëff fir eng Formatioun mat fënnef defensive Réck. De Veteran College Football Verteidegungskoordinator Joe Lee Dunn ass wäit als den Haaptinnovateur vum 3-3-5 Schema kreditéiert.
3-4 Verteidegung: Am amerikanesche Fussball ass d' 3-4 Verteidegung eng gemeinsam defensiv Ausriichtung aus dräi Down Linemen a véier Linebacker. Et gëtt eng "Base Defense" genannt, well et ass déi Standard Defensiv Ausriichtung déi op "Base Downs" benotzt gëtt. Wéi och ëmmer, Verteidegunge wiessele ganz einfach op aner defensiv Ausriichtungen no Ëmstänn änneren. Alternativ benotze verschidde Verteidegungen eng 4-3 Verteidegung.
3-4 Verteidegung: Am amerikanesche Fussball ass d' 3-4 Verteidegung eng gemeinsam defensiv Ausriichtung aus dräi Down Linemen a véier Linebacker. Et gëtt eng "Base Defense" genannt, well et ass déi Standard Defensiv Ausriichtung déi op "Base Downs" benotzt gëtt. Wéi och ëmmer, Verteidegunge wiessele ganz einfach op aner defensiv Ausriichtungen no Ëmstänn änneren. Alternativ benotze verschidde Verteidegungen eng 4-3 Verteidegung.
Formatioun (Veräinsfussball): Am Veräinsfussball beschreift d' Formatioun wéi d'Spiller an engem Team sech allgemeng um Terrain positionéieren. Associatiounsfussball ass e fléissend a séier bewegend Spill, an d'Positioun vun engem Spiller an enger Formatioun definéiert hir Roll net esou starr wéi zum Beispill e Rugbyspiller, an et sinn och keng Episoden am Spill wou d'Spiller ausdrécklech a Formatioun musse opstellen. Trotzdem definéiert d'Positioun vun engem Spiller an enger Formatioun normalerweis ob e Spiller eng meeschtens defensiv oder attackéierend Roll huet, an ob se éischter op eng Säit vum Terrain spillen oder zentral.
3-6 Guilford Plaz: Guilford Place ass eng klasséiert georgesch Terrass vu véier Haiser an der Guilford Place, London WC1, gebaut ëm 1791 bis 1793 vum J. Tomes a W. Harrison.
Brompton Square: Brompton Square ass eng Gaardeplaz am Londoner Brompton Distrikt, an der Royal Borough vu Kensington a Chelsea.
Direktionalitéit (Molekularbiologie): Direktionalitéit , an der Molekularbiologie an der Biochemie, ass déi end-to-end chemesch Orientéierung vun engem eenzege Strang vun der Nukleinsäure. An engem eenzege Strang vun DNA oder RNA bedeit d'chemesch Konventioun vun der Benennung vu Kuelestoffatomer am Nukleotid Pentose-Zocker-Rank datt et e 5 ' -end gëtt, deen dacks eng Phosphatgrupp enthält, déi un de 5' Kuelestoff vun der Ribose verbonnen ass Ring, an en 3 ' -end, deen typesch net vum Ribose -OH Substituent onverännert ass. An engem DNA Duebelhelix lafen d'Strécke géigesäiteg Richtunge fir Baseparing tëscht hinnen z'erméiglechen, wat essentiell ass fir d'Replikatioun oder d'Transkriptioun vun der kodéierter Informatioun.
Dräi Haapt iwwersat Regioun: An der molekulare Genetik ass déi dräi primär oniwwersat Regioun ( 3'-UTR ) d'Sektioun vum Messenger RNA (mRNA) déi direkt dem Iwwersetzungsterminéierungskodon follegt. Den 3'-UTR enthält dacks reglementaresch Regiounen déi post-transkriptionell d'Genausdrock beaflossen.
Dräi Haapt iwwersat Regioun: An der molekulare Genetik ass déi dräi primär oniwwersat Regioun ( 3'-UTR ) d'Sektioun vum Messenger RNA (mRNA) déi direkt dem Iwwersetzungsterminéierungskodon follegt. Den 3'-UTR enthält dacks reglementaresch Regiounen déi post-transkriptionell d'Genausdrock beaflossen.